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4'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone | 13926-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone
英文别名
3-(4-methoxy-phenyl)-7-tetrahydropyran-2-yloxy-chromen-4-one;3-(4-methoxyphenyl)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4H-chromen-4-one;7--4'-methoxy-isoflavon;3-(4-Methoxyphenyl)-7-(oxan-2-yloxy)chromen-4-one
4'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone化学式
CAS
13926-54-0
化学式
C21H20O5
mdl
——
分子量
352.387
InChiKey
YRAXGNSUCIUHDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175 °C
  • 沸点:
    537.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以83%的产率得到刺芒柄花素
    参考文献:
    名称:
    7-羟基-苯并吡喃-4-酮衍生物:过氧化物酶体增殖物激活受体α和-γ(PPARα和γ)双重激动剂的新型药理学
    摘要:
    描述了通过结构驱动设计范式发现的新型潜在的双重PPARα和γ双重激动剂的设计,合成和体外生物评价。7-羟基-苯并吡喃-4-酮部分(包括黄酮,黄烷酮和异黄酮)是这些新分子的关键药效​​基团,与贝特类药物和噻唑烷二酮的核心结构相似。从“保健食品”和合成类似物中鉴定出新的PPAR配体。总共筛选了77个分子,包括查耳酮,黄酮,黄烷酮,异黄酮和吡唑衍生物,并进行了双重激动剂的构效关系研究。化合物68,70,72,和76被鉴定为新型有效的PPARα和γ双重激动剂。这些新型分子可能会成为PPAR相关疾病(包括II型糖尿病和代谢综合征)未来的领先者。
    DOI:
    10.1021/jm900964r
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶4-甲基苯磺酸吡啶sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone
    参考文献:
    名称:
    Practical and efficient entry to isoflavones by Pd(0)/C-mediated Suzuki–Miyaura reaction. Total synthesis of geranylated isoflavones
    摘要:
    A scalable synthesis of isoflavones taking advantage of the Suzuki-Miyaura reaction catalyzed by Pd(0)/C is described. The approach developed has been extended to the total synthesis of 7-O-geranylformononetin, griffonianone D, and conrauinone D, which did not display cytotoxicity against human HeLa carcinoma cells. In addition, this study established unambiguously the absolute configuration of natural griffonianone D. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.062
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文献信息

  • [EN] FLAVONOID PPAR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES FLAVONOÏDES DE PPAR
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2009026657A8
    公开(公告)日:2009-05-28
  • ISOFLAVONE-BASED POLYMER, LENS AND CAMERA MODULE USING THE SAME
    申请人:SAMSUNG ELECTRO-MECHANICS CO., LTD.
    公开号:US20160130394A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    An isoflavone-based polymer, a lens containing the isoflavone-based polymer, and a camera module including the lens are provided. The isoflavone-based polymer includes an isoflavone-based skeleton in a main chain thereof, and includes at least one linking group selected from the group consisting of an ester group and a carbonate group. Whereby, the isoflavone-based polymer exhibits excellent optical properties.
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