2,6-二溴-9,10-二(2-萘)蒽 | 561064-15-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 2,6-二溴-9,10-二(2-萘)蒽
• 中文别名: 2,6-二溴-9,10-二(2-萘基)蒽；2-(4-溴苯基)萘；2,6-二溴-9,1-二(2-萘)蒽
• 英文名称: 2,6-dibromo-9,10-dinaphthalene-2-yl-anthracene
• 英文别名: 2,6-dibromo-9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracene；2,6-dibromo-9,10-bis(2-naphthyl)anthracene；2,6-dibromo-9,10-di(2-naphthyl)anthracene；2,6-Dibromo-9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene；2,6-dibromo-9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene
• CAS: 561064-15-1
• 化学式: C₃₄H₂₀Br₂
• 分子量: 588.341
• InChiKey: WQURYVBAXSWGDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 2,6-二溴-9,10-二(2-萘)蒽 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到9,10-dinaphthalen-2-yl-2-N,2-N,6-N,6-N-tetrapyridin-2-ylanthracene-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143440

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴蒽醌 在 sodium hypophosphite 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-二溴-9,10-二(2-萘)蒽
  参考文献：
  名称：

  안트라센 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자

  摘要：

  给出化学式1表示的蒽衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同在本发明的详细描述中定义的那样。]

  公开号：

  KR101528769B1

文献信息

• Organic electroluminescence device and novel compound
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10249832B1

  公开（公告）日：2019-04-02

  To provide an organic electroluminescence device having a high luminous efficiency and a novel compound that can be used as a material for an organic electroluminescence device having a high luminous efficiency. A compound represented by the following formula (3-I), wherein at least one of R1 to R7 and R10 to R11 is —N(R36)(R37). R31 to R37 are independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group including 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group including 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  提供一种具有高发光效率的有机电致发光器件和一种可用作具有高发光效率的有机电致发光器件材料的新化合物。 以下式（3-I）所代表的化合物，其中R1至R7和R10至R11中的至少一个是—N(R36)(R37)。R31至R37独立地是氢原子，包括1至50个碳原子的取代或未取代的烷基基团，包括3至50个环碳原子的取代或未取代的环烷基基团，包括6至50个环碳原子的取代或未取代的芳基基团或包括5至50个环原子的取代或未取代的单价杂环基团。
• Bis(carbazol-9-yl)phenyl end-caped polyaromatics as solution-processed deep blue fluorescent emitters for simple structure solution-processed electroluminescent devices
  作者：Anna Pachariyangkun、Praweena Wongkaew、Taweesak Sudyoadsuk、Supawadee Namuangruk、Vinich Promarak

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.109065

  日期：2021.2

  have been designed and synthesized in this contribution for blue OLED application. The molecules are constructed from basic building blocks of blue chromophores (anthracene or pyrene derivatives) and end-capped with charge transporting (1,3-phenylene)bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole) units which provided the tunable emission in the blue spectral range. Their optical, electrochemical, photophysical

  有机发射器（特别是蓝色）的发展是影响面板显示应用中有机发光二极管（OLED）范围的关键因素。由于发蓝光的材料稀疏，但对于高效能器件非常需要，因此一系列不同的共轭核心有机小分子荧光发射器（CAC，C-BA-C，C-PA-C，C-NA-C，CPC和C-BP-C）已被设计并合成用于蓝色OLED应用。这些分子是由蓝色发色团（蒽或pyr衍生物）的基本结构单元构成的，并被电荷传输（1,3-亚苯基）双（3,6-二叔丁基）封端-丁基-9H-咔唑）单元，可在蓝色光谱范围内提供可调发射。系统地研究了它们的光学，电化学，光物理和热性能以及器件性能。基于CAC的最佳器件性能作为发射器，可提供3.7 V的低导通电压，3.24％的外部量子效率，在CIE坐标x = 0.155时具有高色纯度（FWHM = 59）的强深蓝光发射（424 nm） ，y ＝ 0.066。
• Novel compounds for electronic material and organic electronic device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2110376A1

  公开（公告）日：2009-10-21

  The present invention relates to novel compounds for electronic material, and organic electroluminescent devices or organic solar cells comprising the same. Specifically, the compounds for electronic material according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1): Since the compounds for electronic material, when being applied to an organic electroluminescent device, show good luminous efficiency and excellent life property of material, OLED's having very good operation life can be manufactured therefrom.

  本发明涉及用于电子材料的新型化合物，以及包含它们的有机电致发光器件或有机太阳能电池。具体来说，本发明中的电子材料化合物的特点在于它们由化学式（1）表示： 由于这些电子材料化合物在应用于有机电致发光器件时，表现出良好的发光效率和材料的优异寿命特性，因此可以制造出具有非常良好操作寿命的OLED。
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminscent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2096108A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices employing the same in an electroluminescent layer. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1) or Chemical Formula (2): Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and excellent life property of material, OLED's having high color purity, high luminance and long life can be manufactured therefrom.

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物，以及采用该化合物作为电致发光层的有机电致发光装置。具体而言，本发明的有机电致发光化合物的特点在于其由化学式（1）或化学式（2）表示：由于本发明的有机电致发光化合物具有良好的发光效率和材料的优异寿命特性，因此可以制造出具有高色纯度、高亮度和长寿命的OLED。
• 一种基于芳胺取代的蒽类衍生物OLED材料 制备方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN106892824B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，公开了一种基于芳胺取代的蒽类衍生物OLED材料制备方法，具体为9,10‑二(萘‑2‑基)‑N2，N2，N6，N6‑四苯基蒽‑2,6‑二胺的合成方法，本发明是2‑溴萘在无水无氧低温条件下与正丁基锂进行锂卤交换，然后再与2,6‑二溴蒽醌反应生成二羟基二溴ADN；经亚硫酸钠和氢碘酸还原后生成2,6‑二溴‑9,10‑二(萘‑2‑基)蒽；2,6‑二溴‑9,10‑二(萘‑2‑基)蒽再与二苯胺发生乌尔曼反应制得目标产物。本发明合成方法具有原料易得、反应步骤少、产物得率较高等特点，产品为橘黄色固体，易溶于四氢呋喃，该衍生物稳定性好，可作为OLED等有机电致发光材料中间体。