9-甲氧基-10-苯基蒽 | 17803-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-甲氧基-10-苯基蒽
• 英文名称: 9-methoxy-10-phenylanthracene
• 英文别名: methyl-(10-phenyl-[9]anthryl)-ether；Methyl-(10-phenyl-[9]anthryl)-aether；Methyl-(10-phenyl-anthranyl-(9))-aether；10-Methoxy-9-phenyl-anthracen；10-Phenyl-9-methoxy-anthracen；9-Methoxy-10-phenyl-anthracen
• CAS: 17803-79-1
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: RIZWUJSTNUPMCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲氧基-10-苯基蒽 在 二硫化碳 、 air 作用下， 生成 9-methoxy-10-phenyl-9,10-dihydro-9,10-epidioxido-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dufraisse; Etienne; Rigaudy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylmethyl)benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 9-甲氧基-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  Dufraisse; Etienne; Rigaudy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cupric halides with organic compounds—VII
  作者：A.D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98790-3

  日期：1970.1

  9-Alkoxy(or acyloxy)-10-methylanthracenes undergo reaction with cupric halides at the Me group to give coupled products, whereas 9-alkoxy(or acyloxy)-10-benzyl(or ethyl)anthracenes react at the alkoxy or acyloxy group to afford 10-benzyl- and 10-ethylideneanthrones respectively. Both types of reaction are postulated to proceed by a radical mechanism.

  9-烷氧基（或酰氧基）-10-甲基蒽与Me基卤化铜反应生成偶联产物，而9-烷氧基（或酰氧基）-10-苄基（或乙基）蒽在烷氧基或酰氧基反应生成分别得到10-苄基和10-亚乙基蒽酮。两种反应都假定是通过自由基机理进行的。
• Reaction of Phenyl-Substituted <i>o-</i>Quinodimethanes with Nitric Oxide. Are Benzocyclobutenes Suitable Precursors for Nitric Oxide Cheletropic Traps?
  作者：Thomas Paul、Mohammed A. Hassan、Hans-Gert Korth、Reiner Sustmann、David V. Avila

  DOI：10.1021/jo960573n

  日期：1996.1.1

  In order to elucidate the potential of substituted o-quinodimethanes as reagents for the trapping of nitric oxide (NO) in biological systems, the reaction of alkoxyl- and alkyl-substituted 7,8-diphenyl- and 7,7,8-triphenyl-o-quinodimethanes with nitric oxide in solution was investigated by ESR spectroscopic and UV/vis stopped-flow techniques. Photolytic decarbonylation of 1,3-diphenyl- and 1,1,3-t

  为了阐明取代的邻喹啉甲烷在生物系统中捕集一氧化氮（NO）的潜力，烷氧基和烷基取代的7,8-二苯基-和7,7,8-三苯基-的反应通过ESR光谱和UV / vis停止流动技术研究了溶液中带有一氧化氮的邻喹啉甲烷。1,3-二苯基-和1,1,3-三苯基茚满-2-酮的光解脱羰反应得到相应的苯基取代的苯并环丁烯作为主要产物，并且邻位二甲甲烷的光固定浓度低。在乙腈中的1,3-二甲氧基-1,3-二苯基茚满-2-酮和1-甲氧基-1,3,3-三苯基茚满-2-酮的266 nm激光闪光光解（LFP）过程中，在400中吸收的物种产生了-600 nm的范围，这归因于相应的7,7,8的构型异构体，8-取代的邻喹啉甲烷。异构体邻喹啉甲烷以明显不同的速率衰减，表明末端取代基的相对取向对其稳定性有强烈影响。2-茚满酮的原始光解产物与NO的反应产生了相应的环状硝基氧自由基异吲哚啉-2-氧基的强ESR光谱。氮氧化物自由基是通过两
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 464, p. 28
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2641
  作者：Barnett、Cook

  DOI：——

  日期：——
• Barnett, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2044
  作者：Barnett

  DOI：——

  日期：——