（2R，3R）-4-（蒽-9-基）-3-（叔丁基）-2-甲基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 | 1477517-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: （2R，3R）-4-（蒽-9-基）-3-（叔丁基）-2-甲基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯
• 英文名称: (2R,3R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole
• 英文别名: (2R,3R)-4-anthracen-9-yl-3-tert-butyl-2-methyl-2H-1,3-benzoxaphosphole
• CAS: 1477517-20-6
• 化学式: C₂₆H₂₅OP
• 分子量: 384.458
• InChiKey: YOXUHULUPBYLBU-UULLZXFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-(2,6-dimethoxyphenyl)(methyl)phosphine oxide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 titanium(IV) isopropylate 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 （2R，3R）-4-（蒽-9-基）-3-（叔丁基）-2-甲基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  HandaPhos：一种通用配体，在室温下可实现水中钯催化的交叉偶联物的可持续ppm水平

  摘要：

  新的单膦配体HandaPhos已被鉴定为，当与Pd（OAc）2以1：1的比例络合时，可使用≤1000ppm的这种预催化剂进行Pd催化的交叉偶联。展示了在涉及高度官能化反应伙伴的Suzuki–Miyaura反应中的应用，所有反应均使用环境友好的纳米反应器在环境温度下的水中进行。本文讨论了与现有最​​先进的配体和催化剂的比较。

  DOI：

  10.1002/anie.201510570