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拒食胺 | 43217-32-9

中文名称
拒食胺
中文别名
9,10-双[3-甲基苯基]蒽;拒食剂3号
英文名称
9,10-di-m-tolylanthracene
英文别名
9,10-di-m-tolyl-anthracene;9,10-Di-m-tolyl-anthracen;9,10-Di-m-tolyl-anthracen;9,10-Bis[3-methylphenyl]anthracene;9,10-bis(3-methylphenyl)anthracene
拒食胺化学式
CAS
43217-32-9
化学式
C28H22
mdl
——
分子量
358.483
InChiKey
XYYLXQKNBIYFCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221-222℃
  • 沸点:
    483.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:741a059031f71e12baa9372ceae958e6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    拒食胺二硫化碳air 作用下, 生成 9,10-di-m-tolyl-9,10-dihydro-9,10-epidioxido-anthracene
    参考文献:
    名称:
    Willemart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 510,513
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-di-m-tolyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol 生成 拒食胺
    参考文献:
    名称:
    Willemart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 202, p. 140
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    3-(Dimethoxymethyl)-1,5-diphenylformazan 在 盐酸拒食胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.53h, 生成 5--2,3-diphenyltetrazolin-Betain
    参考文献:
    名称:
    Neugebauer, Franz Alfred; Fischer, Hans, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1226 - 1234
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 9,10-Bis(3-methylphenyl)anthracene on a Kilo-Lab Scale
    作者:Joel M. Kauffman
    DOI:10.1055/s-2001-10807
    日期:——
    Cross-coupling of 9,10-dihaloanthracene with arylmagnesium halides gave polymers when catalyzed by PdCl2 · dppb, but the expected 9,10-diarylanthracene was obtained using NiCl2 · dppp as the catalyst. The latter procedure was developed into a large-scale preparation of 9,10-dichloroanthracene.
    在 PdCl2 - dppb 催化下,9,10-二卤蒽与芳基卤化镁发生交联反应,生成聚合物,但在 NiCl2 - dppp 催化下,得到了预期的 9,10-二芳基蒽。后一种方法已发展成为大规模制备 9,10-二氯蒽的方法。
  • Electroluminance device
    申请人:Industrial Technology Research Institute
    公开号:US06649284B2
    公开(公告)日:2003-11-18
    An organic EL device includes an anode, a cathode and an EL element arranged between the two. The EL element includes a substance represented by the following chemical formula: in which m, n=1-3; the substitute R is selected from a group consisting of t-butyl, phenyl, methylphenyl, naphehyl and heterocyclic compound. The EL element is highly efficient, lower-voltage operative and easy to be synthesized.
    一种有机电致发光器件包括阳极、阴极和位于两者之间的电致发光元件。电致发光元件包括以下化学式所表示的物质:其中m,n = 1-3;取代基R从由叔丁基、苯基、甲基苯基、萘基和杂环化合物组成的一组中选择。该电致发光元件高效、低电压操作并易于合成。
  • Nickel Bromide Catalyzed Ligand‐Free and Activator‐less Suzuki Coupling Reactions
    作者:Khadimul Islam、Vinay Arora、Vikas、Bedabara Nag、Akshai Kumar
    DOI:10.1002/cctc.202200440
    日期:2022.8.19
    Readily available and inexpensive NiBr2 has been used for the first time to accomplish the ligand-free and activator-less catalytic Suzuki coupling of a variety of aryl halides (ca. 60 examples) with several arylboronic acids in high yields under ambient conditions with good functional group tolerance.
    易于获得且价格低廉的NiBr 2首次用于在环境条件下以高产率实现各种芳基卤化物(约 60 个实例)与几种芳基硼酸的无配体和无活化剂催化 Suzuki 偶联,并具有良好的官能团耐受性。
  • Willemart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 556,559
    作者:Willemart
    DOI:——
    日期:——
  • Willemart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 202, p. 140
    作者:Willemart
    DOI:——
    日期:——
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