1-(2,4-二氯嘧啶-5-基)乙酮 | 871254-62-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯嘧啶-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2,4-Dichlor-5-acetyl-pyrimidin；1-(2,4-Dichloropyrimidin-5-YL)ethanone
• CAS: 871254-62-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• mdl: MFCD09754024
• 分子量: 191.017
• InChiKey: LQPFSUBPAKSGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

物理性质方面，1-(2,4-二氯嘧啶-5-基)乙酮（简称DCPE）是一种用于多种科学和工业应用的人工合成有机化合物。作为一种无色且易挥发的液体，DCPE能够与水、醇类以及其它有机溶剂混溶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯嘧啶-5-基)乙酮 生成 2,4-dichloropyrimidin-5-(ethylendioxy)ethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种帕博赛布的低成本制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种帕博赛布的低成本制备方法。该方法是以2,4-二氯-5-氰基嘧啶为起始原料，通过氰基格氏化、水解得5-乙酰基-2,4-二氯嘧啶，保护羰基后再胺化，脱羰基，然后用双乙烯酮与胺基进行酰化反应得5-乙酰基-4-乙酰乙酰胺基-2-氯嘧啶；该产物通过分子内脱水得6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-氯-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮，羰基保护6位乙酰基后再与胺基吡啶衍生物反应，得4-{6-[6-1,1二烷氧基)乙基-8-环戊基-5-甲基-7-酮-7,8二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺基]-吡啶-3-基}-哌嗪-1-羧酸叔丁酯，最后酸水解、中和得帕博塞布游离碱。本发明使用原料易得，成本低，安全环保。

  公开号：

  CN104610254A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯嘧啶-5-基)乙醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氯化铵 氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到1-(2,4-二氯嘧啶-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性，尤其是细胞周期依赖性激酶1（Cdk1）、细胞周期依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），因此在癌症的治疗或控制中具有用途，特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。

  公开号：

  US20050277655A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• REACTIVE LEUCO COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US20180118942A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  A leuco composition comprises at least one reactive leuco compound, which reactive leuco compound comprises a leuco moiety and at least one reactive moiety covalently bound to the leuco moiety. A laundry care composition comprises a laundry care ingredient and a leuco composition. A method of treating a textile comprises the steps of (i) treating a textile with an aqueous solution containing a leuco composition, (ii) optionally, rinsing the textile, and (iii) drying the textile.

  一种白色组合物包括至少一种反应性白色化合物，所述反应性白色化合物包括白色基团和至少一个与白色基团共价结合的反应性基团。一种洗涤护理组合物包括洗涤护理成分和白色组合物。一种处理纺织品的方法包括以下步骤：(i) 用含有白色组合物的水溶液处理纺织品，(ii) 可选地，冲洗纺织品，以及(iii) 干燥纺织品。
• [EN] DNA-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020238900A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as DNA-PK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat DNA-PK related disorder (e.g., cancer).

  本文披露了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作DNA-PK抑制剂。还披露了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物来治疗DNA-PK相关疾病（例如癌症）的方法。
• 吡啶类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN113563309A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明涉及吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。