phenyl 2-O-<(diphenylhydrazono)acetyl>-1-seleno-β-L-xylofuranoside | 221546-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-O-<(diphenylhydrazono)acetyl>-1-seleno-β-L-xylofuranoside
• CAS: 221546-59-4
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅Se
• 分子量: 511.436
• InChiKey: BZYLTVFNEYQNDY-UHRQBARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-O-<(diphenylhydrazono)acetyl>-1-seleno-β-L-xylofuranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 [(S)-1-((2R,5S)-5-Methyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982205k
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S)-4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 phenyl 2-O-<(diphenylhydrazono)acetyl>-1-seleno-β-L-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982205k