10-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-methyl-10H-7,10,11a-triaza-benzo[de]anthracen-11-one | 195148-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-methyl-10H-7,10,11a-triaza-benzo[de]anthracen-11-one
• CAS: 195148-63-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: RFZQMEMMVZGCGN-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-methyl-10H-7,10,11a-triaza-benzo[de]anthracen-11-one 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 三氯化磷 作用下， 反应 49.0h， 生成 5-O-(Dimethoxytrityl)-2-deoxy-1-β-<5-methyl-2-oxo-(3H)pyrimido<1,6-a>perimidin-3-yl>-3-O-ribofuranosylphosphonate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel polycyclic nucleoside analogs, incorporation into oligodeoxynucleotides, and interaction with complementary sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a044
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-3-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl)pyrimido-<1,6-a>perimidin-2(3H)-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-methyl-10H-7,10,11a-triaza-benzo[de]anthracen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel polycyclic nucleoside analogs, incorporation into oligodeoxynucleotides, and interaction with complementary sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a044