2,5-anhydro-7-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1,6-dideoxy-D-glycero-L-ido-heptitol | 221546-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-7-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1,6-dideoxy-D-glycero-L-ido-heptitol
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2S,3S,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 221546-65-2
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₆Si
• 分子量: 549.739
• InChiKey: OBAUUUSJWZHQHR-MEGPWYFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-7-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1,6-dideoxy-D-glycero-L-ido-heptitol 在 咪唑 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-Benzyloxycarbonylamino-((2R,5S)-5-methyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982205k
• 作为产物：
  描述：

  L-木糖 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基氢化锡 、 氢气 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 88.83h， 生成 2,5-anhydro-7-O-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1,6-dideoxy-D-glycero-L-ido-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982205k

文献信息

• Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization
  作者：Junhu Zhang、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo982205k

  日期：1999.3.1