4'-乙酰氨基-2'-甲基苯乙酮 | 34956-31-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-乙酰氨基-2'-甲基苯乙酮
• 中文别名: 4'-乙酰氨基-2'-甲基乙酰苯；4’-乙酰氨基-2’-甲基苯乙酮；N-(4-乙酰基-3-甲苯基)乙酰胺；4′-乙酰氨基-2′-甲基苯乙酮
• 英文名称: N-(4-acetyl-3-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 4-acetamido-2-methylacetophenone；acetic acid-(4-acetyl-3-methyl-anilide)；Essigsaeure-(4-acetyl-3-methyl-anilid)；4-acetamido-2-methyl-acetophenone；2-Methyl-4-acetylamino-acetophenon
• CAS: 34956-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD02258876
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PTARWPNYVATTDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140 °C(lit.)
• 沸点：
  385℃
• 密度：
  1.122
• 闪点：
  167℃
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 4′-乙酰氨基-2′-甲基苯乙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(4-Acetyl-3-methylphenyl)acetamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(4-Acetyl-3-methylphenyl)acetamide
别名
: C11H13NO2
分子式
: 191.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 137 - 140 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-乙酰氨基-2'-甲基苯乙酮 以 三氟甲磺酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以obtained in 570 mg after lyophilisation, 4% yield的产率得到1,3,5-tris-(4-acetamido-2-methylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  MULTIMERIC MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)和(II)，包括化合物(II)的组合物以及它们在磁共振成像（MRI）和磁共振波谱（MRS）中作为对比剂的用途。

  公开号：

  US20090238768A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48.8%的产率得到4'-乙酰氨基-2'-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138472

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,4-Palladium Shift/C(sp³)–H Activation Strategy for the Remote Construction of Five-Membered Rings
  作者：Ronan Rocaboy、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00187

  日期：2019.3.1

  functionalization of remote C–H bonds from simple precursors. In this work, we report a novel and simple Pd0-catalyzed domino reaction involving 1,4-palladium shift and C(sp3)–H activation and leading to (fused) five-membered rings. This method allowed access to a broad range of valuable arylidene γ-lactams and indanones and was applied to the formal synthesis of (−)-pyrrolam.

  如图1所示，n-金属转移是一种优雅的替代方法，可以使简单前体中的远程C-H键实现功能化。在这项工作中，我们报告了一个新颖而简单的Pd 0催化的多米诺骨牌反应，涉及1，4-钯的转变和C（sp 3）-H的活化并导致（稠合的）五元环。该方法可以使用各种有价值的亚芳基γ-内酰胺和茚满酮，并被用于（-）-吡咯烷的形式合成。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Doxepin analogs and methods of use thereof
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20050143348A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to novel antihistamines and methods of modulating sleep by administering a doxepin analog or a pharmaceutically effective salt thereof.

  这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。
• Aryl and heteroaryl (phosphinylmethyl)phosphonate squalene synthetase
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05278153A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Phosphonic acid squalene synthetase inhibitors are provided which are effective in lowering serum cholesterol and have the formula ##STR1## wherein m is 0 to 3, n is 1 to 5, Y.sup.1 and Y.sup.2 are H or halogen, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are H, metal ion, C.sub.1 to C.sub.8 alkyl, C.sub.3 to C.sub.12 alkenyl, or prodrug ester, and R.sup.1 is a substituted or unsubstituted heteroaryl group or a substituted phenyl group.

  提供了磷酸醇齐墨合酶抑制剂，可有效降低血清胆固醇，其化学式为##STR1##其中m为0至3，n为1至5，Y.sup.1和Y.sup.2为H或卤素，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为H、金属离子、C.sub.1到C.sub.8烷基、C.sub.3到C.sub.12烯基或前药酯，R.sup.1为取代或未取代的杂环芳基或取代的苯基。
• Aryl and heteroaryl(phosphinylmethyl)phosphonate squalene synthetase
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05374628A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Phosphonic acid squalene synthetase inhibitors are provided which are effective in lowering serum cholesterol and have the formula ##STR1## wherein m is 0 to 3, n is 1 to 5, Y.sup.1 and Y.sup.2 are H or halogen, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are H, metal ion, C.sub.1 to C.sub.8 alkyl, C.sub.3 to C.sub.12 alkenyl, or prodrug ester, and R.sup.1 is a substituted or unsubstituted heteroaryl group or a substituted phenyl group.

  提供了磷酸酯鲨烯合酶抑制剂，可有效降低血清胆固醇，其化学式为##STR1##其中m为0到3，n为1到5，Y1和Y2为H或卤素，R2，R3和R4为H，金属离子，C1到C8烷基，C3到C12烯基或前药酯，而R1为取代或未取代的杂环芳基基团或取代的苯基。