N-(3-methyl-4-(2-(4-morpholinyl)-2-thioxoethyl)phenyl)acetamide | 34956-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methyl-4-(2-(4-morpholinyl)-2-thioxoethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 4-[(4-acetylamino-2-methyl-phenyl)-thioacetyl]-morpholine；N-[3-methyl-4-(2-morpholin-4-yl-2-sulfanylideneethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 34956-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 292.402
• InChiKey: ROOPMWWKWXFEPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methyl-4-(2-(4-morpholinyl)-2-thioxoethyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以70.3%的产率得到2-(4-氨基-2-甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138472

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4'-乙酰氨基-2'-甲基苯乙酮 在 sulfur 作用下， 以45.2%的产率得到N-(3-methyl-4-(2-(4-morpholinyl)-2-thioxoethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138472

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/138472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZOLOPYRIDAZINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007138472A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R¹, R², R³ and R³
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptable, dans laquelle R¹, R², R³ et R^3' sont tels que définis ici. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés de formule (I) et des procédés de traitement des affections hyperprolifératives chez un mammifère par l'administration des composés de formule (I).
• Structural optimization and in vitro profiling of N-phenylbenzamide-based farnesoid X receptor antagonists
  作者：Jurema Schmidt、Simone Schierle、Leonie Gellrich、Astrid Kaiser、Daniel Merk

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.017

  日期：2018.8

  Activation of the nuclear farnesoid X receptor (FXR) which acts as cellular bile acid sensor has been validated as therapeutic strategy to counter liver disorders such as non-alcoholic steatohepatitis by the clinical efficacy of obeticholic acid. FXR antagonism, in contrast, is less well studied and potent small molecule FXR antagonists are rare. Here we report the systematic optimization of a novel class of FXR antagonists towards low nanomolar potency. The most optimized compound antagonizes baseline and agonist induced FXR activity in a full length FXR reporter gene assay and represses intrinsic expression of FXR regulated genes in hepatoma cells. With this activity and a favorable toxicity-, stability- and selectivity-profile it appears suitable to further study FXR antagonism in vitro and in vivo.