Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[2,3-bis-(3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propoxy]-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 79974-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[2,3-bis-(3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propoxy]-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 79974-60-0
• 化学式: C₆₇H₁₂₀O₁₉
• 分子量: 1229.68
• InChiKey: FTHZGFWZJCLHAF-PDFAZEQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  985.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.38
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  46.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  233.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[2,3-bis-(3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propoxy]-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 乙酰溴葡糖 在 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.26 mmol的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-di-O-phytanyl-1-O-[glucosyl (galactosyl)-β(1→6) -mannosyl-α(1→2)-glucosyl-α (1→1)]-SN-glycerol. Purple membrane glycolipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90561-1
• 作为产物：
  描述：

  archaeal diether 在 lutidine 、 四乙基溴化铵 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 氰化汞 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 硝基甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[2,3-bis-(3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propoxy]-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-di-O-phytanyl-1-O-[glucosyl (galactosyl)-β(1→6) -mannosyl-α(1→2)-glucosyl-α (1→1)]-SN-glycerol. Purple membrane glycolipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90561-1