2-trimethylsilyl-3-decylfuran | 94742-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-3-decylfuran
• 英文别名: (3-decylfuran-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 94742-52-6
• 化学式: C₁₇H₃₂OSi
• 分子量: 280.526
• InChiKey: BIEMYCPQJJECOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-3-decylfuran 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-decyl-2H-furan-5-one 、 3-decyl-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成中的呋喃4.相当于丁烯内酯的甲硅烷基呋喃

  摘要：

  描述了烷基化序列中丁烯酸内酯阴离子当量5和6的制备和利用。用CH 3 CO 3 H处理可掩盖潜在的丁烯内酯部分，从而提供通向3-和4-烷基2（5H）-呋喃酮的一般途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81464-7
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-trimethylsilyl-3-decylfuran
  参考文献：
  名称：

  合成中的呋喃4.相当于丁烯内酯的甲硅烷基呋喃

  摘要：

  描述了烷基化序列中丁烯酸内酯阴离子当量5和6的制备和利用。用CH 3 CO 3 H处理可掩盖潜在的丁烯内酯部分，从而提供通向3-和4-烷基2（5H）-呋喃酮的一般途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81464-7

文献信息

• TANIS, S. P.;HEAD, D. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4451-4454
  作者：TANIS, S. P.、HEAD, D. B.

  DOI：——

  日期：——