环十二烷甲醛 | 5037-22-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 环十二烷甲醛
• 英文名称: formyl cyclododecane
• 英文别名: cyclododecanecarboxaldehyde；cyclododecanecarbaldehyde；cyclododecaneformylcarboxylic acid；cyclododecane-aldehyde；cyclododecylaldehyde
• CAS: 5037-22-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: KIYUNVUWDQKWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十二烷甲醛 在 jones reagent 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Cyclododecyl 2-pyridyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  饱和烃的官能化。14. Gif类系统机制的进一步研究

  摘要：

  反应 photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique

  DOI：

  10.1021/ja00200a037
• 作为产物：
  描述：

  cyclododecanecarbonitrile 在 cob(I)alamin 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 环十二烷甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cob（I）阿拉明als Katalysator。1. Mitteilung。瓦森里格·罗森还原冯·格斯提格滕·尼特里恩

  摘要：

  Co（I）阿拉明作为催化剂。1.沟通。还原水溶液中的饱和腈

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610727

文献信息

• Improved Conditions for the Proline-Catalyzed Aldol Reaction of Acetone with Aliphatic Aldehydes
  作者：Benjamin List、Alberto Martínez、Kristina Zumbansen、Arno Döhring、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1055/s-0033-1340919

  日期：——

  The proline-catalyzed asymmetric aldol reaction between aliphatic aldehydes and acetone has, to date, remained underdeveloped. Challenges in controlling this reaction include avoiding undesired side reactions such as aldol condensation and self-aldolization. In recent years we have developed optimized conditions, which enable high yields and good to excellent enantioselectivities, and which are presented

  迄今为止，脯氨酸催化的脂肪醛和丙酮之间的不对称醛醇反应仍未得到充分发展。控制该反应的挑战包括避免不希望的副反应，例如醛醇缩合和自醛醇化。近年来，我们开发了优化条件，可实现高产率和良好的对映选择性，并在本通讯中进行了介绍。
• Cob (I)alamin als Katalysator 4. Mitteilung. Reduktion von ?,?-unges�ttigten Nitrilen
  作者：Albert Fischli

  DOI：10.1002/hlca.19790620327

  日期：1979.4.20

  Cob(I)alamin as Catalyst. 4. Communication. Reduction of α,β-Unsaturated Nitriles

  钴（I）阿拉明作为催化剂。4.沟通。还原α，β-不饱和腈
• An efficient, catalytic procedure for epoxide rearrangement
  作者：Keiji Maruoka、Shigeru Nagahara、Takashi Ooi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93811-0

  日期：1989.1

  Exceptionally bulky, oxygenophilic methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) (reagent A) can be utilized as an active catalyst for the transformation of various epoxides to carbonyl compounds with high efficiency and selectivity.

  异常庞大的亲氧甲基铝双（4-溴-2,6-二叔丁基苯酚氧化物）（试剂A）可以用作活性催化剂，用于将各种环氧化物高效且选择性地转化为羰基化合物。
• Optimization of the in Vitro and in Vivo Properties of a Novel Series of 2,4,5-Trisubstituted Imidazoles as Potent Cholecystokinin-2 (CCK₂) Antagonists
  作者：Ildiko M. Buck、James W. Black、Tracey Cooke、David J. Dunstone、John D. Gaffen、Eric P. Griffin、Elaine A. Harper、Robert A. D. Hull、S. Barret Kalindjian、Elliot J. Lilley、Ian D. Linney、Caroline M. R. Low、Iain M. McDonald、Michael J. Pether、Sonia P. Roberts、Nigel P. Shankley、Mark E. Shaxted、Katherine I. M. Steel、David A. Sykes、Matthew J. Tozer、Gillian F. Watt、Martin K. Walker、Laurence Wright、Paul T. Wright

  DOI：10.1021/jm0490686

  日期：2005.11.1

  The systematic optimization of the structure of a novel 2,4,5-trisubstituted imidazole-based cholecystokinin-2 (CCK(2)) receptor antagonist afforded analogues with nanomolar receptor affinity. These compounds were now comparable in their potency to the bicyclic heteroaromatic-based compounds 5 (JB93182) and 6 (JB95008), from which the initial examples were designed using a field-point based molecular

  新型的2,4,5-三取代的咪唑基胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂的结构的系统优化提供了具有纳摩尔受体亲和力的类似物。这些化合物的效价现在与基于双环杂芳族化合物5（JB93182）和6（JB95008）的效价相当，后者使用基于场点的分子建模方法设计了初始实例。通过抑制五肽胃泌素刺激的清醒犬的酸分泌可以判断，它们也具有口服活性，这与基于双环杂芳香族化合物的化合物（由于胆道消除而无效）相反。通过用醚氧置换特定的亚甲基来增加亲水性，如3-[5-（金刚烷-1-基氧甲基）-2-环己基-1H-咪唑-4-羰基]氨基}苯甲酸中的苯甲酸（53）一样，对受体亲和力的影响很小，但显着提高了口服药的效力。 。比较血浆药代动力学和对十二指肠内推注53和6后五肽胃泌素刺激的酸输出的抑制作用，表明53吸收良好，半衰期更长，并且不受早期系列的消除途径的影响。
• A Highly Enantioselective Catalytic Mannich Reaction of Indolenines with Ketones
  作者：Dao-Juan Cheng、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/adsc.201300161

  日期：2013.6.17

  A range of polysubstituted indolenines (3H‐indoles) smoothly underwent an L‐proline‐catalyzed enantioselective Mannich reaction with various ketones in a highly regioselective manner to give structurally diverse 2‐acylmethylindolines in good yields with excellent ee. The current study provides a powerful approach for the transformation of unactivated five‐membered cyclic aldimines into optically active

  一系列多取代的吲哚啉（3 H-吲哚）以区域选择性高的方式顺利地进行了L-脯氨酸催化的对映选择性曼尼希反应，与各种酮类反应，从而以高收率和优异的ee生成结构多样的2-酰基甲基二氢吲哚。目前的研究为将未活化的五元环亚胺转变为具有高对映选择性的旋光含氮杂环化合物提供了有力方法。