环十二烷硫醇 | 7447-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 环十二烷硫醇
• 英文名称: cyclododecanethiol
• CAS: 7447-11-2
• 化学式: C₁₂H₂₄S
• 分子量: 200.389
• InChiKey: XDQHLVSMADKFRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-108 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十二烷硫醇 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 环十二酮
  参考文献：
  名称：

  A method for mild photochemical oxidation; conversion of phenacyl sulfides into carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a045
• 作为产物：
  描述：

  Cyclododecyl-thiolacetat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到环十二烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  可逆的丙烯酸化镍催化的分子间和分子内芳基硫醚的复分解反应。

  摘要：

  已经开发出镍催化的芳基硫醚复分解反应来获得高价值的硫醚。1,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）对于促进这种高度官能团耐受的反应至关重要。此外，在不涉及烯键的闭环易位的不寻常实例中，可以高收率获得具有合成挑战性的大环化合物。深入的有机金属研究支持产物形成的可逆Ni0 / NiII途径。总体而言，这项工作不仅为以前的基于Pd的催化体系提供了更可持续的替代方法，而且还提出了与异常单键易位反应的进一步开发和应用高度相关的新应用和机理信息。

  DOI：

  10.1002/anie.201910436

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• Palladium‐Catalyzed Chlorocarbonylation of Aryl (Pseudo)Halides Through In Situ Generation of Carbon Monoxide
  作者：Philip Boehm、Sven Roediger、Alessandro Bismuto、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202005891

  日期：2020.10.5

  efficient palladium‐catalyzed chlorocarbonylation of aryl (pseudo)halides that gives access to a wide range of carboxylic acid derivatives has been developed. The use of butyryl chloride as a combined CO and Cl source eludes the need for toxic, gaseous carbon monoxide, thus facilitating the synthesis of high‐value products from readily available aryl (pseudo)halides. The combination of palladium(0), Xantphos

  已经开发了一种有效的钯催化的芳基（假）卤化物的氯羰基化反应，该反应可以使用多种羧酸衍生物。使用丁酰氯作为CO和Cl的混合来源，就不需要有毒的气态一氧化碳，从而促进了从容易获得的芳基（伪）卤化物合成高价值产品的需求。钯（0），黄药和胺碱的组合对于促进这种广泛适用的催化反应至关重要。总体而言，该反应可通过原位生成的芳酰氯的转化获得多种含羰基的产物。结合实验和计算研究，可以支持涉及原位生成CO的反应机理。
• Cancer remedy comprising anthranilic acid derivatives as active ingredients
  申请人：——

  公开号：US20030220402A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  A cancer remedy comprising a compound represented by the following formula as an active ingredient: 1 wherein, X represents a group represented by either of the following formulae: 2 wherein, R 1 and R 2 represent each a hydrogen atom, a hydroxy group, a trihalomethyl group, a C 1 -C 12 alkoxy group or alkylthio group, a (substituted) C 7 -C 11 aralkyloxy group or a (substituted) C 3 -C 10 alkenyloxy group; R 4 and R 5 represent each a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group; A represents —O—, —S—, —S(═O)—, —S(═O) 2 —, —CH 2 —, —OCH 2 —, —SCH 2 , —C(═O)— or —CH(OR 6 )—; Y represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a nitrile group, an amino group, —COOR 7 , —NHCOR 8 or —NHSO 2 R 9 ; E represents —C(═O)—, —CR 10 R 11 C(═O)—, —CH 2 CH 2 C(═O)— or —CH═CHC(═O)—; G represents a hydrogen atom, a hydroxy group, —SO 2 NH 2 , —COOR 3 , —CN or a tetrazol-5-yl group; and Z represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a methyl group.

  一种癌症疗法，包括以下公式所代表的化合物作为活性成分：其中，X代表以下任一公式所代表的基团：其中，R1和R2分别代表氢原子、羟基、三卤甲基基团、C1-C12烷氧基或烷基硫基团、(取代)C7-C11芳基氧基团或(取代)C3-C10烯基氧基团；R4和R5分别代表氢原子、卤素原子、C1-C4烷基团或C1-C4烷氧基团；A代表—O—、—S—、—S(═O)—、—S(═O)2—、—CH2—、—OCH2—、—SCH2、—C(═O)—或—CH(OR6)—；Y代表氢原子、卤素原子、硝基、腈基、氨基、—COOR7、—NHCOR8或—NHSO2R9；E代表—C(═O)—、—CR10R11C(═O)—、—CH2CH2C(═O)—或—CH═CHC(═O)—；G代表氢原子、羟基、—SO2NH2、—COOR3、—CN或氮杂四唑-5-基团；Z代表氢原子、卤素原子、硝基或甲基。
• PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
  申请人：Imazeki Shigeaki

  公开号：US20100324314A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.

  问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法，包括将羧酸和醇经过脱水缩合反应，使用一种不挥发的酸催化剂，然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
• Nickel‐Catalyzed Thiolation of Aryl Nitriles
  作者：Tristan Delcaillau、Bill Morandi

  DOI：10.1002/chem.202101273

  日期：2021.8.16

  A nickel-catalyzed thiolation of aryl nitriles has been developed to access functionalized aryl thioethers. The ligand dcype (1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) as well as the base KOtBu (potassium tert-butoxide) are essential to achieve this transformation. This scalable and practical process involves both a C−C bond activation and a C−S bond formation. Furthermore, this reaction shows a high functional-group

  已开发出镍催化的芳基腈硫醇化反应以获得官能化芳基硫醚。配体 dcype（1,2-双（二环己基膦基）乙烷）以及碱基 KO t Bu（叔丁醇钾）对于实现这种转变至关重要。这种可扩展且实用的过程涉及 C−C 键激活和 C−S 键形成。此外，该反应表现出高官能团耐受性，并能够实现重要分子的后期官能化。