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Cyclododecyl 2-pyridyl sulfide | 122334-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cyclododecyl 2-pyridyl sulfide
英文别名
2-(Cyclododecylsulfanyl)pyridine;2-cyclododecylsulfanylpyridine
Cyclododecyl 2-pyridyl sulfide化学式
CAS
122334-52-5
化学式
C17H27NS
mdl
——
分子量
277.474
InChiKey
ZPKAVDDWUALVLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    411.6±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氧化-2-巯基吡啶吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Cyclododecyl 2-pyridyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    The invention of radical reactions. Part XXVII. Modified Julia Synthesis of Olefins Using radical deoxygenation.
    摘要:
    Xanthate derivatives of beta-hydroxy sulfones react with methyl radicals generated from the photolysis of N-acetyloxy-2-thiopyridone lo give the corresponding olefin. Under identical conditions a secondary alcohol is transformed into its thiopyridyl derivative.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88251-x
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文献信息

  • Functionalization of saturated hydrocarbons. 14. Further studies on the mechanism of Gif-type systems
    作者:Derek H. R. Barton、Frank Halley、Nubar Ozbalik、Martine Schmitt、Esme Young、Gilbert Balavoine
    DOI:10.1021/ja00200a037
    日期:1989.8
    Reaction photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique
    反应 photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique
  • The invention of radical reactions. Part XXVII. Modified Julia Synthesis of Olefins Using radical deoxygenation.
    作者:Derek H.R. Barton、Catherine Tachdjian
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88251-x
    日期:1992.1
    Xanthate derivatives of beta-hydroxy sulfones react with methyl radicals generated from the photolysis of N-acetyloxy-2-thiopyridone lo give the corresponding olefin. Under identical conditions a secondary alcohol is transformed into its thiopyridyl derivative.
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