1-bromo-4-ethyloctane | 306972-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-4-ethyloctane
• CAS: 306972-63-4
• 化学式: C₁₀H₂₁Br
• 分子量: 221.181
• InChiKey: ANXSXROUMJEOLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-ethyloctane 在 氯化亚砜 、 triazidochlorosilane 、 氨 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 5-(3,4,5-tris((4-ethyloctyl)oxy)phenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  取代模式和链长对烷氧基取代三苯基三唑并三嗪热致性质的影响

  摘要：

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules25235761
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基辛酸 在 盐酸 、 copper-chromium contact 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-4-ethyloctane
  参考文献：
  名称：

  Keil, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 274, p. 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Thermal, and Optical Properties of Tris(5‐aryl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)‐1,3,5‐triazines, New Star‐Shaped Fluorescent Discotic Liquid Crystals
  作者：Natalie Tober、Thorsten Rieth、Matthias Lehmann、Heiner Detert

  DOI：10.1002/chem.201902975

  日期：2019.12.2

  physical properties. Thermal (differential scanning calorimetry, DSC; polarization optical microscopy, POM), optical (UV/Vis, fluorescence), electric (time of flight, TOF), and structural (single crystal; wide-angle X-ray scattering, WAXS) properties of these compounds were investigated. The modification of alkoxy chain length and substitution pattern allows for a tuning of the physical properties. TOTs

  三（芳基恶二唑基）三嗪（TOTs），具有1,3,5-三嗪中心，5-苯基-1,3,4-恶二唑臂和各种外围烷氧基侧链的C3对称星型介晶的合成是报告。在中心三嗪三羧酸和合适的芳基四唑上的三重Huisgen反应产生标题化合物。这项研究包括选定的带有苯中心的类似物，可以评估中心单元对物理性质的影响。热（差示扫描量热法，DSC；偏振光学显微镜，POM），光学（UV / Vis，荧光），电学（飞行时间，TOF）和结构（单晶；广角X射线散射，WAXS）特性对这些化合物中的一种进行了研究。烷氧基链长和取代图案的修饰允许物理性质的调整。TOT发出蓝至黄光，具体取决于共轭长度，供体-受体取代和溶剂极性，而浓度猝灭和聚集会增强发射。中间相的宽度通常约为ΔT= 100-150 K，甚至可以超过220K。偏振光学显微镜和取向丝上的X射线衍射表明，TOT是具有长方六方柱状结构的高度有序的液晶（LC） 。
• Synthesis, characterization and photovoltaic properties of dithienobenzodithiophene-based conjugated polymers
  作者：Caili Lang、Jingzhe Fan、Yueyue Gao、Ming Liu、Yong Zhang、Fengyun Guo、Liancheng Zhao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.09.064

  日期：2017.2

  Two new donor-acceptor typed conjugated polymers (P1 and P2) based on the large coplanar and more-extended donor dithieno[2,3-d:2,3-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiphene and thienopyrroledione (TPD) units were synthesized. P1 and P2 have the same polymer backbone, but with different side chains, where P1 has 2-ethylhexyl side chains and P2 has the longer branched 4-ethyoctyl side chains. The solubility

  基于大的共平面且延伸范围更大的供体双硫双[2,3- d：2,3- d ']苯并[1,2- b：4,5- ]的两种新的供体-受体型共轭聚合物（P1和P2）b′]二噻吩和噻吩并二酮（TPD）单元被合成。P1和P2具有相同的聚合物主链，但具有不同的侧链，其中P1具有2-乙基己基侧链，P2具有较长的支链4-乙基辛基侧链。溶解度测量结果表明，具有更长支链4-乙基辛基侧链的P2在有机溶剂中的溶解度高于P1。研究了光学，电化学和光电性能。P1和P2在溶液状态和薄膜状态下均显示出非常相同的吸收特征，表明P1和P2中聚合物链的分子平面性增强，这得益于大的共平面二硫杂[2,3- d：2,3- d ']苯并[1,2- b：4,5- b”]二噻吩单位。P1和P2的带隙分别为1.83 eV和1.74 eV。制作并在100 mW cm -2的AM 1.5G光照下测量以P1或P2作为电子给体组分和PC 71 BM作为电子受体的太阳能电池。结果表明，基于P2
• Schulte et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 288, p. 69,71
  作者：Schulte et al.

  DOI：——

  日期：——
• Impact of Substitution Pattern and Chain Length on the Thermotropic Properties of Alkoxy-Substituted Triphenyl-Tristriazolotriazines
  作者：Thorsten Rieth、Natalie Tober、Daniel Limbach、Tobias Haspel、Marcel Sperner、Niklas Schupp、Philipp Wicker、Stefan Glang、Matthias Lehmann、Heiner Detert

  DOI：10.3390/molecules25235761

  日期：——

  Tristriazolotriazines (TTTs) with a threefold alkoxyphenyl substitution were prepared and studied by DSC, polarized optical microscopy (POM) and X-ray scattering. Six pentyloxy chains are sufficient to induce liquid-crystalline behavior in these star-shaped compounds. Thermotropic properties of TTTs with varying substitution patterns and a periphery of linear chains of different lengths, branching

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。
• Keil, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 274, p. 180
  作者：Keil

  DOI：——

  日期：——