溴丙烷-D2 | 40422-15-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴丙烷-D2
• 英文名称: 2,2--1-bromopropane
• 英文别名: n-propyl-2,2-d2 bromide；1-bromopropane-2,2-d2；1-bromo-2,2-dideuterio-propane；1-Brom-2,2-dideuterio-propan；2,2-Dideuterio-1-bromopropan；2,2-Dideutero-n-propylbromid；1-Bromopropane-2,2-D2；1-bromo-2,2-dideuteriopropane
• CAS: 40422-15-9
• 化学式: C₃H₇Br
• 分子量: 124.977
• InChiKey: CYNYIHKIEHGYOZ-CBTSVUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丙烷-D2 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟丙烷的rs结构和旋转异构体之间的结构差异

  摘要：

  摘要 测量了反式和斜切丙基氟及其同位素取代物质的微波光谱。该分子的反式和左旋异构体的 rs 结构由观察到的惯性矩确定。发现两种异构体之间的 CCC 角度值差异很大，而 CCF 角度值保持不变。重新检查乙基氟硅烷和乙基甲基硫醚的 rs 结构，以便将结果与丙基氟的结果进行比较。讨论了本分子和类似分子如乙硫醇和乙硒醇的旋转异构体之间结构参数值的差异。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80278-2
• 作为产物：
  描述：

  丙醇-D2 在 三溴化磷 作用下， 生成 溴丙烷-D2
  参考文献：
  名称：

  氟丙烷的rs结构和旋转异构体之间的结构差异

  摘要：

  摘要 测量了反式和斜切丙基氟及其同位素取代物质的微波光谱。该分子的反式和左旋异构体的 rs 结构由观察到的惯性矩确定。发现两种异构体之间的 CCC 角度值差异很大，而 CCF 角度值保持不变。重新检查乙基氟硅烷和乙基甲基硫醚的 rs 结构，以便将结果与丙基氟的结果进行比较。讨论了本分子和类似分子如乙硫醇和乙硒醇的旋转异构体之间结构参数值的差异。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80278-2

文献信息

• Deuterium and carbon-13 NMR of the solid polymorphism of benzenehexoyl hexa-n-hexanoate
  作者：E. Lifshitz、D. Goldfarb、S. Vega、Z. Luz、H. Zimmermann

  DOI：10.1021/ja00258a006

  日期：1987.11

  methyl groups about their C/sub 3/ axes. The results in phase III were quantitatively interpreted in terms of a two-site isomerization process involving simultaneous rotation by 95/sup 0/ about C/sub 1/-C/sub 2/ and transition from gtg to g'g't (or equivalently g'tg' to ggt) for the rest of the chain. The specific rate of this reaction at 0/sup 0/C is approx. 10/sup 5/s/sup -1/. In phase II additional

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。
• Cyclometalation of dialkylbis(triethylphosphine)platinum(II) complexes: formation of Pt,Pt-bis(triethylphosphine)platinacycloalkanes
  作者：Robert DiCosimo、Stephen S. Moore、Allan F. Sowinski、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00365a024

  日期：1982.1

  activation for reactions which form fourand five-membered platinacycloalkanes is small (AAG| 4 kcal mol-'); that for reactions which form fourand six-membered rings is smaller (AAG+ 0 kcal mol-t). We identify these values of AAG+ with estimates of the strain energies of these rings, assuming the strain energy of the platinacyclohexane is small. The important conclusion from these studies is that the strain energy

  双(三乙基膦)二新戊基铂(II)(L2Pt[CH2C(CHr)r]z(l))-L2PtlcH2c(cH3)2cH2cH3l2(3)、L2ft[CH2C(CH3)2CH2CH5CH3]z(l)的三种类似物的热分解) 和 L2pt[CH2C(CH3)2CH2C(CH3)r]' (7)-已被检查。化合物 3 和 7 的分解速度比 I 快约 1 倍。104 分别得到 Pl,Pr-双(三乙基膦)-3,3-二甲基环己烷铂 (4) 和 Pt,Pt-双(三乙基膦)-3,3,5,5-四甲基环己烷铂 (8)，I 相当于相应的烷烃。化合物 5 的分解速度约为。生成 Pt,Pt-双(三乙基膦)-2,4,4-三甲基铂环戊烷 (6a)、-3-甲基-3-n-丙基铂环丁烷 (6b) 和 -3,3-二甲基铂环己烷 (6c) 的速度比 I 快 50 倍）。3 到 4 和 5 到 6a 的转化是通过三乙基膦的离解进行的，将一个烷基的
• Ion-neutral complex formation and hydrogen-shifts in the alkene loss from ionized alkyl phenyl thioethers in the gas phase
  作者：Margot W. Van Amsterdam、Steen Ingemann、Nico M. M. Nibbering

  DOI：10.1002/jms.1190300109

  日期：1995.1

  The mechanistic aspects of alkene loss from ionized ethyl-and n-propyl phenyl thioethers have been studied by use of deuterium labelling and tandem mass spectrometry. Loss of ethene from the molecular ion of ethyl phenyl thioether proceeds predominantly by a specific H-shift from the β-position of the ethyl group to the remaining part of the ion. In contrast, deuterium labelling reveals that elimination of propene from the molecular ions of the n-propyl phenyl and n-propyl 2,6-dimethylphenyl thioethers involves three competing reactions: (i) a 1,2-hydride shift assisted cleavage of the bond between the propyl group and the sulfur atom yielding an ion–neutral complex of a thiophenyoxy radical and a secondary propyl carbenium ion, which reacts further by proton transfer prior to dissociation; (ii) a partially reversible 1,5-H shift from the β-position to the 2- or 6-position of the ring; and (iii) a 1,3-H shift from the β-position to the sulfur atom. The preference for transfer of a hydrogen atom from the β-position is particularly pronounce for the reactions of the metastable molecular ions of the n-propyl phenyl and n-propyl 2,6-dimethylphenyl thioethers. This indicates that the critical energies of the processes involving H-shifts are lower than the critical energy for propene loss with intermediate formation of an ion–neutral complex. In addition to ethene elimination, ionized ethyl phenyl thioether expels a HS+· radical. This reaction is preceded by an interchange between the hydrogen atoms at the α-methylene group and the hydrogen atoms at the 2- and 6-positions of the ring as observed also for ionized methyl phenyl thioether.

  我们利用氘标记和串联质谱法研究了从电离乙基和正丙基苯基硫醚中损失烯烃的机理。乙基苯基硫醚分子离子中乙烯的损失主要是通过特定的 H 移位从乙基的 β 位转移到离子的其余部分。相反，氘标记显示，正丙基苯基和正丙基 2,6-二甲基苯基硫醚分子离子中丙烯的消除涉及三个竞争反应：(i) 1,2-氢转移辅助丙基和硫原子之间的键的裂解，产生一个噻吩氧自由基和一个仲丙基硒离子的离子中性复合物，该复合物在解离之前通过质子转移进一步反应；(ii) 部分可逆的 1,5-H 转移，从 β 位转移到环的 2 位或 6 位；以及 (iii) 1,3-H 转移，从 β 位转移到硫原子。在正丙基苯基和正丙基 2,6-二甲基苯基硫醚的逸散分子离子的反应中，从 β 位转移一个氢原子的偏好尤其明显。这表明，涉及氢转移的过程的临界能量低于丙烯损失的临界能量，中间形成离子中性复合物。除了乙烯消除外，电离的乙基苯基硫醚还排出一个 HS+- 自由基。在发生这一反应之前，α-亚甲基上的氢原子与环上 2-和 6-位置上的氢原子发生了互换，这一点在电离的甲基苯基硫醚中也可以观察到。
• Side-chain effects on the fragmentation behaviour of alkylthiophenes
  作者：D. Lange、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1002/oms.1210290807

  日期：1994.8

  AbstractThe processes leading to the fragment ions formed from alkylthiophene molecule ions by benzylic cleavage without and with transfer of one hydrogen from the side‐chain to the ring and the influence of additional methyl groups on the relative importance of these two fragmentation reactions were investigated.
• The Photochemical Type II Process in 2-Hexanone-5,5-d₂ and 2-Hexanone¹
  作者：R. Srinivasan

  DOI：10.1021/ja01528a013

  日期：1959.10