溴丙烷-D3 | 61809-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 溴丙烷-D3
• 中文别名: 1-溴丙烷-3,3,3-d₃；正丙基溴-3,3,3-d3
• 英文名称: 1-bromopropane-3,3,3-d3
• 英文别名: n-propyl-3,3,3-d3 bromide；3-bromo-1,1,1-trideuteriopropane
• CAS: 61809-88-9
• 化学式: C₃H₇Br
• 分子量: 125.969
• InChiKey: CYNYIHKIEHGYOZ-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -110 °C(lit.)
• 沸点：
  71 °C(lit.)
• 密度：
  1.387 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  72 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 危险类别码：
  R60,R11,R36/37/38,R48/20,R63,R67
• 危险品运输编号：
  UN 2344 3/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 1-溴丙烷-3,3,3-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Propyl bromide-3,3,3-d3
Propyl bromide-3,3,3-d3
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H335 + H336 可能引起呼吸刺激,引起睡意或头昏。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Propyl bromide-3,3,3-d3
别名
Propyl bromide-3,3,3-d3
: C3D3H4Br
分子式
: 126.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Bromopropane-3,3,3-d3
-
CAS 号 61809-88-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -110 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
71 °C - lit.
g) 闪点
26 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.387 g/mL 在 25 °C1.387 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2344 国际海运危规: 2344 国际空运危规: 2344
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BROMOPROPANES
国际海运危规: BROMOPROPANES
国际空运危规: Bromopropanes
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丙烷-D3 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟丙烷的rs结构和旋转异构体之间的结构差异

  摘要：

  摘要 测量了反式和斜切丙基氟及其同位素取代物质的微波光谱。该分子的反式和左旋异构体的 rs 结构由观察到的惯性矩确定。发现两种异构体之间的 CCC 角度值差异很大，而 CCF 角度值保持不变。重新检查乙基氟硅烷和乙基甲基硫醚的 rs 结构，以便将结果与丙基氟的结果进行比较。讨论了本分子和类似分子如乙硫醇和乙硒醇的旋转异构体之间结构参数值的差异。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80278-2
• 作为产物：
  描述：

  丙醇-D3 在 三溴化磷 作用下， 生成 溴丙烷-D3
  参考文献：
  名称：

  氟丙烷的rs结构和旋转异构体之间的结构差异

  摘要：

  摘要 测量了反式和斜切丙基氟及其同位素取代物质的微波光谱。该分子的反式和左旋异构体的 rs 结构由观察到的惯性矩确定。发现两种异构体之间的 CCC 角度值差异很大，而 CCF 角度值保持不变。重新检查乙基氟硅烷和乙基甲基硫醚的 rs 结构，以便将结果与丙基氟的结果进行比较。讨论了本分子和类似分子如乙硫醇和乙硒醇的旋转异构体之间结构参数值的差异。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80278-2

文献信息

• Synthesis of Deuterium Labeled Tryptamine Derivatives
  作者：Yu-Yun Wang、Chinpiao Chen

  DOI：10.1002/jccs.200700194

  日期：2007.10

  The synthesis of deuterium labeled tryptamine derivatives, [2-(1H-indol-3-yl)-[2H4]-ethyl]-dimethyl-amine (DMT), [ 2 H 10 ]-diethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine (DET), [2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-[2H6]-dipropyl-amine (DPT) and [ 2 H 2 ]-alpha-methyltryptamine (AMT) is described. The isotopically labeled compounds are used as internal standards in gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) assays

  氘标记色胺衍生物、[2-(1H-indol-3-yl)-[2H4]-乙基]-二甲基-胺(DMT)、[ 2 H 10 ]-二乙基-[2-(1H-indol)的合成-3-基)-乙基]-胺(DET)、[2-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-[2H6]-二丙胺(DPT)和[ 2 H 2 ]-α-甲基色胺(AMT) 进行了描述。同位素标记的化合物在气相色谱-质谱 (GC-MS) 分析中用作内标。
• The Scope of Direct Alkylation of Gold Surface with Solutions of C₁–C₄ <i>n</i>-Alkylstannanes
  作者：Eva Kaletová、Anna Kohutová、Jan Hajduch、Jiří Kaleta、Zdeněk Bastl、Lubomír Pospíšil、Ivan Stibor、Thomas F. Magnera、Josef Michl

  DOI：10.1021/jacs.5b07672

  日期：2015.9.23

  with dilute tetrahydrofuran or chloroform solutions of tetraalkylstannanes (alkyl = methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl) or di-n-butylmethylstannyl tosylate under ambient conditions causes a self-limited growth of disordered monolayers consisting of alkyls and tin oxide. Extensive use of deuterium labeling showed that the alkyls originate from the stannane and not from ambient impurities, and that trialkylstannyl

  在环境条件下用稀释的四氢呋喃或四烷基锡烷（烷基 = 甲基、乙基、正丙基、正丁基）或甲苯磺酸二正丁基甲基锡酯的氯仿溶液处理清洁的金表面会导致由烷基组成的无序单层的自限性生长和氧化锡。氘标记的广泛使用表明烷基来源于锡烷而不是来自环境杂质，并且与先前的提议相反，单层中不存在三烷基锡烷基。与 Sn 原子相连的甲基不会转移到表面。乙基转移缓慢，丙基和丁基转移迅速。在所有情况下，氧化锡都以亚单层量共沉积。单层通过椭偏仪、接触角测角仪、偏光调制 IR 反射吸收光谱、X 射线光电子能谱和带有亚铁氰化物/铁氰化物的电化学阻抗谱，显示出非常低的电荷转移电阻。单层的热稳定性及其对溶剂的耐受性与正十八烷硫醇单层的热稳定性相当。对四正丁基锡烷的 THF 溶液中单层沉积动力学的初步检查表明，对锡烷的整体溶液浓度有大约一半的依赖性，这表明可以从单个锡烷分子转移一个以上的烷基。烷基连接的详细结构是未知的，并且提出它涉及一
• BF₃-Promoted, Carbene-like, C–H Insertion Reactions of Benzynes
  作者：Hang Shen、Xiao Xiao、Moriana K. Haj、Patrick H. Willoughby、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/jacs.8b10206

  日期：2018.11.21

  Boron trifluoride is observed to promote a variety of C-H insertion reactions of benzynes bearing pendant alkyl groups. Computations and various mechanistic studies indicate that BF3 engages the strained π-bond to confer carbene-like character on the adjacent, noncoordinated benzyne carbon. This represents an unprecedented catalytic role for a non-transition metal such as BF3.

  观察到三氟化硼促进带有侧烷基的苄的各种 CH 插入反应。计算和各种机理研究表明，BF3 与应变的 π 键结合，从而在相邻的非配位苄碳上赋予类似卡宾的特性。这代表了对非过渡金属（如 BF3）的前所未有的催化作用。
• Syntheses of deuterated jasmonates for mass spectrometry and metabolism studies
  作者：Patrycja W. Galka、Stephen J. Ambrose、Andrew R. S. Ross、Suzanne R. Abrams

  DOI：10.1002/jlcr.994

  日期：2005.10.15

  and systemic defense responses. Isotopically labeled standards are required to quantify plant hormones for metabolism studies using mass spectrometry. A convenient method for the preparation of deuterated analogs of jasmonates is demonstrated. Modification of commercially available methyl jasmonate by base-catalyzed proton/deuterium exchange or Wittig reaction introduces either two or three heavy atoms

  茉莉酸及其代谢物在植物发育和系统防御反应的调节中发挥重要作用。使用质谱法对代谢研究中的植物激素进行量化需要同位素标记的标准品。演示了一种制备茉莉酸类氘代类似物的简便方法。通过碱催化质子/氘交换或 Wittig 反应对市售茉莉酸甲酯进行改性，将两个或三个重原子引入分子中。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• Ion-neutral complex formation and hydrogen-shifts in the alkene loss from ionized alkyl phenyl thioethers in the gas phase
  作者：Margot W. Van Amsterdam、Steen Ingemann、Nico M. M. Nibbering

  DOI：10.1002/jms.1190300109

  日期：1995.1

  The mechanistic aspects of alkene loss from ionized ethyl-and n-propyl phenyl thioethers have been studied by use of deuterium labelling and tandem mass spectrometry. Loss of ethene from the molecular ion of ethyl phenyl thioether proceeds predominantly by a specific H-shift from the β-position of the ethyl group to the remaining part of the ion. In contrast, deuterium labelling reveals that elimination of propene from the molecular ions of the n-propyl phenyl and n-propyl 2,6-dimethylphenyl thioethers involves three competing reactions: (i) a 1,2-hydride shift assisted cleavage of the bond between the propyl group and the sulfur atom yielding an ion–neutral complex of a thiophenyoxy radical and a secondary propyl carbenium ion, which reacts further by proton transfer prior to dissociation; (ii) a partially reversible 1,5-H shift from the β-position to the 2- or 6-position of the ring; and (iii) a 1,3-H shift from the β-position to the sulfur atom. The preference for transfer of a hydrogen atom from the β-position is particularly pronounce for the reactions of the metastable molecular ions of the n-propyl phenyl and n-propyl 2,6-dimethylphenyl thioethers. This indicates that the critical energies of the processes involving H-shifts are lower than the critical energy for propene loss with intermediate formation of an ion–neutral complex. In addition to ethene elimination, ionized ethyl phenyl thioether expels a HS+· radical. This reaction is preceded by an interchange between the hydrogen atoms at the α-methylene group and the hydrogen atoms at the 2- and 6-positions of the ring as observed also for ionized methyl phenyl thioether.

  我们利用氘标记和串联质谱法研究了从电离乙基和正丙基苯基硫醚中损失烯烃的机理。乙基苯基硫醚分子离子中乙烯的损失主要是通过特定的 H 移位从乙基的 β 位转移到离子的其余部分。相反，氘标记显示，正丙基苯基和正丙基 2,6-二甲基苯基硫醚分子离子中丙烯的消除涉及三个竞争反应：(i) 1,2-氢转移辅助丙基和硫原子之间的键的裂解，产生一个噻吩氧自由基和一个仲丙基硒离子的离子中性复合物，该复合物在解离之前通过质子转移进一步反应；(ii) 部分可逆的 1,5-H 转移，从 β 位转移到环的 2 位或 6 位；以及 (iii) 1,3-H 转移，从 β 位转移到硫原子。在正丙基苯基和正丙基 2,6-二甲基苯基硫醚的逸散分子离子的反应中，从 β 位转移一个氢原子的偏好尤其明显。这表明，涉及氢转移的过程的临界能量低于丙烯损失的临界能量，中间形成离子中性复合物。除了乙烯消除外，电离的乙基苯基硫醚还排出一个 HS+- 自由基。在发生这一反应之前，α-亚甲基上的氢原子与环上 2-和 6-位置上的氢原子发生了互换，这一点在电离的甲基苯基硫醚中也可以观察到。