1H-吡唑-3-乙酸 | 102732-63-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑-3-乙酸
• 中文别名: 2-(1H-吡唑-5-基)乙酸
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 102732-63-8
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD03161180
• 分子量: 126.115
• InChiKey: NTVKSUPEUFXUGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-3-乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₂₆H₂₅FN₆O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017040757A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 反应 6.0h， 生成 1H-吡唑-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  EP3581561

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MUTABILIS

  公开号：WO2018060481A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013164321A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病的方法，如帕金森病。
• Impact of N-heteroaromatic N-termini in Cu(<scp>ii</scp>) ATCUN metallopeptides on their biorelevant redox activity
  作者：Jannis Barrera、Haleh H. Haeri、Julian Heinrich、Matthias Stein、Dariush Hinderberger、Nora Kulak

  DOI：10.1039/d2dt02044k

  日期：——

  Cu(II) complexes with ATCUN peptide ligands have been investigated for their ROS (reactive oxygen species) generation and oxidative DNA degradation abilities. The biological activity of most ATCUN complexes such as Cu-GGH (Gly-Gly-His) is, however, low. Tuning the redox chemistry by incorporation of N-heteroaromatics reinstates ROS production which leads to efficient DNA cleavage.

  已经研究了具有 ATCUN 肽配体的Cu( II ) 复合物的 ROS（活性氧）生成和氧化 DNA 降解能力。然而，大多数 ATCUN 复合物如 Cu-GGH (Gly-Gly-His) 的生物活性都很低。通过掺入 N-杂芳烃来调整氧化还原化学可恢复 ROS 的产生，从而实现有效的 DNA 切割。
• 具有大环结构的Kras抑制剂化合物
  申请人：上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：CN117924327A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明公开了一种杂环类化合物，可以作为KRAS抑制剂，本发明的化合物有效，更安全，药代性质更好的KRAS抑制剂，可以以满足临床需求。