1H-吡唑-3-乙酸盐酸盐 | 118054-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑-3-乙酸盐酸盐
• 英文名称: pyrazolyl-3-acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(3-pyrazolyl) acetic acid hydrochloride；(1H-pyrazol-3-yl)acetic acid hydrochloride；(1(2)H-pyrazol-3-yl)-acetic acid ; hydrochloride；(1(2)H-Pyrazol-3-yl)-essigsaeure; Hydrochlorid；2-(1H-Pyrazol-3-yl)acetic acid hydrochloride；2-(1H-pyrazol-5-yl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 118054-57-2
• 化学式: C₅H₆N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD17977140
• 分子量: 162.576
• InChiKey: FQUYXVPCCKSSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-3-乙酸盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以72.49%的产率得到2-(1H-吡唑-3-基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017040757A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1H-吡唑-3-乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of monocyclic 5-nitropyridin-2(1H)-ones

  摘要：

  Reactions of 5-nitropyridin-2(1H)-one and its N-methyl derivative with hydrazine hydrate led to the formation of (1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide. Under analogous conditions, 1,3-dimethyl-5-nitropyridin-2(1H-one gave rise to 2-(1H-pyrazol-3-yl)propionohydrazide, while 6-methyl-5-nitropyridin-2(1H-one was converted into (5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide. Hydrazinolysis of4-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one resulted in the formation of 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole. The mechanism of recyclization of nitropyridine derivatives by the action of hydrazine hydrate was studied using 5-nitropyridin-2(1H)-one and 1-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one as examples.

  DOI：

  10.1134/s1070428008080174

文献信息

• [EN] ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-AMINO-3-CYANO THIOPHÈNES ANNELÉS ET LEURS DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2023099624A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention encompasses compounds of formula (I),wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R3to R5, A, p, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式（I）化合物（其中 R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3 至 R5、A、p、U、V 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为 KRAS 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物和制剂以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。
• Imidazopyrrolopyridine as inhibitors of the JAK family of kinases
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10981911B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-1(6H)-基)环己基)乙腈化合物、含有它们的药物组合物、制造它们的方法以及使用它们的方法，包括治疗由 JAK 介导的疾病状态、紊乱和病症（如炎症性肠病）的方法。
• YUTILOV, YU. M.;SMOLYAR, N. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 12, 1686-1696
  作者：YUTILOV, YU. M.、SMOLYAR, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3555096B1

  公开（公告）日：2022-11-23
• [EN] THIOUREA DERIVATIVES OR NON-TOXIC SALTS THEREOF FOR INHIBITNG RAS-TRANSFORMED CELL GROWTH<br/>[FR] DERIVES DE THIO-UREE ET SELS NON TOXIQUES DE CES DERIVES PERMETTANT D'INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE TRANSFORMEE PAR "RAS"
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：WO1999012912A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) The present invention relates to novel thiourea derivatives of formula (I) which possess an excellent activity for inhibiting ras-transformed cell growth, pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, wherein R1 represents hydrogen; straight-chain or branched C1-C8-alkyl which is optionally substituted by substituents selected from a group consisting of halogen, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl and di(C1-C4-alkyl)amino; C2-C6-alkenyl; C1-C4-alkoxycarbonyl; C3-C6-cycloalkyl; phenyl which is optionally mono- to trisubstituted by substituents selected from a group consisting of halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, halogeno-C1-C6-alkyl, azido, nitro, amino, phenyl, di(C1-C4-alkyl)amino and hydroxy; phenyl-C1-C4-alkyl; naphthyl which is optionally substituted by di(C1-C4-alkyl)amino; benzoyl; pyridyl which is optinally substituted by substituents selected from a group consisting of halogen and C1-C6-alkoxy; or adamantyl; R2 and R3 independently of one another represent hydrogen, straight-chain or branched C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl or benzyloxybenzyl; R4 represents C1-C4-alkyl substituted by phenyl wherein the phenyl moiety is optionally mono- to trisubstituted by substituents selected from a group consisting of halogen, halogeno-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylenedioxy, C1-C6-alkyl, nitro, C1-C6-alkoxy, carboxyl and C1-C6-alkoxycarbonyl; naphthyl-C1-C4-alkyl; thiophenyl-C1-C4-alkyl; C1-C6-alkyl which is optionally substituted by substituents selected from a group consisting of pyridyl, oxypyridyl, C1-C6-alkoxy and C1-C6-alkylthio; or C2-C6-alkynyl; and X represents nitro or cyano. The present invention also relates to a process for the preparation of the thiourea derivatives and a pharmaceutical composition for inhibition of ras-transformed cell growth comprising the same as an active ingredient.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux dérivés de thio-urée représentés par la formule (I), qui s'avèrent très actifs s'agissant d'inhiber la croissance cellulaire transformée par la protéine 'ras', ainsi qu'aux sels pharmaceutiquement acceptables ou aux stéréoisomères de ces composés. Dans la formule (I), R1 représente l'hydrogène, un alkyle C1-C8 qui est éventuellement substitué par des substituants sélectionnés dans un groupe constitué par un halogène, alcoxy C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6 et amino di(alkyle C1-C4); alcényle C2-C6; alcoxycarbonyle C1-C4; cycloalkyle C3-C6; phényle qui est éventuellement mono- à tri-substitué par des substituants sélectionnés dans un groupe constitué par un halogène, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, halogéno-alkyle C1-C6, azido, nitro, amino, phényle, amino di(alkyle C1-C4) et hydroxy; phényl-alkyle C1-C4; naphtyle qui est éventuellement substitué par amino di(alkyle C1-C4); benzolyle; pyridyle qui est éventuellement substitué par des substituants sélectionnés dans un groupe constitué par un halogène et alcoxy C1-C6; ou adamantyle. Dans la formule (I) également, R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, un alkyle C1-C6 à chaîne linéaire ou ramifiée, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6 ou benzyloxybenzyle; R4 représente alkyle C1-C4 substitué par phényle, ladite fraction phényle étant éventuellement mono- à tri-substituée par des substituants sélectionnés dans un groupe constitué par un halogène, halogéno-alkyle C1-C4, alkylènedioxy C1-C4, alkyle C1-C6, nitro, alcoxy C1-C6, carboxyle et alcoxycarbonyle C1-C6; naphtyl-alkyle C1-C6; thiophényl-alkyle C1-C4; alkyle C1-C6 qui est éventuellement substitué par des substituants sélectionnés dans un groupe constitué par pyridyle, oxypyridyle, alcoxy C1-C6 et alkylthio C1-C6 ou alkynyle C2-C6; et X représente un nitro ou cyano. La présente invention se rapporte à un procédé de préparation de ces dérivés de thio-urée et à une composition pharmaceutique permettant d'inhiber la croissance cellulaire transformée par la protéine 'ras' et contenant ces dérivés en tant que principe actif.