ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate | 82668-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-methylpyrazol-3-yl)acetate
• CAS: 82668-55-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: RWYGRTMBEQBSHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2

  摘要：

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病的方法，如帕金森病。

  公开号：

  WO2013164321A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-乙酸 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2

  摘要：

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病的方法，如帕金森病。

  公开号：

  WO2013164321A1

文献信息

• PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150051238A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病（如帕金森病）的方法。
• Biaryl compound, preparation method and use thereof
  申请人：FUDAN UNIVERSITY

  公开号：US10844017B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention belongs to the technical field of chemical pharmaceuticals, and relates to a compound represented by general formula (I) or formula (II) and a preparation method thereof. The compounds are biaryl derivatives with RORγt activation activity. The biaryl derivatives disclosed in this invention can effectively activate the RORγt protein receptor, and thereby promote the differentiation of Th17 cells and increasing the production of IL-17, which can be used as an immune modulator for the treatment of various cancers or viral infection-related diseases.

  本发明属于化学制药技术领域，涉及一种由通式（I）或式（II）代表的化合物及其制备方法。这些化合物是具有 RORγt 活化活性的双芳基衍生物。本发明公开的双芳基衍生物能有效激活 RORγt 蛋白受体，从而促进 Th17 细胞的分化，增加 IL-17 的产生，可作为免疫调节剂用于治疗各种癌症或病毒感染相关疾病。
• EP3581561
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9212173B2
  申请人：——

  公开号：US9212173B2

  公开（公告）日：2015-12-15