1-甲基-4-苯基吡啶离子 | 36913-39-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基吡啶离子
• 中文别名: 1-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物；N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物；碘化-N-甲基-4-苯基吡啶盐
• 英文名称: 4-phenyl-N-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-methyl-4-phenylpyridinium iodide；MPP；MPP⁺iodide；N-Methyl-4-phenylpyridinium iodide；1-methyl-4-phenylpyridin-1-ium iodide；1-methyl-4-phenylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 36913-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N*I
• 分子量: 297.138
• InChiKey: RFDFRDXIIKROAI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 溶解度：
  可溶于0.1MHCl

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: MPP+ iodide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Methyl-4-phenylpyridinium iodide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Methyl-4-phenylpyridinium iodide
别名
: C12H12IN
分子式
: 297.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Methyl-4-phenyl-pyridinium iodide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 36913-39-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
神经毒性, 该化合物与1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢
吡啶（MPTP)密切相关，后者是潜在的神经毒剂能引起不可逆的人帕金森氏症。我们建议应充分警告，避免接
触。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 吸湿的 干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。 发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 29 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 22.3 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：其他改变。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
神经毒性, 该化合物与1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢
吡啶（MPTP)密切相关，后者是潜在的神经毒剂能引起不可逆的人帕金森氏症。我们建议应充分警告，避免接
触。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UU6580000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Methyl-4-phenyl-pyridinium iodide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Methyl-4-phenyl-pyridinium iodide)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1-Methyl-4-phenyl-pyridinium iodide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，并通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。此外，它也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

体外研究

MPP+（1-3 mM；24 小时）显著降低了细胞的存活率。研究表明，MPP+ 还抑制了线粒体制备物中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 联系的呼吸活性，并干扰有氧糖酵解过程，目前认为 NADH 联系的细胞呼吸抑制可能是 MPP+ 神经毒性的最终分子机制。

细胞活力试验

• 细胞株：SH-SY5Y 细胞
• 浓度：1、2、3 mM
• 孵育时间：24 小时
• 结果：MPP+ 以剂量依赖性（1、2、3 mM，孵育 24 小时）和时间依赖性（1 mM）的方式降低了 SH-SY5Y 细胞的存活率，模拟了多巴胺能神经元在帕金森病中的丧失过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基吡啶离子 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron
  参考文献：
  名称：

  Bookman; Cho; Kochi, Organometallics, 1995, vol. 14, # 11, p. 5221 - 5231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-甲基-4-苯基吡啶离子
  参考文献：
  名称：

  将1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（mptp）及其5-甲基类似物转化为吡啶鎓盐†

  摘要：

  单胺氧化酶B首先将1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP; 1）代谢为1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡啶鎓盐（MPDP + ; 5），然后然后制得1-甲基-4-苯基phr鎓盐（MPP +；7）。MPDP +及其5-甲基类似物6的化学合成分别通过Polonovski反应由MPTP及其5-甲基类似物的N-氧化物3和4完成。用空气将MPDP +氧化为MPPM +，并通过Pt催化剂大大加速了氧化。减少MPDP +用NaBH 4的MPP +提供了MPTP。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670803
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 4-溴苯甲砜 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 1-甲基-4-苯基吡啶离子 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到4-(methylsulfonyl)-N-(3-morpholinopropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  催化吡啶鎓添加剂促进的（杂）芳基卤化物的镍催化胺化。

  摘要：

  已经开发了有效且操作简单的镍催化胺化方案。该方法具有简单的Ni II盐，有机碱以及催化量的吡啶鎓添加剂和Zn金属的特征。多种（杂）芳基卤化物与伯，仲烷基胺和苯胺成功偶联，收率良好。同样，二苯甲酮亚胺以优异的收率得到了相应的N芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/chem.202002800

文献信息

• Metal-free reduction of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts with tetrahydroxydiboron/water
  作者：Henian Peng、Tiejun Li、Duanshuai Tian、He Yang、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1039/d1ob00300c

  日期：——

  A series of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts have been effectively reduced to the corresponding saturated carbonyls, dihydroxybenzenes, and hydropyridines in moderate to high yields with tetrahydroxydiboron/water as a mild, convenient, and metal-free reduction system. Deuterium-labeling experiments have revealed this protocol to be an exclusive transfer hydrogenation process from

  一系列不饱和羰基、醌和吡啶盐已被有效地还原为相应的饱和羰基、二羟基苯和氢吡啶，其中四羟基二硼/水是一种温和、方便且无金属的还原体系，其产率中等至高。氘标记实验表明，该协议是一种从水中进行的独家转移氢化过程。
• Charge-transfer ion pairs. Structure and photoinduced electron transfer of carbonylmetalate salts
  作者：T. M. Bockman、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00195a022

  日期：1989.6

  Ces sels sont: Cp 2 Co + Mn(CO) 5 − , Q + Co(CO) 4 − , Cp 2 Co + Co(CO) 4 − et cyP + Co(CO) 4 − . (Cp=cyclopentadienyl; Q + =quinoleinium; cyP + =cyano-4 pyridinium)

  可选：Cp 2 Co + Mn(CO) 5 - 、Q + Co(CO) 4 - 、Cp 2 Co + Co(CO) 4 - 和 cyP + Co(CO) 4 - 。(Cp=环戊二烯基；Q+=喹啉鎓；cyP+=氰基-4吡啶鎓)
• CELL DELIVERY COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：US20010006817A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  The present invention provides improved cell delivery compositions. In particular, the invention provides biocompatible endosomolytic agents. In a preferred embodiment, the endosomolytic agents are also biodegradable and can be broken down within cells into components that the cells can either reuse or dispose of. Preferred endosomolytic agents include cationic polymers, particularly those comprised of biomolecules, such as histidine, polyhistidine, polylysine or any combination thereof. Other exemplary endosomolytic agents include, but are not limited to, other imidazole containing compounds such as vinylimidazole and histamine. More particularly preferred are those agents having multiple proton acceptor sites and acting as a “proton sponge”, disrupting the endosome by osmolytic action. In preferred embodiments, the endosomolytic agent comprises a plurality of proton acceptor sites having pKas within the range of 4 to 7, which endosomal lysing component is polycationic at pH 4. The present invention also contemplates the use of these endosomolytic agents as delivery agents by complexation with the desired compound to be delivered. Thus, the present invention also acts as a cell delivery system comprising an endosomolytic agent, a delivery agent, and a compound to be delivered.

  本发明提供了改进的细胞递送组合物。具体而言，本发明提供了生物相容的内体溶解剂。在一个优选实施例中，内体溶解剂也是可生物降解的，可以在细胞内分解为细胞可以重新利用或处置的组分。优选的内体溶解剂包括阳离子聚合物，特别是由生物分子组成的聚组氨酸，如组氨酸、多组氨酸、多赖氨酸或二者的任意组合。其他示例性的内体溶解剂包括但不限于其他含咪唑醇基的化合物，如乙烯咪唑和组胺。更具体优选的是那些具有多个质子受体位点并作为“质子海绵”起作用的剂，通过渗透调节作用破坏内体。在优选实施例中，内体溶解剂包括具有pKa在4到7范围内的多个质子受体位点的内体溶解组分，在pH 4时为多阳离子性的。本发明还考虑了将这些内体溶解剂作为递送剂通过与要递送的化合物结合的复合物的使用。因此，本发明还作为一个细胞递送系统，包括一个内体溶解剂、一个递送剂和一个要递送的化合物。
• MATERIALS FOR USE IN AN AQUEOUS ORGANIC REDOX FLOW BATTERY
  申请人：Liu Tianbiao

  公开号：US20180072669A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are aqueous organic redox flow batteries that include a first redox active material that can include a metallocene or a salt thereof, and a second redox active material that can include a viologen or a salt thereof. The aqueous organic redox flow batteries may further include a first aqueous electrolyte, a second aqueous electrolyte, and a separator between the first and second aqueous electrolytes. In addition, disclosed herein are methods of making the metallocene and viologen compounds.

  本文描述了一种含有第一氧化还原活性物质的水性有机氧化还原流动电池，该物质可以包括二茂铁或其盐，以及含有第二氧化还原活性物质的水性有机氧化还原流动电池，该物质可以包括吡啶二甲胺或其盐。水性有机氧化还原流动电池还可以包括第一水性电解质、第二水性电解质以及位于第一和第二水性电解质之间的隔膜。此外，本文还公开了制备二茂铁和吡啶二甲胺化合物的方法。
• Pyridinium ion reactivities: substituent effect on the reverse menschutkin reaction of 1-methylpyridinium cations with iodide anion
  作者：Masami Sawada、Yoshio Takai、Chang Chong、Terukiyo Hanafusa、Soichi Misumi、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80854-6

  日期：1985.1

  Substituent effect on the reverse Menschutkin reaction of 1-methylpyridinium cations with iodide anion can be described in terms of the LArSR equation with ϱ=3.60 which provides evidence against very late transition state of the nitrogen-to-iodine transmethylation.

  取代物对1-甲基吡啶鎓阳离子与碘化物阴离子的逆Menschutkin反应的影响可以用LArSR方程（described = 3.60）来描述，该方程提供了反对氮到碘转甲基化非常晚的过渡态的证据。