N-(3-氨丙基)吗啉 | 123-00-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-(3-氨丙基)吗啉
• 中文别名: 3-(4-吗啉基)-1-丙基胺；3-吗啉-1-丙胺；3-吗啉基丙胺；4-吗啉丙胺；N-氨丙基吗啉；胺丙基吗啉；4-(3-氨丙基)吗啉；3-氨基戊烷啡啉；N-(3-氨基丙基)吗啉；氨丙基吗啉；N-胺丙基吗啉；3-氨丙基吗啉；N-(3-氨丙基)-吗啡啉；氨丙基吗啉(APM)；3-吗啉丙胺；N-氨丙基吗啡啉；4-吗啉基丙胺；N-(3-氨丙基)-吗啉；4-3-氨丙基吗啉；N-3-氨丙基吗啉
• 英文名称: 4-(3-Aminopropyl)morpholine
• 英文别名: 3-morpholinopropan-1-amine；N-(3-aminopropyl)morpholine；3-morpholinopropylamine；N-aminopropylmorpholine；3-(morpholin-4-yl)propan-1-amine；(3-aminopropyl)morpholine；3-morpholin-4-ylpropan-1-amine
• CAS: 123-00-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00006184
• 分子量: 144.217
• InChiKey: UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −15 °C(lit.)
• 沸点：
  224 °C(lit.)
• 密度：
  0.987 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.97
• 闪点：
  210 °F
• 溶解度：
  1000克/升
• LogP：
  -1.076 at 20℃ and pH10.81-11.03
• 表面张力：
  70.3mN/m at 1g/L and 20℃
• 解离常数：
  10.08
• 物理描述：
  N-aminopropylmorpholine appears as a colorless liquid with a faint, fishlike odor. Burns, but requires some effort to ignite. Corrosive to tissue. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R21/22,R34
• RTECS号：
  QD7700000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H312,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N-氨丙基吗啉
化学品英文名称：	N-Aminopropyl morpholine；4-Aminopropyl morpholine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	123-00-2
分子式：	C 7 H 16 N 2 O
分子量：	144.25

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N-氨丙基吗啉

有害物成分 含量 CAS No. N-氨丙基吗啉 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	属低毒类。对眼睛、皮肤、粘膜有强烈刺激作用。接触后可引起烧灼感、咳嗽、眩晕、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	98
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，也可以用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色澄清液体。
pH：
熔点(℃)：	-15
沸点(℃)：	224．7
相对密度(水=1)：	0．9870
相对蒸气密度(空气=1)：	4．97
饱和蒸气压(kPa)：	0．0013／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	98
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 16 N 2 O
分子量：	144.25
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	可混溶于水、乙醇、苯。
主要用途：	用于合成纤维。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：3560mg／kg(大鼠经口)；1230mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：	1760
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。避光保存。应与酸类、氧化剂、食用化工原料等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

应用

N-(3-氨丙基)吗啉是一种杂环有机物，可用作医药中间体。此外，它还用于合成纤维。

类别 易燃液体

毒性分级 中毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50 为 3560 毫克/公斤
• 皮肤接触：兔子 LD50 为 1230 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤：兔子，10 毫克/24 小时，重度刺激
• 眼睛：兔子，0.25 毫克/24 小时，重度刺激

可燃性危险特性 较易燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 库房应保持通风、低温和干燥

灭火剂 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-{3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-5-pyridin-2-yl-imidazol-1-yl]-propyl}-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Regulation of stress-induced cytokine production by pyridinylimidazoles; inhibition of CSBP kinase

  摘要：

  Members of three classes of pyridinylimidazoles bind with varying affinities to CSBP (p38) kinase which is a member of a stress-induced signal transduction pathway. Based upon SAR and protein homology modeling, the pharmacophore and three potential modes of binding to the enzyme are presented. For a subset of pyridinylimidazoles, binding is shown to correlate with inhibition of CSBP kinase activity, whereas no significant inhibition of PKA, PKC alpha and ERK kinase activity is observed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00212-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-吗啉代丙基)异二氢吲哚-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到N-(3-氨丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  高选择性的丁酰胆碱酯酶抑制剂具有可调节的作用持续时间，可转移的氨基甲酸酯单元经过化学修饰，在阿尔茨海默氏病小鼠模型中表现出明显的神经保护作用。

  摘要：

  在这项研究中，假性不可逆丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂的氨基甲酸酯结构针对与酶的更长结合时间进行了优化。合成了一组在氨基甲酸酯残基中带有不同杂环的化合物（例如吗啉，四氢异喹啉，苯并咪唑，哌啶）和亚烷基间隔基（氨基甲酸酯和杂环之间的2至10个亚甲基），并在体外对其结合亲和力，结合动力学，和氨基甲酸酯水解。这些新型BChE抑制剂对h BChE的选择性高于人乙酰胆碱酯酶（h AChE），可产生短，中和长效纳摩尔hBChE抑制剂（氨基甲酰化酶的半衰期为1至28小时）。抑制剂在鼠海马细胞系和阿尔茨海默氏病（AD）的药理小鼠模型中显示神经保护特性，表明BChE抑制对于AD的疾病改良治疗具有显着的益处。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01012
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-isobutyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 N-(3-氨丙基)吗啉 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[6-(2,6-imethyl-phenyl)-4-(1,1-dioxo-1lambda*6*-isothiazolidin-2-ylmethyl)-2-methyl-pyridin-3-ylmethyl]-1-isobutyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED-6-ARYL PYRIDINED AS LIGANDS OF C5A RECEPTORS
  [FR] 6-ARYL PYRIDINES SUBSTITUEES EN 3

  摘要：

  公开号：

  WO2004043925A3

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

表征谱图