tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron | 21255-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron
• 英文别名: trans-Fe(CO)3(PPh3)2；Fe(CO)3(PPh3)2；(triphenylphosphine)2iron(carbonyl)3；[Fe(CO)3(triphenylphosphane)2]；Fe(CO)3(triphenylphosphine)2；carbon monoxide;iron;triphenylphosphane
• CAS: 21255-52-7
• 化学式: C₃₉H₃₀FeO₃P₂
• 分子量: 664.46
• InChiKey: NPCXYZUUVGQEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron 在 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of substituted iron carbonyl complexes in acetonitrile, acetone, and dichloromethane at mercury and platinum electrodes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50217a024
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 在 (C₆H₅)3P 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron
  参考文献：
  名称：

  金属羰基配合物的质子化：VI。通过13 C和31 P NMR技术研究锰π-环戊二烯基膦配合物的质子化

  摘要：

  已将13 C和31 P NMR技术应用于配合物CpMn（CO）L 2和CpMn（CO）2 L（其中L 2为二齿叔膦，L为单齿叔膦，Cp为环戊二烯基）。结果表明，当在CF 3 COOH存在下溶于CH 2 Cl 2中时，配合物可逆地质子化，质子攻击锰原子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80383-6
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2,5-Norbornadiene 在 tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2E)-3-<5'-Norbornen-2'-exo-yl>-acrylsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  二十烷基羰基-吲哚基丁酸酯和取代烯烃

  摘要：

  五羰基铁诱导降冰片二烯与取代烯烃的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610427

文献信息

• Preparation, ligand-exchange reactions, and alkylation reactions of some carbon disulphide derivatives of iron
  作者：Paul Conway、Seamus M. Grant、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9790001920

  日期：——

  which may be polynuclear. When L = CNMe or CNBut further reaction occurs to give [Fe(CO)L3(CS2)] and then a carbonyl-free complex. Ligand-exchange reactions of the complexes where L = PPh3 or P(OPh)3 with the phosphorus(III) ligands L′ gives [Fe(CO)2L(L′)(CS2)] rapidly and then [Fe(CO)2L′2(CS2)] much more slowly. The extent of this reaction depends on ligand size and is more complete for the less bulky

  许多的[Fe（CO）2大号2（η 2 -CS 2复合物已从[铁制备）] 2（CO）9 ]和L CS 2溶液[L = PR 3，P（OR）3，或CNR]。当L ＝ P（OMe）3时，分离出第二不稳定产物，其可能是多核的。当L = CNME或CNBu吨进一步发生反应，得到的[Fe（CO）L- 3（CS 2）]，然后一个复杂的自由羰基。L = PPh 3或P（OPh）3与磷（III）配体L'的配合物的配体交换反应得到[Fe（CO）2 L（L'）（CS 2）]迅速，然后[Fe（CO） 2 L' 2（CS 2）]缓慢得多。该反应的程度取决于配体的大小，并且对于较小体积的L'而言更完整。但是，配体的碱性也非常重要，因此L'= AsBu n 3仅置换一个L = P（OPh） 3，而对于L'= SbEt 3则该反应是不完全的。另一方面，非常笨重但基本的L'= PPr i 3将完全取代较小笨重但基本L = P（OPh）
• The photochemical generation of heterobimetallic complexes containing carbon disulfide
  作者：Peter V. Broadhurst、Nicholas E. Leadbeater、Jack Lewis、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/a704141a

  日期：——

  [Fe(CO)2(PR3)2(η2-CS2)] leads to [(PR3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)Os3(CO)11]. Photolysis of a thf solution of (PEt3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)M(CO)5] with PEt3 results in the formation of the phosphine-substituted complex [(PPh3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)M(CO)4(PEt3)]. Single-crystal X-ray diffraction has been used to determine the molecular structures of [(PPh3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)W(CO)5], [(PEt3)2(CO)2Fe(µ-η2∶η1-CS2)Os3(CO)11]

  光化学已用于产生许多含有π+σCS 2桥基的杂双金属配合物。的四氢呋喃（THF宽频带紫外光解[M（CO）的溶液）6用的[Fe（CO）]（M =的Cr，Mo或W）2（PR 3）2（η 2 -CS 2）]（R =的Et或pH）导致形成双金属配合物[（PR 3）2（CO）2的Fe（μ-η 2 :η 1 -CS 2）M（CO）5 ]。[Os 3（CO）12 ]的乙腈溶液与[Fe（CO）2的光解（PR 3）2（η 2 -CS 2）]导致[（PR 3）2（CO）2的Fe（μ-η 2 :η 1 -CS 2）锇3（CO）11 ]。的THF溶液的光解（PET 3）2（CO）2的Fe（μ-η 2 :η 1 -CS 2）M（CO）5 ]与宠物3个结果中形成的膦取代的配合物[（PPH 3）2（CO）2 Fe（µ-η 2∶η 1 -CS 2）M（CO）4（PEt 3）]。单晶X-射线衍射已被用来确定的分子结构[（PPH
• Transition-metal nitrosyl compounds. Part II. [Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2]+ a cation isoelectronic and isostructural with Mn(NO)(CO)2(Ph3P)2
  作者：G. R. Crooks、B. F. G. Johnson

  DOI：10.1039/j19680001238

  日期：——

  The complexes Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2X (X = Cl, Br, or NO3) have been prepared by the reaction of Fe(CO)3(Ph3P)2 with the corresponding nitrosyl halides. NOX (X = Cl or Br), or dinitrogen tetroxide, N2O4, in methyl cyanide or benzene. Metathetical reactions of the chloro- or bromo-complexes with NH4PF6, NaBF4, or Lil have led to the isolation of the analogous derivatives Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2Y (Y = PF6–, BF4–

  Fe（NO）（CO）2（Ph 3 P）2 X（X = Cl，Br或NO 3）的配合物是通过Fe（CO）3（Ph 3 P）2与相应的亚硝酰基反应制得的卤化物。NOX（X = Cl或Br）或四氧化二氮N 2 O 4，位于甲基氰化物或苯中。氯或溴配合物与NH 4 PF 6，NaBF 4或Lil的易位反应导致分离了类似的衍生物Fe（NO）（CO）2（Ph 3 P）2 Y（Y = PF 6 –，高炉4–或I –）。根据分子量，红外和电导率数据，这些配合物最好配制成1：1电解质，即[Fe（NO）（CO） 2（Ph 3 P） 2 ] X和[Fe（NO）（CO） 2（Ph 2 P） 2 ] Y。1700–2200 cm区域中的红外数据。–1与带有顶端三苯基膦​​基团的三角双锥体结构和阳离子[Fe（NO）（CO） 2（Ph 3 P） 2 ] +的赤道NO基团一致。
• Interaction of cumulene systems with organometallic π-complexes
  作者：Akira Nakamura、Pu-Jun Kim、Nobue Hagihara

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82730-8

  日期：1965.1

  pentacarbonyl gave (C6H5)4C3Fe(CO)3 and (C6H5)4C4Fe2(CO)5, as red and brownish red crystals, respectively. The unsubstituted butatriene complex, H4C4Fe2(CO)5 was also prepared by the reaction of 1,4-dibromo-2-butyne with triiron dodecacarbonyl in the presence of zinc powder. The interaction of cumulene systems with a variety of metal carbonyls has been examined.

  四苯基丙烯烯和-丁三烯与五羰基铁反应，分别得到（C 6 H 5）4 C 3 Fe（CO）3和（C 6 H 5）4 C 4 Fe 2（CO）5，为红色和棕红色晶体。 。还通过在锌粉存在下1，4-二溴-2-丁炔与三铁十二碳羰基的反应制备未取代的丁三烯络合物H 4 C 4 Fe 2（CO）5。已经研究了异丙苯体系与各种金属羰基化合物的相互作用。
• Preparation and infrared spectra of some Group IV metal–tricarbonylnitrosyliron derivatives
  作者：M. Casey、A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19710000256

  日期：——

  [(Ph2M)Fe(CO)2(NO)L}2][M = Sn or Pb; L = CO, (PhO)3P, or PhEt2As] are described, and a new method of preparing compounds containing transition metal to tin bonds is reported. On the basis of their i.r. spectra, it is suggested that these compounds have trigonal bipyramidal coordination about the iron atom, and a linear M–Fe–L system. When R3M is Ph2ClSn or PhCl2Sn, or L is PhEt2As isomerism is observed owing

  [[R 3 M] Fe（CO）2（NO）L]类型的各种络合物。[R = Ph，Me，Et，Bu n，Cl或Br；M = Ge，Sn或Pb; L ＝ CO，Ph 3 P，（PhO）3 P或PhEt 2 As]和[（Ph 2 M）Fe（CO）2（NO）L} 2 ] [M ＝ Sn或Pb；描述了L ＝ CO，（PhO）3 P或PhEt 2 As，并且报道了一种新的制备包含过渡金属与锡键的化合物的方法。根据它们的红外光谱，建议这些化合物在铁原子上具有三角双锥体配位，并且具有线性的M–Fe–L系统。当R 3 M为Ph 2 ClSn或PhCl时2 Sn，或L为PhEt 2。由于绕Fe–Sn或Fe–As键的旋转受限制，观察到了异构现象。在乙腈溶液中，[（Ph 3 M）Fe（CO） 3（NO）]和[（Ph 2 M）Fe（CO） 3（NO）} 2 ]（M = Sn或Pb）完全解离，并且可逆得到[Fe（CO）