4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 | 72914-19-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶
• 中文别名: 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: dtbbpy；dtbpy；4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl；4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine；4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl；4,4’-di-tert-butyl-2,2’-dipyridyl；4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine；4-tert-butyl-2-(4-tert-butyl-2-pyridyl)pyridine；4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridine；4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl；4,4'-di-tert-butylbipyridine；4,4′-di(tert-butyl)-2,2′-bipyridyl；4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridyl；4,4’-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl；bbbpy；dbbpy；4,4’-di-tert-butyl-2,2’-dipyridine；4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridine；4,4′-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine；4,4'-bis(tert-butyl)-2,2'-bipyridine；4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridin；4,4’-bis(tert-butyl)-2,2’-bipyridine；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine；4,4"-di-tert-butyl-2,2"-dipyridyl；4,4’-ditert-butyl 2,2’-bypyridine；4,4′-di-t-butyl-2,2′-bipyridine；4,4′-tert-butyl-2,2′-bipyridine；4,4′-di-tert-butyl-2,2-bipyridinyl；4,4'-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine；4,4′-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl；4,4-di-tert-butyl-2,2’-bipyridyl；4,4'-di-t-butyl-2,2'-bipyridine；di-tert-butylbipyridine；4,4'-dtbbpy；4,4'-dtbpy；dttbpy
• CAS: 72914-19-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• mdl: MFCD01863731
• 分子量: 268.402
• InChiKey: TXNLQUKVUJITMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(lit.)
• 沸点：
  395.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  | hygroscopic |

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，以避免与空气接触。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H24N2
分子式
: 268.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl
-
CAS 号 72914-19-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 159 - 161 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶的合成

4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶是一种有机中间体，可通过Hiyama-Denmark交叉偶联反应制备。该反应由4-（叔丁基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷基）吡啶和2-溴-4-（叔丁基）吡啶作为底物。

制备步骤

通用方法A：

1. 在带有Teflon隔垫和磁力搅拌棒的10 mL小瓶中，加入相应的杂环（0.5 mmol，1.0当量）、相应硅烷（2.5 mmol，5.0当量）、Na2S2O8（1.0mmol，2.0当量）和Ir（ppy）2（dtbpy）PF6（0.005 mmol，0.01当量）。
2. 密封小瓶，并置于大气中。加入DMSO / DCE（1：1）（5 mL，0.1 M），将反应物置于2×23 W荧光灯之间并照射24小时。
3. 将反应混合物用饱和NaHCO3水溶液稀释，用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取。合并有机萃取物后，用盐水（30mL）洗涤，经无水Na2SO4干燥并真空浓缩。
4. 通过使用指定的溶剂系统的硅胶快速色谱法纯化粗产物，得到所需产物。

4-（叔丁基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷基）吡啶（3o）：

按照通用方法A，将4-（叔丁基）吡啶（0.5 mmol，1当量）、叔丁基二甲基硅烷（290 mg ，2.5 mmol，5当量）、Na2S2O8（238 mg，1.0 mmol，2.0当量）、Ir（ppy）2（dtbpy）PF6（4.6 mg，0.005 mmol，0.01当量）和5 mL DMSO / DCE（1： 1）（0.1 M）进行反应。产物通过快速色谱法（2％乙酸乙酯/己烷）分离，得到无色油状物（90mg，72％）。

Hiyama-Denmark交叉偶联的通用方法D：

1. 在带有Teflon隔垫和磁力搅拌棒的10 mL小瓶中加入相应的芳基硅烷（0.5 mmol，1.0当量）、相应芳基碘化物或溴化物（1.0mmol，2当量）、Pd（PbP）4（0.025mmol，0.05当量）和Ag2O（0.5mmol，1当量）。
2. 密封小瓶，并置于氮气气氛下。加入无水DMF（5mL，0.1M）和TBAF（0.25mL，0.5当量，1mmol / L的THF溶液）。
3. 将反应在90℃下加热4小时。
4. 将反应混合物用水稀释，用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。合并有机萃取物后，用盐水（30mL）洗涤，用无水Na2SO4干燥并真空浓缩。
5. 通过使用指定的溶剂系统的硅胶快速色谱法纯化S35粗产物，得到所需产物。

4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（15）：

按照Hiyama-Denmark交叉偶联的一般程序D，将4-（叔丁基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷基）吡啶3o和2-溴-4-（叔丁基）吡啶反应。粗混合物通过快速柱色谱法纯化（50％乙酸乙酯/己烷），得到标题化合物，为白色固体（74mg，55％）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of protonolysis of phenylplatinum(II) bonds in complexes with phenyl trans to nitrogen or carbon donors

  摘要：

  在-78℃下，将HCl，BF4，CF3SO3和CF3CO2等酸添加到配合物[PtPh2（NN）]（NN = bu2bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和[PtPh（NCN）]（NCN = 2,6-C6H3（CH2NMe2）2）中，得到相应的苯基（氢化）铂（IV）配合物[PtX（H）Ph2（NN）]和[PtX（H）Ph（NCN）]，这些配合物在约-20℃时通过苯的还原消除反应分解为铂（II）配合物[PtXPh（NN）]和[PtX（NCN）]。在低温下进一步添加HCl到[PtClPh（NN）]中，得到[PtHCl2Ph（NN）]，该配合物在-10℃以上分解为苯和[PtCl2（NN）]。在过量CD3OD存在下，DBF4与[PtPh2（NN）]反应，形成C6H5D和C6H4D2，但在[PtPh（NCN）]中没有观察到产物苯中的多个氘原子的进一步取代。讨论了这些反应的机理。关键词：铂，苯基，苯，质子解离。

  DOI：

  10.1139/v03-113
• 作为产物：
  描述：

  6-dimethylamino-2,10-di-tert-butyldipyrido[1,2-c,2',1'-e]imidazolium chloride 在 水 、 potassium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Dipyrido Ureas via 6-Alkyloxydipyrido[1,2-c;2´,1´-e]imidazolium Salts

  摘要：

  二嘧啶尿嘧啶盐可通过使用Meerwein试剂烷基化二嘧啶尿嘧啶而轻松合成。与相应的尿嘧啶相比，尿嘧啶盐对碱性或还原剂（如金属氢化物）更具反应性。反应性研究表明，尿嘧啶盐可以作为烷基化试剂对二甲基亚砜（DMSO）、DBU和NaOEt进行反应，并释放相应的二嘧啶尿嘧啶。相反，在干燥去气乙腈中，用硼氢化钠或三甲氧基硼氢化钠还原二嘧啶尿嘧啶会以中等产率生成咪唑盐7a和7b。副产物分析显示，可能发生原位卡宾形成，可以通过使用去气但潮湿的乙腈作为溶剂来逆转。通过这些方法，7b的产率显著增加。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0711
• 作为试剂：
  描述：

  1,5,6,7-四氢-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 cesium acetate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.

  公开号：

  WO2024125451A1

文献信息

• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108549A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• Titanium Hydrazido and Imido Complexes:  Synthesis, Structure, Reactivity, and Relevance to Alkyne Hydroamination
  作者：Yahong Li、Yanhui Shi、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/ja038320g

  日期：2004.2.1

  same rate constant for 1-phenylpropyne hydroamination by aniline and are all kinetically competent to be involved in the catalytic cycle. Attempts to use 1 as a catalyst for hydroaminations involving 1,1-dimethylhydrazine resulted in only a few turnovers under the best conditions. Consequently, the chemistry of 1 with hydrazines to generate hydrazido complexes was scrutinized for comparison with the imido

  用苯胺处理 Ti(NMe(2))(2)(dpma) (1) 导致二甲基酰胺配体质子化，该配体以二甲胺形式保留，并生成钛酰亚胺复合物 Ti(NPh)(NHMe(2) ))(2)(dpma) (2) 产率为 94%。在去除不稳定的二甲胺供体后，单体亚氨基 2 转化为反应性二聚微亚氨基 [Ti(NPh)(dpma)](2) (3)。在添加的供体例如4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶(Bu(t)-bpy)和DME的存在下，二聚体3被转化为单体末端亚氨基复合物。化合物 1-3 对苯胺的 1-苯基丙炔加氢胺化表现出相同的速率常数，并且都具有参与催化循环的动力学能力。尝试使用 1 作为涉及 1,1-二甲基肼的加氢胺化反应的催化剂，在最佳条件下仅导致少量转换。最后，仔细检查了 1 与肼生成酰肼络合物的化学反应，以与亚氨基物种进行比较。通过这些研究，钛酰肼络合物包括 Ti(eta(2)-NHNC(5)H(10))(2)(dpma)
• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。