2,7-二溴-9-辛基-9h-咔唑 | 726169-75-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴-9-辛基-9h-咔唑
• 中文别名: 2,7-二溴-9-正辛基咔唑；2,7-二溴-9-辛基咔唑
• 英文名称: N-octyl-2,7-dibromocarbazole
• 英文别名: 2,7-dibromo-9-octylcarbazole；2,7-dibromo-9-octyl-9H-carbazole
• CAS: 726169-75-1
• 化学式: C₂₀H₂₃Br₂N
• 分子量: 437.217
• InChiKey: GVRVHDUHAVNFOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67℃
• 沸点：
  507.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

2,7-二溴-9-正辛基咔唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,7-Dibromo-9-n-octylcarbazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,7-二溴-9-正辛基咔唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 726169-75-1
分子式： C20H23Br2N
2,7-二溴-9-正辛基咔唑

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
2,7-二溴-9-正辛基咔唑

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
71°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,7-二溴-9-正辛基咔唑

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9-辛基-9h-咔唑 在 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 12.0h， 以91.6%的产率得到2,7-dibromo-3,6-diiodo-9-octylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  一种以咔唑为核的具有蝴蝶形状的双极性小分 子主体材料及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种以咔唑为核的具有蝴蝶形状的双极性小分子主体材料，其结构为：在咔唑的2,3,6,7位上分别连接给电子基团和吸电子基团。本发明的双极性小分子主体材料具有良好的电子和空穴传输能力，可以平衡载流子的传输，使得更多的载流子在发光层中有效复合，进而提高器件的电流效率；其同时还具有较好的溶解性、成膜性和薄膜形态稳定性。本发明还公开了上述双极性小分子主体材料的制备方法，其合成步骤少，合成简单易行，提纯容易，有利于工业化应用。

  公开号：

  CN103951705B
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 硝酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,7-二溴-9-辛基-9h-咔唑
  参考文献：
  名称：

  共轭聚合物在主链上带有咔唑，芴和亚乙基二氧噻吩并带有氰基侧基：合成，光物理和电化学研究

  摘要：

  经由Sonogashira偶联聚合反应，已经设计并合成了六种新的共轭聚合物，这些聚合物沿着主链具有由咔唑，芴和亚乙基二氧噻吩（EDOT）部分组成，并且侧基带有连接到乙烯部分的氰基。光学和电化学表征表明，能带隙在2.35–2.44 eV范围内。此外，咔唑和EDOT的存在使这些聚合物成为更好的空穴传输材料，这可从循环伏安图中的低氧化电位峰（0.55-1.11 V）反映出来。此外，与原始THF相比，在90:10 THF /水混合物中，聚集增强发射（AEE）现象导致荧光强度增加了2.6倍。通过DLS（动态光散射）实验和SEM（扫描电子显微镜）研究进一步验证了AEE特性。溶液中以及聚苯乙烯基质中的聚合物在绿色区域发射（溶液状态Φ下的量子产率）f = 41–43％）的CIE值（0.25–0.36、0.52-0.57）。新型聚合物具有出色的热稳定性。©2016 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.28160

文献信息

• Conjugated Ladder-Type Heteroacenes Bearing Pyrrole and Thiophene Ring Units: Facile Synthesis and Characterization
  作者：Peng Gao、Xinliang Feng、Xiaoyin Yang、Volker Enkelmann、Martin Baumgarten、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/jo801898g

  日期：2008.12.5

  Ladder-type heteroacenes containing pyrrole and thiophene rings, dibenzo[b,b']thieno[2,3-f:5,4-f']-carbazoles (DBTCZ, 1), and diindolo[3,2-b:2',3'-h]benzo[1,2-b:4,5-b']bis[1]benzothiophene (DIBBBT, 2), were facilely synthesized through proper precursors (7, 11, and 18) respectively. The key step is a triflic acid induced intramolecular electrophilic coupling reaction of corresponding aromatic methyl

  包含吡咯和噻吩环，二苯并[b，b']噻吩并[2,3-f：5,4-f']-咔唑（DBTCZ，1）和二吲哚[3,2-b：2 '，3'-h]苯并[1,2-b：4,5-b']双[1]苯并噻吩（DIBBBT，2）分别通过适当的前体（7、11和18）轻松合成。关键步骤是三氟甲磺酸引起的相应芳族甲基亚砜与活化的芳族结构单元的分子内亲电偶联反应，从而能够进行区域选择性的闭环。朝向DBTCZ的两种前体（7和11）均给出了对称产物，但具有以两种不同方式增溶的烷基链。DIBBBT也被合成为具有确定结构的扩展梯型杂并苯。这些获得的杂苯具有充分的特征（质谱，NMR，元素分析），
• Conjugated polymers with carbazole, fluorene, and ethylene dioxythiophene in the main chain and a pendant cyano group: Synthesis, photophysical, and electrochemical studies
  作者：Vivek Anand、Elumalai Ramachandran、Raghavachari Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.28160

  日期：2016.9.1

  comprising of carbazole, fluorene, and ethylene dioxythiophene (EDOT) moieties along the backbone with a pendant cyano group attached to the ethylene moiety have been designed and synthesized via Sonogashira coupling polymerization reaction. Optical and electrochemical characterizations have shown that the energy band gaps lie within the range of 2.35–2.44 eV. Additionally, the presence of carbazole and EDOT

  经由Sonogashira偶联聚合反应，已经设计并合成了六种新的共轭聚合物，这些聚合物沿着主链具有由咔唑，芴和亚乙基二氧噻吩（EDOT）部分组成，并且侧基带有连接到乙烯部分的氰基。光学和电化学表征表明，能带隙在2.35–2.44 eV范围内。此外，咔唑和EDOT的存在使这些聚合物成为更好的空穴传输材料，这可从循环伏安图中的低氧化电位峰（0.55-1.11 V）反映出来。此外，与原始THF相比，在90:10 THF /水混合物中，聚集增强发射（AEE）现象导致荧光强度增加了2.6倍。通过DLS（动态光散射）实验和SEM（扫描电子显微镜）研究进一步验证了AEE特性。溶液中以及聚苯乙烯基质中的聚合物在绿色区域发射（溶液状态Φ下的量子产率）f = 41–43％）的CIE值（0.25–0.36、0.52-0.57）。新型聚合物具有出色的热稳定性。©2016 Wiley Periodicals，Inc
• CARBAZOLE COMPOUND HAVING ANTI-VIRUS ACTIVITY
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20180057527A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a carbazole compound having anti-virus activity, and more particularly, to a novel compound selected from the group of consisting of a carbazole compound which shows excellent anti-proliferative efficacy against hepatitis C virus (HCV), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and an isomer thereof; an anti-virus pharmaceutical composition including the novel compound as an active ingredient; a pharmaceutical composition for preventing or treating liver diseases caused by hepatitis C virus; and a method of preparing the novel compound.

  本发明涉及一种具有抗病毒活性的咔唑化合物，更具体地说，涉及一种从咔唑化合物组中选择的新化合物，该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）表现出优异的抗增殖功效，其药用盐、水合物和异构体；包括该新化合物作为活性成分的抗病毒药物组合物；用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的肝病的药物组合物；以及制备该新化合物的方法。
• Dynamically Controllable Emission of Polymer Nanofibers: Electrofluorescence Chromism and Polarized Emission of Polycarbazole Derivatives
  作者：Kohsuke Kawabata、Hiromasa Goto

  DOI：10.1002/chem.201201471

  日期：2012.11.19

  six carbon atoms show nanofiber morphology. The polymer nanofibers were stacked on a substrate electrode. The fluorescence of the polymer nanofiber film was tunable with application of voltage, with good repeatability. The X‐ray diffraction pattern of the fibers showed the structural order. The polymer nanofibers thus prepared showed an electrochemically driven change in polarized photoluminescence.

  一系列N的电化学聚合进行乙腈中的2,7,7-二（2-噻吩基）烷基烷基咔唑制得具有荧光的共轭聚合物。扫描电子和原子力显微镜检查显示，聚合物膜的表面形态显着取决于聚合物的烷基链长度。特别地，带有己基的均聚物和具有六个碳原子的平均烷基链长的共聚物显示出纳米纤维形态。聚合物纳米纤维堆叠在基板电极上。施加电压可调节聚合物纳米纤维膜的荧光，具有良好的重复性。纤维的X射线衍射图显示了结构顺序。如此制备的聚合物纳米纤维在偏振光致发光中显示出电化学驱动的变化。
• Novel A-D-A type small molecules with β-alkynylated BODIPY flanks for bulk heterojunction solar cells
  作者：Junxu Liao、Yongjun Xu、Hongbin Zhao、Qiao Zong、Yutang Fang

  DOI：10.1016/j.orgel.2017.06.054

  日期：2017.10

  strong fluorescence quenching. The molecules showed relatively low HOMO ranging from −5.02 to −5.24 eV as estimated from cyclic voltammetry measurements. Interestingly, B-BDP with BDT as donor exhibits more obviously red-shifted absorption in the solid state compared to F-BDP, C-BDP and P-BDP. Furthermore, the solution-processed bulk-heterojunction organic solar cell based on B-BDP/PC71BM present superior

  设计并设计了一系列新颖的具有BODIPY的ADA型小分子，它们通过炔基与芴，咔唑，苯并二噻吩和吩噻嗪等各种电子供体单元分别连接，分别为F-BDP，C-BDP，B-BDP和P-BDP。合成的。引入炔基桥导致分子吸收光谱扩展到具有高摩尔消光系数（10 5  cm -1  M -1）和强荧光猝灭的320–700 nm范围。根据循环伏安法测量估计，分子显示出相对较低的HOMO，范围为-5.02至-5.24 eV。有趣的是，B-BDP与F-BDP，C-BDP和P-BDP相比，以BDT为供体的固态吸收显示出更明显的红移。此外，基于B-BDP / PC 71 BM的固溶体异质结有机太阳能电池具有优异的电荷传输性能和更有利的纳米级形态，与其他同类产品相比，具有显着更高的J sc为11.84 mA cm 2和FF。因此，PCE达到了4.65％的更高值，这是有史以来基于BODIPY的有机太阳能电池中最好的值之一。