2,7-二溴-9-苯基-9H-咔唑 | 444796-09-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴-9-苯基-9H-咔唑
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 2,7-dibromo-9-phenylcarbazole；9-phenyl-2,7-dibromocarbazole
• CAS: 444796-09-2
• 化学式: C₁₈H₁₁Br₂N
• 分子量: 401.1
• InChiKey: MDXCDMSVFQIDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179.0 to 183.0 °C
• 沸点：
  505.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H412
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9-苯基-9H-咔唑 在 iron(III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种芳胺类化合物及其有机发光器件

  摘要：

  本发明提供一种芳胺类化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在芳胺类主体上连接取代或未取代的咔唑、苯并噻吩、苯并呋喃的稠和衍生物得到一种芳胺类化合物，其有较强的空穴传输能力、热稳定性好，成膜性好，合成简单易操作，其可应用于有机发光器件中作为覆盖层或空穴传输层，可有效解决有机发光器件中载流子传输不平衡及出光率低的问题，其有机发光器件具有发光效率高，寿命长的优点。

  公开号：

  CN108129380A
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴咔唑 在 盐酸 、 tin 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,7-二溴-9-苯基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  基于N-芳基咔唑的低带隙聚合物的合成及光电性能

  摘要：

  低带隙的聚（2,7-二咔唑）具有可变衍生物Ñ乙基-取代（PEtCzBT） ，苯基（PPhCzBT）和4-二苯基氨基苯基（PTPACzBT在咔唑），是通过Suzuki偶联反应合成。该聚合物在有机溶剂中具有优异的溶解性（易溶于氯仿，THF和甲苯等），良好的热稳定性（5％的失重温度，温度超过417°C）和电化学性能（窄带隙的可逆氧化还原过程），较高的HOMO能级（〜5.1 eV），使其成为太阳能电池制造中有希望的候选材料。具有这些聚合物作为电子给体和（6,6）-苯基-C 71-丁酸甲酯（PC ）的体异质结太阳能电池71 BM）为电子受体表现出高的V OC（0.91-0.95 V）和1.69％为好功率转换效率（PCE）PEtCzTB，为2.01％PPhCzTB，和2.42％PTPACzTB。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.02.029

文献信息

• 一种以咔唑为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN108203427A

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明公开了一种以咔唑为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物结构如通式(1)所示,具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150144421A

  公开（公告）日：2015-12-28

  하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다: <화학식 1> 상기 식 중, X, 및 R1 내지 R10은 발명의 상세한 설명을 참조한다. 상기 축합환 화합물을 포함하는 유기층을 구비한 유기 발광 소자는 저구동 전압, 고발광 효율 및 장수명의 특성을 가진다.

  本发明提供了由下式 1 表示的缩合环状化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件：<方案 1> 其中 X 和 R1 至 R10 参见本发明的详细说明。具有包含上述缩合环状化合物的有机层的有机发光器件具有低驱动电压、高光效和长寿命的特点。
• 一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及 有机电致发光器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN110590770B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明涉及光电材料应用科技领域，公开了一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件。该有机电致发光材料通过特定官能团对三唑并吡啶基团的精细调控，提供了一种综合性能优良的发光主体材料和电子传输材料，有效解决现有技术中双极性主体材料作为发光主体材料时与掺杂剂之间能量回传的问题以及芳香三嗪型等发光主体材料激发态寿命相对较长引起的效率降滚问题，解决器件内电子传输和空穴阻挡能力参差不齐,导致器件的性能差异很大的问题，加快光电材料产业化发展进程。
• 전자 수송 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：JNC CORPORATION 제이엔씨 주식회사(520110081135)

  公开号：KR20150138163A

  公开（公告）日：2015-12-09

  본 발명은 하기 식(1)으로 표시되는 화합물, 및 이 화합물을 사용한 유기 EL 소자이다. 본 발명의 화합물은 유기 EL 소자의 장수명화, 구동 전압의 저하, 고효율화 등의 개선, 그 중에서도 특히 고효율화의 개선에 기여하는 전자 수송 재료로서 유용하고, 우수한 유기 EL 소자를 제공할 수 있다. 상기 식(1) 중에서, Ar은 방향족 탄화수소 또는 방향족 복소환 유래의 m가의 기이며; X〜X은 =CR- 또는 =N-이지만, 적어도 2개는 =CR-이며, 2개의 =CR-에서의 R은 Ar 또는 아졸환과 결합하는 결합손이며, 그 이외의 R은 수소 또는 탄소수 1〜4의 알킬이며; Y는 -O- 또는 -S-이며; 아졸환 중 적어도 1개의 수소는 알킬, 페닐 또는 나프틸로 치환될 수도 있고; m은 2〜4의 정수이며; 그리고, 상기 식 중의 각각의 환 및 알킬 중 적어도 1개의 수소는 중수소로 치환될 수도 있다.

  本发明涉及化合物，其如下所示（1），以及使用该化合物的有机EL器件。该发明的化合物可用作有机EL器件的稳定化，降低驱动电压，提高效率等方面的改进，特别是作为有助于提高效率改进的电子传输材料，可提供优秀的有机EL器件。 在上述式（1）中，Ar代表芳香烃或芳香族复环衍生的m个基团；X〜X代表=CR-或=N-，但至少有2个=CR-，其中2个=CR-中的R是与Ar或芳环结合的键合手，其余的R是氢或碳数为1〜4的烷基；Y代表-O-或-S-；芳环中至少1个氢可以被烷基，苯基或萘基取代；m是2〜4的整数；并且，在上述式中的每个环和烷基中至少有1个氢可以被中性氢取代。
• Fully Conjugated Graft Copolymers Comprising a P-Type Donor–Acceptor Backbone and Poly(3-hexylthiophene) Side Chains Synthesized Via a “Graft Through” Approach
  作者：David F. Zeigler、Katherine A. Mazzio、Christine K. Luscombe

  DOI：10.1021/ma5009435

  日期：2014.8.12

  a graft through Suzuki polymerization to yield the final graft copolymers. The graft copolymers exhibit optical and electronic properties of both P3HT and the CbzDPP polymers independently due to the break in conjugation between the carbazole unit and P3HT chain. Moreover, these properties reflect the relative proportion of P3HT and CbzDPP polymers; shorter P3HT chain lengths lead to graft copolymers

  通过Suzuki聚合通过接枝合成了一系列包含聚（3-己基噻吩）（P3HT）侧链和p型咔唑-二酮吡咯并吡咯（CbzDPP）供体-受体主链的全共轭接枝共聚物。大分子单体是通过Kumada催化剂转移缩聚反应从硼酸酯官能化的咔唑外部引发P3HT的生长而形成的。随后，通过Suzuki聚合通过接枝将该大分子单体与DPP单体共聚，以产生最终的接枝共聚物。由于咔唑单元和P3HT链之间的共轭断裂，接枝共聚物独立地显示P3HT和CbzDPP聚合物的光学和电子性质。此外，这些性质反映了P3HT和CbzDPP聚合物的相对比例。较短的P3HT链长导致接枝共聚物具有更多的CbzDPP特性，反之亦然。大分子单体的特征在于凝胶渗透色谱，质谱和紫外可见光谱。使用凝胶渗透色谱，紫外可见光谱，循环伏安法，差示扫描量热法和原子力显微镜对接枝共聚物进行了进一步研究。最后，使用接枝共聚物制造了有机场效应晶体管，并将其与类似的线性Cb