(3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)tetrahydrofuran-2-one | 191152-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: (3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(2-hydroxypropan-2-yl)oxolan-2-one
• CAS: 191152-31-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: ZMCLCDFVYDIWGR-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)tetrahydrofuran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-isopropyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （4 S）-羟甲基-（2 R）-（2-丙基）-丁内酯的合成：寻求实用的途径生产重要的羟乙烯等排酮

  摘要：

  研究了几种通过烯醇盐化学将2-丙基立体引入（4 S）-羟甲基-1,4-丁内酯的方法。开发了（2 R）-和（2 S）-异构体的实用合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00298-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate 在 咪唑 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLOPYRIMIDINEDIONE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLE AMINOTHIAZOLOPYRIMIDINEDIONE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R5如本文所述，以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016180743A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(羟基甲基)二氢-2(3H)-呋喃酮 、 lithium hexamethyldisilazane 、 丙酮 在 氩 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether 、 (3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)tetrahydrofuran-2-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 5.7 g of (3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)tetrahydrofuran-2-one (compound 40e) as a light yellow oil的产率得到(3S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-substituted 5-amino-6H-thiazolo[4,5-D]pyrimidine-2,7-dione compounds for the treatment and prophylaxis of virus infection

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US09441008B2

文献信息

• NOVEL 3-SUBSTITUTED 5-AMINO-6H-THIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE-2,7-DIONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160194350A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。