(2,6-dichloropyridin-4-yl)(phenyl)methanone | 1353056-47-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-dichloropyridin-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2,6-Dichloropyridin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1353056-47-9
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO
• 分子量: 252.1
• InChiKey: RLFUVIQLXYHIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  409.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloropyridin-4-yl)(phenyl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25 %的产率得到4-benzyl-2,6-dichloropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYLSULFONYLARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINYLSULFONYLARYLE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, Y, Q1, Q2, Q3, Q4and Q5are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023072794A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2,6-dichloropyridin-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2019199864A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019199864A5

文献信息

• Deprotonative Metalation of Chloro- and Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species and Regioselectivity-Computed CH Acidity Relationships
  作者：Katia Snégaroff、Tan Tai Nguyen、Nada Marquise、Yury S. Halauko、Philip J. Harford、Thierry Roisnel、Vadim E. Matulis、Oleg A. Ivashkevich、Floris Chevallier、Andrew E. H. Wheatley、Philippe C. Gros、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.201101993

  日期：2011.11.18

  A series of chloro‐ and bromopyridines have been deprotometalated by using a range of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidino‐based mixed lithium–metal combinations. Whereas lithium–zinc and lithium–cadmium bases afforded different mono‐ and diiodides after subsequent interception with iodine, complete regioselectivities were observed with the corresponding lithium–copper combination, as demonstrated by subsequent

  通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合锂金属组合，已将一系列氯吡啶和溴吡啶进行了脱金属处理。锂锌和锂镉碱在随后被碘截留后提供不同的一碘化物和二碘化物，而相应的锂铜组合则观察到了完全的区域选择性，随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点。已经根据底物的CH酸来讨论了所获得的选择性，所述底物的CH酸是在气相中以及通过使用DFTB3LYP方法作为在THF中的溶液而确定的。
• Preparation of Functionalized Diorganomagnesium Reagents in Toluene via Bromine or Iodine/Magnesium-Exchange Reactions
  作者：Alexandre Desaintjean、Fanny Danton、Paul Knochel

  DOI：10.1055/a-1551-4093

  日期：2021.12

  Br/Mg-exchange reaction using reagents of the general formula R2Mg (R = sBu, Mes). Highly sensitive functional groups, such as triazene or nitro, are tolerated in these exchange reactions, enabling the synthesis of various functionalized (hetero)arene and alkene derivatives after quenching with several electrophiles including allyl bromides, acyl chlorides, aldehydes, ketones, and aryl iodides.

  在 –78 °C 和 25 °C 之间，通过 I/Mg 或 Br/Mg 交换反应，在甲苯中，在 10 到 120 分钟内，使用以下试剂制备各种多官能化二（杂）芳基和二烯基镁试剂通式 R2Mg (R = sBu, Mes)。在这些交换反应中可以耐受三氮烯或硝基等高度敏感的官能团，在用烯丙基溴、酰氯、醛、酮和芳基碘等多种亲电试剂淬灭后，可以合成各种功能化的（杂）芳烃和烯烃衍生物.
• TRI-SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PI3-KINASE AND AUTOPHAGY PATHWAYS
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20210163462A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to tri-substituted aryl and heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for modulating autophagy or preventing, reversing, slowing or inhibiting the PI3K-AKT-MTOR pathway, and methods of treating diseases that are associated with autophagy or the PI3K-AKT-MTOR pathway.
• [EN] TRI-SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PI3-KINASE AND AUTOPHAGY PATHWAYS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLE ET D'HÉTÉROARYLE TRI-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PI3-KINASE ET DES VOIES DE L'AUTOPHAGIE
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2019199864A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present disclosure relates to tri-substituted aryl and heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for modulating autophagy or preventing, reversing, slowing or inhibiting the PI3K-AKT-MTOR pathway, and methods of treating diseases that are associated with autophagy or the PI3K-AKT-MTOR pathway.