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(R,E)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal | 869378-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,E)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal
英文别名
(E,2R)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal
(R,E)-4-ethyl-2-methyloct-4-enal化学式
CAS
869378-31-4
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
JCWLBKXMYXOIEZ-UEUZTHOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Studies on the Synthesis of the Inostamycin Natural Products:  A Reductive Aldol/Reductive Claisen Approach to the C<sub>10</sub>−C<sub>24</sub> Ketone Fragment
    作者:Nathan O. Fuller、James P. Morken
    DOI:10.1021/ol0516115
    日期:2005.10.1
    [reaction: see text] An approach to the C10-C24 ketone fragment of the inostamycin family of polyether antibiotics is described. The synthetic strategy utilizes an asymmetric Rh-catalyzed reductive aldol reaction and a stereoselective Rh-catalyzed reductive Claisen rearrangement as the key steps in formation of alkene and vinyl iodide synthons, respectively.
    [反应:见正文]描述了一种方法,用于制备Inostamycin系列聚醚抗生素的C10-C24酮片段。合成策略利用不对称的Rh催化的还原醛醇缩合反应和立体选择性的Rh催化的还原克莱森重排,分别作为形成烯烃和碘代乙烯合成子的关键步骤。
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