甲基二氯硅烷 | 75-54-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基二氯硅烷
• 中文别名: 二氯甲基硅烷；甲基氢二氯硅烷；甲基(氯甲基)二氯硅烷；甲基二氯一氢硅烷
• 英文名称: Dichloromethylsilane
• 英文别名: Methyldichlorosilane；Silane, methyldichloro-；dichloro(methyl)silane
• CAS: 75-54-7
• 化学式: CH₄Cl₂Si
• mdl: MFCD00000494
• 分子量: 115.034
• InChiKey: NWKBSEBOBPHMKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -93 °C
• 沸点：
  41 °C(lit.)
• 密度：
  1.105 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4 (vs air)
• 闪点：
  −26 °F
• 溶解度：
  水中易分解
• 保留指数：
  506.6;508
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性：稳定。

  2. 禁配物：强氧化剂、酸类、水。

  3. 避免接触的条件：潮湿空气。

  4. 聚合危害：不会发生聚合。

  5. 分解产物：氯化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S30,S36/37/39,S43,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R34,R14/15,R11,R37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 1242 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• RTECS号：
  VV3500000
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H225,H261,H301 + H331,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P261,P280,P301 + P310,P422
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内。 - 远离火种、热源，库温不超过32℃，相对湿度不超过75%。 - 包装必须密封，切勿受潮。 - 应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。 - 采用防爆型照明、通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	43050
ＣＡＳ:	75-54-7
中文名称:	甲基二氯硅烷
英文名称:	methyldichlorosilae；dichloromethylsilane
别 名:	二氯甲基硅烷
分子式:	CH 4 Cl 2 Si；CH 3 Cl 2 SiH
分子量:	115.04
熔 点:	-90.6℃ 沸点：41.9℃
密 度:	相对密度(水=1)1.10；
蒸汽压:
溶解性:	溶于苯、醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，具有刺鼻气味，易潮解
危险标记:	10,7,20(遇湿易燃物品)
用 途:	用于硅酮化合物的制造

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品对呼吸道有强烈刺激作用。可引起皮肤和眼刺激或灼伤。口服导致消化道灼伤。
慢性影响：皮炎，呼吸道和眼损害。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LC501410mg/m3，4小时(大鼠吸入)
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。遇水或水蒸气剧烈反应，放出的热量可导致其自燃，并放出有毒和腐蚀性的烟雾。与氧化剂接触会猛烈反应。
燃烧(分解)产物：氯化氢、氧化硅、一氧化碳、二氧化碳。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
用气相色谱-质谱法测定氯硅烷中的甲基氯硅烷——(Rath,H.J.；Wimmer,J.),《Fresemius’Z.Anal.Chem.》，1980，303，No5，394-396(德文)。《分析化学文摘》，1982.5

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5.环境标准:
美国 车间卫生标准 5ppm [HCL]

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：消防人员必须穿戴全身防火防毒服。灭火剂：二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水或泡沫灭火。

制备方法与用途

甲基二氯硅烷可用于制备含氢硅油，并应用于织物处理和防水剂等。此外，它还用于有机硅的合成。

类别 易燃液体

毒性分级 高毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50: 2.83 毫升/公斤
• 吸入：大鼠 LC50: 300 PPM/4 小时

刺激数据

• 皮肤：兔子，2 毫克/24小时（重度）
• 眼睛：兔子，20 毫克/24小时（中度）

爆炸物危险特性 与空气混合可爆燃

可燃性危险特性 遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧产生有毒氯化物烟雾；遇水分解产生氯化氢毒雾

储运特性 库房应通风低温干燥，并与其他氧化剂和酸类分开存放

灭火剂 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 在 四丁基氯化膦 作用下， 以 四氯化硅 、 氮 为溶剂， 生成 二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC CHLOROHYDROSILANE AND METHOD FOR PREPARING THEM

  摘要：

  提供的是一种有机氯硅烷，这是制备硅聚合物的有用起始物质，以及制备该物质的方法。更具体地说，本发明通过使用季铵有机磷盐化合物作为催化剂，在一种可以以廉价且简便的方式获得的氯硅烷的Si—H键与另一种有机氯硅烷的Si—Cl键之间进行交换反应，从而使得能够高产率合成各种新型有机氯硅烷。由于催化剂在使用后可以回收并重复使用，因此本发明非常经济，对于大规模生产硅原材料非常有效。

  公开号：

  US20120114544A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 在 铜 、 硅烷 作用下， 生成 甲基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organohalogenosilanes

  摘要：

  公开号：

  US02447873A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘甲醛 、 丙烯酸乙酯 在 甲基二氯硅烷 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 Me-DuPHOS 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3-hydroxy-3-(1-naphthalenyl)-2-methylpropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Diastereoselective Reductive Aldol Reaction:  Optimization of Interdependent Reaction Variables by Arrayed Catalyst Evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992952e

文献信息

• Syntheses and structures of (N′,N′-dimethylhydrazido)silanes
  作者：Ingo Gronde、Beate Neumann、Alexander Willner、Tania Pape、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/b900293f

  日期：——

  The hydrazidosilanes Ph2Si(NHNMe2)2 (1), Me2Si(NHNMe2)2 (2), PhSi(NHNMe2)3 (3), MeSi(NHNMe2)3 (4), PhClSi(NHNMe2)2 (5), MeClSi(NHNMe2)2 (6), Me2ClSi(NHNMe2) (7), MeClHSi(NHNMe2) (8), MeHSi(NHNMe2)2 (9), Me2HSi(NHNMe2) (10), Me2NN[HSi(NHNMe2)2]2 (11) and Si(NHNMe2)4 (12) have been prepared by the reaction of the corresponding chlorosilanes with N,N-dimethylhydrazine. Some of the compounds containing Si–Cl and N–H functions simultaneously (6, 7, 8) are very reactive and tend to polymerise and could only be characterised by spectroscopic methods (1H, 13C, 29Si NMR, IR, MS). All other compounds could additionally be characterised by elemental analyses. The structures of 1, 2, 5, 9, 11 and 12 in the solid state were determined by X-ray diffraction. These include the first structural determinations of compounds containing SiH–NH–N (9, 11) and SiCl–NH–N (5) units.

  叠氮硅烷Ph2Si(NHNMe2)2(1)、Me2Si(NHNMe2)2(2)、PhSi(NHNMe2)3(3)、MeSi(NHNMe2)3(4)、PhClSi(NHNMe2)2(5)、MeClSi(NHNMe2)2(6)、Me2ClSi(NHNMe2)(7)、MeClHSi(NHNMe2)(8)、MeHSi(NHNMe2)2(9)、Me2HSi(NHNMe2)(10)、Me2NN[HSi(NHNMe2)2]2(11)和Si(NHNMe2)4(12)通过相应的氯硅烷与N,N-二甲基肼反应制备得到。一些同时含有Si-Cl和N-H官能团的化合物(6,7,8)反应性很高，倾向于聚合，只能通过光谱学方法(1H、13C、29Si NMR、IR、MS)进行表征。所有其他化合物还可以通过元素分析进行表征。1、2、5、9、11和12的固态结构通过X射线衍射确定。这些包括首次含有SiH-NH-N(9,11)和SiCl-NH-N(5)单元的化合物的结构确定。
• Precursors for depositing silicon containing films
  申请人：Xiao Manchao

  公开号：US20070004931A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A precursor composition is disclosed for use in the chemical vapor deposition of a material selected from the group consisiting of silicon oxynitride, silicon nitride, and silicon oxide. The composition comprises a hydrazinosilane of the formula: [R 1 2 N—NH] n Si(R 2 ) 4-n where each R 1 is independently selected from alkyl groups of C 1 to C 6 ; each R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, vinyl, allyl, and phenyl; and n=1-4.

  揭示了一种用于化学气相沉积的前体组合物，所述化学气相沉积用于从硅氧氮化物、氮化硅和氧化硅组成的组中选择材料。该组合物包括具有以下结构的叠氮硅烷： [R1 2 N—NH]nSi(R2)4-n 其中每个R1独立地选择自C1至C6的烷基基团；每个R2独立地选择自氢、烷基、乙烯基、烯丙基和苯基组成的组；n=1-4。
• Metal free mild and selective aldehyde cyanosilylation by a neutral penta-coordinate silicon compound
  作者：V. S. V. S. N. Swamy、Milan Kumar Bisai、Tamal Das、Sakya S. Sen

  DOI：10.1039/c7cc03948d

  日期：——

  This study demonstrates the preparation and structural characterization of a Si(IV) hydride (PhC(NtBu)2SiH(CH3)Cl) (1) and its use as a catalyst for cyanosilylation of a variety of aldehydes. Compound 1 represents the first neutral penta-coordinate silicon(IV) species that catalyzes cyanosilylation of aldehydes under mild condition.

  这项研究证明了氢化硅（IV）（PhC（NtBu）2SiH（CH3）Cl）（1）的制备和结构表征，以及其作为各种醛氰基硅烷化反应的催化剂的用途。化合物1代表第一种在温和条件下催化醛的氰基硅烷化的中性五配位硅（IV）物种。
• Catalytic Hydrosilylation of Hydrofluoroolefins (HFOs): Synthesis of New Fluorinated Silanes and Diversity of their Synthetic Character
  作者：Natalia V. Pavlenko、Sheng Peng、Viacheslav Petrov、Andrew Jackson、Xuehui Sun、Lee Sprague、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1002/ejoc.202000853

  日期：2020.9.7

  We present here the hydrosilylation of commercially available hydrofloroolefins catalyzed by Pt, Pd, and Rh complexes as an efficient route toward a family of new polyfluorinated silanes as well as their use as versatile building blocks for subsequent functionalization based on C–F and C‐Si bond activation.

  我们在这里介绍由Pt，Pd和Rh配合物催化的商业化氢氟烯烃的氢化硅烷化反应，作为通向一系列新型多氟硅烷的有效途径，以及它们用作基于C-F和C-Si的后续功能化的通用结构单元键激活。
• Chemoselective nucleophilic additions to perfluorocyclopentene: An efficient building block to highly fluorinated molecules
  作者：Ernest L. Alvino、Emeline C. Lochmaier、Scott T. Iacono、Abby R. Jennings

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109454

  日期：2020.4

  A number of new fluorinated molecules were synthesized utilizing the chemoselective nucleophillic addition to perfluorocyclopentene (PFCP). These compounds were prepared under relatively mild conditions, requirering little or no further purification, and obtained in high yield. Furthermore, the compounds were designed to have reactive end groups for ease of incorporation into a polymer or material

  利用向全氟环戊烯（PFCP）的化学选择性亲核加成反应，合成了许多新的氟化分子。这些化合物是在相对温和的条件下制备的，几乎不需要或无需进一步纯化即可获得，并且收率很高。此外，化合物被设计成具有反应性端基，以便于掺入聚合物或材料中。因此，还使用了其他转换来证明这一点，并进行了介绍。这些分子显示出可以通过这种多用途起始原料制备的化合物和反应性单体的多样性库。

表征谱图