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5-[(4-溴-2,6-二氟苯基)二氟甲氧基]-1,2,3-三氟苯 | 511540-64-0

中文名称
5-[(4-溴-2,6-二氟苯基)二氟甲氧基]-1,2,3-三氟苯
中文别名
5-((4-溴-2,6-二氟苯基)二氟甲氧基)-1,2,3-三氟苯
英文名称
5-bromo-2-(difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl)-1,3-difluorobenzene
英文别名
5-((4-Bromo-2,6-difluorophenyl)difluoromethoxy)-1,2,3-trifluorobenzene;5-bromo-2-[difluoro-(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-1,3-difluorobenzene
5-[(4-溴-2,6-二氟苯基)二氟甲氧基]-1,2,3-三氟苯化学式
CAS
511540-64-0
化学式
C13H4BrF7O
mdl
——
分子量
389.067
InChiKey
SHRYZLBRADLPQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.743±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    5.7 at 25℃ and pH7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:07ab79f3289f2854f7ff54d9339de5a4
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(4-溴-2,6-二氟苯基)二氟甲氧基]-1,2,3-三氟苯甲酸 、 dodecatungstophosphoric acid hydrate 、 四丁基溴化铵异丙基氯化镁对甲苯磺酸乙二醇 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 5-But-3-enyl-2-[4-[4-[difluoro-(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-3,5-difluorophenyl]cyclohexyl]-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    ALKENYL DIOXANE COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    摘要:
    问题是提供一种满足至少一种物理性质的液晶化合物,例如对热和光的高稳定性,高清晰点,液晶相的低最低温度,小粘度,适当的光学各向异性,大介电各向异性,适当的弹性常数以及与其他液晶化合物具有良好兼容性的液晶组合物,包含该化合物的液晶组合物,以及包括该组合物的液晶显示装置。该化合物由式(1)表示。在式(1)中,例如,R1是烯基;环A1和环A2是1,4-环己烯或1,4-苯基;Z1、Z2、Z3是单键或—COO—;X1是氢或氟;L1、L2、L3和L4是氢或氟;a和b分别是0或1,a和b的和为1,当a为1时,环A1和环A2中至少有一个是1,4-环己烯。
    公开号:
    US20160280996A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ALKENYL DIOXANE COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    摘要:
    问题是提供一种满足至少一种物理性质的液晶化合物,例如对热和光的高稳定性,高清晰点,液晶相的低最低温度,小粘度,适当的光学各向异性,大介电各向异性,适当的弹性常数以及与其他液晶化合物具有良好兼容性的液晶组合物,包含该化合物的液晶组合物,以及包括该组合物的液晶显示装置。该化合物由式(1)表示。在式(1)中,例如,R1是烯基;环A1和环A2是1,4-环己烯或1,4-苯基;Z1、Z2、Z3是单键或—COO—;X1是氢或氟;L1、L2、L3和L4是氢或氟;a和b分别是0或1,a和b的和为1,当a为1时,环A1和环A2中至少有一个是1,4-环己烯。
    公开号:
    US20160280996A1
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文献信息

  • 一类端基为3-戊烯基的二氟醚化合物及其合成方法
    申请人:江苏和成新材料有限公司
    公开号:CN112811994A
    公开(公告)日:2021-05-18
    本发明公开了一类端基为3‑戊烯基的二氟醚化合物及其制备方法,所述化合物结构如式A所示。本发明提供的化合物可使得包含其的组合物在维持适当的光学各向异性和介电各向异性的情况下,还具有较宽的向列相温度范围、较大的Kave值和较高的透过率。所述化合物的制备方法,收率高,反应时间短,设计合理,操作简单,适合工业化生产。
  • 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示装置
    申请人:達興材料股▲ふん▼有限公司
    公开号:JP2016029040A
    公开(公告)日:2016-03-03
    【課題】液晶化合物、液晶組成物、およびこれらを用いた液晶装置の提供。【解決手段】式(I)で表される液晶化合物。(R1はH、C1-10アルキル等;R2はC2-10のアルケニル又はC2-10のフルオロアルケニル;R2の1つ又は2つの隣接していない−CH2−が−O−又はC2-10エーテルで置換されている;A1〜A4は各々独立にR3は各々独立にH又はハロゲン;Z1〜Z3は各々独立独立に単結合、−CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−CF=CF−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−C≡C−、−CH=CH−等;n及びmは各々独立に0又は1)【選択図】なし
    提供液晶化合物、液晶组成物以及使用它们的液晶装置的课题。液晶化合物由式(I)表示。(R1为H、C1-10烷基等;R2为C2-10烯基或C2-10氟烯基;R2的一个或两个不相邻的-CH2-被-O-或C2-10醚取代;A1〜A4各自独立;R3各自独立为H或卤素;Z1〜Z3各自独立地是单键、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-CF=CF-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-、-CH=CH-等;n和m各自独立地为0或1)【选择图】无
  • フルオレンとCF2Oを有する液晶性化合物、液晶組成物及び液晶表示素子
    申请人:JNC株式会社
    公开号:JP2018070584A
    公开(公告)日:2018-05-10
    【課題】 課題は、熱や光に対する高い安定性、高い透明点、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との良好な相溶性などの物性の少なくとも1つを充足する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供することである。【解決手段】 手段は、式(1)で表される化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子である。式(1)において、R1は、アルキルなどであり;環A1〜環A4は独立して、1,4−フェニレンなどであり;Z1〜Z4は独立して、単結合などであり;X1は、フッ素などであり;L1およびL2は独立して、フッ素などであり;Y1〜Y5は独立して、フッ素などであり;a、b、c、およびdは独立して、0または1であり、a、b、c、およびdの和は、0、1、または2である。【選択図】 なし
    The task is to provide a liquid crystal compound that satisfies at least one of the physical properties such as high stability to heat and light, high transparency point, low lower limit temperature of liquid crystal phase, low viscosity, appropriate optical anisotropy, large dielectric anisotropy, appropriate elastic constants, and good compatibility with other liquid crystal compounds, a liquid crystal composition containing this compound, and a liquid crystal display element containing this composition. The solution is a compound represented by formula (1), a liquid crystal composition containing this compound, and a liquid crystal display element containing this composition. In formula (1), R1 is alkyl, etc.; rings A1 to A4 are independently, 1,4-phenylene, etc.; Z1 to Z4 are independently, single bond, etc.; X1 is fluorine, etc.; L1 and L2 are independently, fluorine, etc.; Y1 to Y5 are independently, fluorine, etc.; a, b, c, and d are independently 0 or 1, and the sum of a, b, c, and d is 0, 1, or 2. No figures are included.
  • オキシジフルオロメチレン骨格を有する化合物の製造方法
    申请人:ダイキン工業株式会社
    公开号:JP2015193609A
    公开(公告)日:2015-11-05
    【課題】本発明の課題は、ジブロモジフルオロメタン等の毒性の高い原料を用いることなく、簡便な工程によって、分離の困難な不純物を殆ど生じることなく、高い収率でオキシジフルオロメチレン骨格を有する化合物を製造できる方法を提供することにある。【解決手段】チオノカルボン酸エステル(これは、必要に応じて、ハロゲン化チオカルボニル化合物と、特定の化合物とを反応させて得ることができる)を、式:XFn(式中、Xは塩素、臭素、又はヨウ素を表し、及びnは1〜5の自然数を表す。)で表される化合物と反応させることによって、オキシジフルオロメチレン骨格を有する化合物を収率良く得ることができる。更に、必要に応じて、これをボロン酸化合物等と反応させることによって、収率よく芳香環基等の各種の基を導入することができる。【選択図】なし
    本发明的问题在于提供一种通过简便的工艺,在不使用高毒性原料如二溴二氟甲烷的情况下,几乎不产生难以分离的杂质,并且以高收率制备具有氧二氟甲基骨架化合物的方法。解决方案是通过将硫醚羧酸酯(可以通过需要时与卤代硫醚羰化合物和特定化合物反应而获得)与由式:XF_n(其中,X代表氯、溴或碘,n代表1至5的自然数。)表示的化合物反应,可以高收率地获得具有氧二氟甲基骨架的化合物。此外,必要时,可以通过与硼酸化合物等反应,高收率地引入各种芳香环基等基团。【选定图】无
  • 制备用于生产含二氟甲氧基液晶化合物的中 间体的方法
    申请人:江苏和成新材料有限公司
    公开号:CN105481662B
    公开(公告)日:2017-10-24
    本发明公开了一种制备用于生产含二氟甲氧基液晶化合物的中间体化合物A的方法。所述化合物A以3,4,5‑三氟苯酚为初始原料制得。所述方法操作简便、成本低、收率高,适合工业化生产。。
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