5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲腈 | 917980-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲腈
• 英文名称: 6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-4-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile；6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-3-methylbenzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 917980-15-5
• 化学式: C₁₅H₉BrClFN₄
• 分子量: 379.619
• InChiKey: LBAPTEXRVPLOEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲腈 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-((4-溴-2-氯苯基)氨基)-4-氟-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2092

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氨基-2-(4-溴-2-氯苯基氨基)-3-氟苯甲腈 、 二乙氧基甲烷 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.58h， 以69.3%的产率得到5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2092

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SNAR PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Demattei John

  公开号：US20100130748A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-2 and their synthetic intermediates: wherein X 1 , X 2 , X 5 , R 1 , R 2 and R 4 are as defined herein. Compounds of Formula Ia-2 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.

  提供了一种合成杂环化合物的方法，例如具有公式Ia-2的苯并咪唑羧酸核心结构及其合成中间体：其中X1、X2、X5、R1、R2和R4如此定义。公式Ia-2的化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。
• SNAr PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1904061A1

  公开（公告）日：2008-04-02
• US8183385B2
  申请人：——

  公开号：US8183385B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] SNAr PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE SNAR DE PREPARATION DE COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007002092A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-2 and their synthetic intermediates: wherein X¹, X², X⁵, R¹, R² and R⁴ are as defined herein. Compounds of Formula Ia-2 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.
  [FR] L'invention concerne des procédés pour la synthèse de composés hétérocycliques tels que des structures centrales d'acide carboxylique de benzimidazole ayant la formule Ia-2 ainsi que leurs intermédiaires synthétiques, dans laquelle X¹, X², X⁵, R¹, R² et R⁴ sont tels que définis dans le descriptif. Des composés de la Formule Ia-2 et leurs intermédiaires synthétiques peuvent servir dans la préparation de dérivés hétérocycliques, tels que des dérivés de benzimidazole.