1-methoxy-4-(pentafluorosulfanyl)benzene | 852469-75-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(pentafluorosulfanyl)benzene
• 英文别名: 4-(pentafluorosulfanyl)anisole；pentafluoro-(4-methoxyphenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 852469-75-1
• 化学式: C₇H₇F₅OS
• 分子量: 234.19
• InChiKey: HVEWPNYILHLGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(pentafluorosulfanyl)benzene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以66%的产率得到2-bromo-1-methoxy-4-(pentafluorosulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  五氟硫烷基取代的苯并吡喃类似物作为新的环氧合酶-2抑制剂，具有出色的药代动力学和阻断炎症的功效

  摘要：

  在此报告中，我们公开了设计和合成一系列五氟硫烷基（SF 5）苯并吡喃衍生物作为具有改善的药代动力学和药效特性的新型COX-2抑制剂。五氟硫烷基化合物对COX-2既有效价又有选择性，并且在几种小鼠炎症和疼痛模型中均显示出功效。更有趣的是，化合物R，S - 3a在佐剂诱导的关节炎（AIA）模型中显示出卓越的功效，ED 50高达0.094 mg / kg。此外，化合物R，S - 3a的药代动力学大鼠的半衰期超过12小时，血浆药物浓度远高于其IC 90长达40小时。在AIA模型中，每周仅两次给R，S - 3a给药时，疗效仍然得以维持。总体而言，药物R，S - 3a和其他类似物是合适的候选药物，值得进一步研究以治疗炎症和疼痛以及COX-2和PGE 2在其病因中起作用的其他疾病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01484
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 硫代苯甲酸钾盐 、 Copper(1+);1,10-phenanthroline;thiobenzate 、 silver(II) fluoride 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到1-methoxy-4-(pentafluorosulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING PENTAFLUOROSULFANYL GROUP-CONTAINING ARYL COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ ARYLE CONTENANT UN GROUPE PENTAFLUOROSULFANYLE
  [JA] ペンタフルオロスルファニル基含有アリール化合物の製造方法

  摘要：

  本発明は、ＳＦ５基含有化合物を効率よく合成できる製造方法等を提供する。本発明は、２価以上の金属フッ化物と有機塩を用いた酸化フッ素化反応により、一般式（２）［Ａ１はアリール基又はヘテロアリール基；Ｇ１は、－ＳＨ、－ＳＣＮ、－ＳＦ３、－Ｓ－Ｓ－Ｒ１、－Ｓ－ＣＯ－Ｒ２、－Ｓ－Ｒ３、－ＳＦ２－Ｒ４、－Ｓ－Ｓｉ－（Ｒ５）３、－Ｓ－ＰＯ－（Ｒ６）２、（Ｎ－フタルイミジル）チオ基、又はチアントレニウム基（Ｒ１は、アリール基又はヘテロアリール基、Ｒ２及びＲ５はアリール基、ヘテロアリール基、アルキル基、又はアルケニル基、Ｒ３及びＲ４は、アルキル基又はアルケニル基、Ｒ６はアリールオキシ基、ヘテロアリールオキシ基、アルキルオキシ基、又はアルケニルオキシ基）］で表されるチオアリール化合物から、一般式（１）で表されるＳＦ５基含有化合物を合成する方法である。

  公开号：

  WO2022186304A1

文献信息

• Synthesis of 4-(pentafluorosulfanyl)benzenediazonium tetrafluoroborate and analogs and their application for the preparation of SF5-aromatics
  申请人：Laali Kenneth K.

  公开号：US09238660B1

  公开（公告）日：2016-01-19

  4-(pentafluorosulfanyl)benzenediazonium tetrafluoroborate salt was synthesized and isolated. The pentafluorosulfanyl salt was examined in a wide assortment of reactions to form novel SF5-bearing alkenes, alkynes, and biaryl derivatives using Heck-Matsuda, Sonogashira, and Suzuki coupling protocols. Dediazoniation of the salt furnished the corresponding p-SF5—C6H4X,C6H4OS(O)(CF3)═NSO2CF3, and p-SF5—C6H4-NTf2 derivatives. The azide derivative p-SF5—C6H4N3 entered into click chemistry with phenylacetylenes to furnish the corresponding triazoles. Various SF5-bearing alkenes were synthesized by coupling reactions using a metal catalyst. Fluorodediazoniation selectively furnished the fluoro derivative p-SF5—C6H4F. Homolytic dediazoniation gave the unsymmetrical biaryls, thus demonstrating the broad utility of pentafluorosulfanyl diazonium salts as building blocks of SF5-aromatics that are in high demand in many branches of chemistry including biomedicine and materials chemistry.

  4-(五氟硫基)苯重氮四氟硼酸盐被合成并分离。对五氟硫基盐进行了广泛的反应研究，形成了新颖的含SF5基团的烯烃、炔烃和联苯衍生物，使用了Heck-Matsuda、Sonogashira和Suzuki偶联协议。盐的去重氮化产生了相应的p-SF5—C6H4X、C6H4OS(O)(CF3)═NSO2CF3和p-SF5—C6H4-NTf2衍生物。叠氮衍生物p-SF5—C6H4N3与苯基乙炔进行了点击化学反应，生成了相应的三唑衍生物。通过金属催化剂的偶联反应合成了各种含SF5基团的烯烃。氟去重氮化选择性地生成了氟衍生物p-SF5—C6H4F。自由基去重氮化产生了非对称联苯，从而展示了五氟硫基重氮盐作为SF5芳香化合物的构建模块在许多化学领域中的广泛用途，包括生物医药和材料化学。
• 4-(Pentafluorosulfanyl)benzenediazonium Tetrafluoroborate: A Versatile Launch Pad for the Synthesis of Aromatic SF₅Compounds via Cross Coupling, Azo Coupling, Homocoupling, Dediazoniation, and Click Chemistry
  作者：Takao Okazaki、Kenneth K. Laali、Scott D. Bunge、Sonya K. Adas

  DOI：10.1002/ejoc.201301538

  日期：2014.3

  4-trimethoxybenzene, aniline and phenol). Fluorodediazoniation in [BMIM][PF6] and [BMIM][BF4] selectively furnished the fluoro derivative p-SF5–C6H4F. Dediazoniation in [BMIM][NTf2] gave p-SF5–C6H4OS(O)(CF3)=NSO2CF3 as the major and p-SF5–C6H4-NTf2 as the minor products. Homolytic dediazoniation in MeCN/NaI gave the unsymmetrical biaryls p-SF5–C6H4-Ar (ArH = mesitylene and p-xylene) along with p-SF5–C6H4I

  首次合成并分离出4-(五氟硫烷基)苯重氮四氟硼酸盐试剂(1)，为稳定盐；随后研究了它在各种变换中的应用。通过采用 Heck-Matsuda、Sonogashira 和 Suzuki 偶联方案合成了一系列新型含 SF5 的烯烃、炔烃和联芳基衍生物。在 [BMIM][BF4] 中用 TMSX（X = Hal；N3；和 CN）和 NH4SCN 作为溶剂进行脱重氮作用，得到相应的 p-SF5–C6H4X 衍生物。叠氮化物衍生物 p-SF5–C6H4N3 与苯乙炔进行点击化学反应以提供相应的三唑。4,4'-双(五氟硫烷基)联苯通过使用Pd(OAc)2的均偶联合成。通过偶氮偶联反应性芳香亲核试剂获得相应的偶氮化合物 (1, 3-二甲氧基苯、1,3,5-三甲氧基苯、1,2,4-三甲氧基苯、苯胺和苯酚）。[BMIM][PF6] 和 [BMIM][BF4] 中的氟重氮作用选择性地提供了氟衍生物 p-SF5–C6H4F。[BMIM][NTf2]
• [EN] COMPOUNDS AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE -1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2020019247A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates compounds of Formula (A) as NK-1 receptor antagonists, as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of dysfunctional glutamate transmission. The present invention also relates to the uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain disorders and diseases which relate to NK-1 receptor in humans. (A)

  本发明涉及化合物的公式（A），作为NK-1受体拮抗剂，以及它们的制备和用途，并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途作为功能失调的谷氨酸传递调节剂。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类NK-1受体相关的某些疾病和疾病中的用途。 (A)
• [DE] ORTHO-SUBSTITUIERTE PENTAFLUORSULFANYL-BENZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE IHRE VERWENDUNG AIS WERTVOLLE SYNTHESE-ZWISCHENSTUFEN<br/>[EN] ORTHO-SUBSTITUTED PENTAFLUORIDE SULFANYL-BENZENES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF VALUABLE SYNTHESIS INTERMEDIATE STAGES<br/>[FR] PENTAFLUOROSULFANYLBENZENES ORTHO-SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE PRECIEUX
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005047240A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Ortho-substituierte Pentafluorsulfanyl-Benzole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung ais wertvolle Synthese-Zwischenstufen Die Erfindung betrifft Pentafluorsulfanyl-Benzole der Formel (I), worin R1 bis R5 die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, die wertvolle Intermediate, beispielsweise zur Herstellung von Medikamenten, Diagnostika, Flüssigkristallen, Polymeren, Pestiziden, Herbiziden, Fungiziden, Nematiziden, Parasitiziden, Insektiziden, Akariziden und Arthropodiziden darstellen.

  对取代基的五氟硫基苯乙烯，其制备方法以及作为有价值的合成中间体的用途。该发明涉及式（I）的五氟硫基苯乙烯，其中R1至R5具有权利要求中所述的含义，这些中间体是有价值的，例如用于制药、诊断、液晶、聚合物、杀虫剂、除草剂、杀菌剂、线虫杀菌剂、寄生虫杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂和节肢动物杀虫剂的制备。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3- ET 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZÈNES
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE

  公开号：WO2012045290A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Process for the preparation of substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyI)benzenes of general formula 3 and 4 by nucleophilic aromatic substitution, where nitrobenzene having pentafiuorosulfanyl group connected in position 3 or 4 is allowed to react in concentration range 0.01 to 8.0 mol.l-1 with compound RY-M+, where R is selected from a group comprising saturated, unsaturated, acyclic, cyclic or aromatic, substituted or unsubstituted carbon chain, Y is the element of VI. B group and M+ is the metal ion, in an organic solvent. The invention includes also further chemical modifications of primary products.

  通过亲核芳香取代法制备通式3和4的取代3-和4-(五氟硫基)苯的过程，其中允许在浓度范围为0.01至8.0 mol.l-1的条件下，将具有连接在3位或4位的五氟硫基团的硝基苯与化合物RY-M+发生反应，其中R选自包括饱和、不饱和、无环、环状或芳香的取代或未取代碳链的一组，Y是VI.B族元素，M+是金属离子，在有机溶剂中。该发明还包括对初级产物的进一步化学修饰。