2-methoxy-5-(pentafluorosulfanyl)benzaldehyde | 1240256-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-(pentafluorosulfanyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Methoxy-5-(pentafluorosulfur)benzaldehyde；2-methoxy-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 1240256-83-0
• 化学式: C₈H₇F₅O₂S
• 分子量: 262.2
• InChiKey: OGTUEXGICSOCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-(pentafluorosulfanyl)benzaldehyde 在 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (3-(hydroxymethyl)-2-methoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP3345892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  五氟化(4-硝基苯基)硫 在 溴 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-methoxy-5-(pentafluorosulfanyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE -1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（A），作为NK-1受体拮抗剂，以及它们的制备和用途，并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途作为功能失调的谷氨酸传递调节剂。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类NK-1受体相关的某些疾病和疾病中的用途。 (A)

  公开号：

  WO2020019247A1

文献信息

• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• Urea derivative and use therefor
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10280145B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  A compound has inhibitory activity on Discoidin Domain Receptor 1. A urea derivative is represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein, R1 is trifluoromethyl, trifluoromethoxy, or pentafluorosulfanyl; each R2 is independently a hydrogen atom or methyl which is optionally substituted by one hydroxyl or one saturated heterocyclyl having four to six ring-forming atoms; R3 is a hydrogen atom, halogen atom, C1-C3 alkyl, saturated heterocyclyl having four to six ring-forming atoms and optionally having an oxo group, or R5O—; and R4 is phenyl, pyridyl, pyridazinyl, or pyrimidinyl, which phenyl, pyridyl, pyridazinyl, or pyrimidinyl is optionally substituted by one R6.

  一种化合物对 Discoidin Domain Receptor 1 具有抑制活性。脲衍生物由式（I）或其药学上可接受的盐表示： 其中，R1 是三氟甲基、三氟甲氧基或五氟硫酰基；每个 R2 独立地是氢原子或甲基，可选择被一个羟基或一个具有四至六个成环原子的饱和杂环基取代；R3 是氢原子、卤素原子、C1-C3 烷基、具有四至六个成环原子且可选具有一个氧代基团的饱和杂环基，或 R5O-；以及 R4 是苯基、吡啶基、哒嗪基或嘧啶基，其中苯基、吡啶基、哒嗪基或嘧啶基可选被一个 R6 取代。
• Compounds as neurokinin-1 receptor antagonists and uses thereof
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US11149006B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention relates compounds of Formula (A) as NK-1 receptor antagonists, as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of dysfunctional glutamate transmission. The present invention also relates to the uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain disorders and diseases which relate to NK-1 receptor in humans. More specifically, the compounds and/or pharmaceutical compositions of the present invention are believed to potentially offer therapeutic benefits to patients who suffer, among others, chemotherapy-induced nausea and vomit (CINV) and/or post-operative nausea and vomit (PONV).

  本发明涉及作为NK-1受体拮抗剂的式(A)化合物及其制备方法和用途，还涉及包含这些化合物的药物组合物及其作为谷氨酸传递功能障碍调节剂的用途。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类 NK-1 受体有关的某些失调和疾病中的用途。更具体地说，本发明的化合物和/或药物组合物被认为可为化疗引起的恶心和呕吐（CINV）和/或术后恶心和呕吐（PONV）等患者提供潜在的治疗益处。
• UREA DERIVATIVE AND USE THEREFOR
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3345893B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• COMPOUNDS AS NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US20200239416A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates compounds of Formula (A) as NK-1 receptor antagonists, as well as their preparation and uses, and further relates pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as modulators of dysfunctional glutamate transmission. The present invention also relates to the uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain disorders and diseases which relate to NK-1 receptor in humans. More specifically, the compounds and/or pharmaceutical compositions of the present invention are believed to potentially offer therapeutic benefits to patients who suffer, among others, chemotherapy-induced nausea and vomit (CINV) and/or post-operative nausea and vomit (PONV).