硫代苯甲酸钾盐 | 28170-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硫代苯甲酸钾盐
• 中文别名: 硫代苯甲酸钾
• 英文名称: thiobenzoic acid potassium salt
• 英文别名: potassium thiobenzoate；potassium benzothioate；potassium;thiobenzate
• CAS: 28170-13-0
• 化学式: C₇H₅OS*K
• 分子量: 176.28
• InChiKey: LKFCPWBGBPJDRC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >260 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸钾盐 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到苯甲酰基二硫化物
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化实现的钾硫酸介导的选择性酰胺和肽结构

  摘要：

  发现了一种出色的可见光促进的光氧化还原催化方法，该方法涉及胺和生态友好的硫代酸钾酸形成酰胺。该方法可以模拟天然辅酶乙酰辅酶A以选择性地酰化胺而不影响其他官能团，例如醇，酚，酯等。所开发的策略可能具有广泛的潜力，可以通过二酰基二硫化物中间体全面展示生物学上有意义的肽合成和氨基酸修饰。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02943
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 硫代苯甲酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  使用芳基锍盐进行位点选择性 C-H 官能化的一般电子供体受体复合物介导的硫酯化反应

  摘要：

  现代合成硫酯的方法通常需要昂贵的催化剂和苛刻的条件，使得从化学原料合成它们具有挑战性。在此，我们报告了一种可持续的无金属、光催化剂和氧化剂的电子供体-受体（EDA）介导的硫酯合成方法，使用芳基锍盐（受体）和硫代酸钾盐（供体）进行位点选择性C-H官能化。可见光照射。我们的方法能够从各种芳烃中快速获得硫酯，包括药物和农用化学品，以及各种烷基、芳基和杂芳基硫代钾盐，具有出色的效率和区域选择性。机理研究支持 EDA 复合物的形成，自由基捕获实验证实了基于自由基的机制参与了产物形成。此外，我们的方法表现出出色的原子经济性和E因子得分，在安全性、经济性和生态标准方面被认为是优秀的。

  DOI：

  10.1039/d4gc03768e
• 作为试剂：
  描述：

  dibenzoyl tetrasulfide 在 硫代苯甲酸钾盐 、 氯仿 作用下， 生成 苯甲酰基二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Removal of the connector on the laryngeal mask airway provides a useful alternative to the intubating laryngeal mask

  摘要：

  Purpose: We describe two cases in which fiberoptic intubation through the standard laryngeal mask airway (LMA) was successful with large-bore tracheal tubes (TTs) when an intubating LMA (ILMA) could not be used.Clinical features: Patient #, with obstructive sleep apnea, underwent elective surgical repair. His mouth opening was just under 25 mm, but difficult intubation was not anticipated. We induced general anesthesia, easily ventilated the patient by mask, and established neuromuscular blockade. Direct laryngoscopy and attempts to insert either a #5 or a #4 ILMA into the mouth failed. A standard #4 LMA, with the connector removed, was inserted, through which a 7.0 mm nasal RAE (TM) TT; fiberoptically guided, passed into the trachea at the first attempt. Patient #2, with a loosened implant after left hip arthroplasty, underwent revision prosthesis. Her neck movement was limited. We thus planned awake securing of the airway, but the patient refused. We induced anesthesia and established bag-mask-valve ventilation. The limited neck movement prevented direct laryngoscopy. Visualizing the laryngeal inlet with the fiberoptic bronchoscope (FOB) proved impossible as bloody secretions obscured the FOB's tip. Ventilation by mask was easy. As an ILMA was not available, we removed a #5 LMA's connector and passed an 8.0 mm nasal RAE (TM) TT through the LMA. fiberoptic-guided intubation was easy, In both cases, the remainder of the intraoperative course was uneventful.Conclusion: A standard LMA whose connector has been removed to allow passage of TTs of >6.0 mm internal diameter may be substituted for the ILMA when necessary.

  DOI：

  10.1007/bf03016839

文献信息

• 一种美罗培南新型手性侧链的合成方法
  申请人：山东睿鹰先锋制药有限公司

  公开号：CN107840815A

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明涉及美罗培南中间体的合成方法，特别涉及一种美罗培南新型手性侧链的合成方法。该美罗培南新型手性侧链的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：a)以化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）为原料，合成化合物（Ⅲ）；b)由化合物（Ⅲ）制备化合物（Ⅳ）；c)由化合物（Ⅳ）合成化合物（Ⅴ）；d)由化合物（Ⅴ）和化合物（Ⅵ）生成最终产物（Ⅶ）。本发明美罗培南新型手性侧链的合成方法的有益效果是：产品结构新颖，光学纯度高、色级好；原料廉价易得，氯甲酸烯丙酯较传统氯甲酸对硝基苄酯价格低廉；简化了反应操作，反应条件温和。
• Cu-Catalyzed Enantioselective Atropisomer Synthesis via Thiolative Ring Opening of Five-Membered Cyclic Diaryliodoniums
  作者：Mengqing Hou、Ruixian Deng、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02477

  日期：2018.9.21

  thiolative ring opening reaction of five-membered diaryliodonium salts and potassium thioates for the synthesis of atropisomeric 2′-iodo-[1,1′-biphenyl]-2-yl thioates was realized. The optimal catalytic system, Cu(CH3CN)4PF6/(Ph)-bis(oxazoline), showed the best performance with respect to both yields and stereocontrol. Finally, the utility of these products was briefly demonstrated by the synthesis of an

  实现了五元二芳基碘鎓盐与硫代硫酸钾的铜催化不对称硫醇开环反应，合成了对映异构体2'-碘-[1,1'-联苯] -2-基硫代硫酸盐。最佳催化体系Cu（CH 3 CN）4 PF 6 /（Ph）-双（恶唑啉）在收率和立体控制方面均表现出最佳性能。最后，通过轴向手性P，S-配体的合成简要地证明了这些产物的效用。
• Synthesis and Reactions of (Aroylthiomethyl)-triphenylphosphonium Bromides
  作者：Masaru ISHIDA、Taketoshi IWATA、Masato YOKOI、Kohichi KAGA、Shinzi KATO

  DOI：10.1055/s-1985-36591

  日期：——

  The synthesis of (aroylthiomethyl)-triphenylphosphonium bromides and the applications as an equivalent of (mercaptomethyl)-triphenylphosphonium bromide in the synthesis of aroyl vinyl sulfides (thioenolates) are described.

  报道了合成(芳酰基硫甲基)-三苯基膦溴化物的方法，并介绍了它们作为(巯甲基)-三苯基膦溴化物的等效物在合成芳酰基乙烯硫醚(硫代烯醇盐)中的应用。
• The synthesis and reduction of optically active 2-mercaptopropionic acid and some derivatives
  作者：L. N. Owen、M. B. Rahman

  DOI：10.1039/j39710002432

  日期：——

  toluene-α-thiolate, on methyl L-O-ptolysulphonyl-lactate, methyl L-2-chloropropionate, and sodium L-2-chloropropionate, have been used to prepare D-2-acylthio- and D-2-acylthio- and D-2-alkylthio-propionic acids and esters. Extensive racemisation occurs when an excess of thioacetate or thiobenzoate is used; this is attributed to further SN2 displacement, with acetylthio or benzoylthio as a leaving group. Concomitant

  亲核置换反应，由硫代乙酸酯，硫代苯甲酸，甲硫醇和甲苯-α-硫醇盐，上甲基大号- ö - p tolysulphonyl乳酸盐，甲基大号-2-氯丙酸甲酯，和钠大号-2-氯丙酸甲酯，已被用来制备d -2- acylthio-和d -2- acylthio-和d -2-烷硫基-丙酸和酯。当使用过量的硫代乙酸酯或硫代苯甲酸酯时，会发生广泛的消旋作用。这归因于进一步的S N2取代，以乙酰硫基或苯甲酰硫基为离去基团。通过不同的机理，在保留构型的同时也发生了酰基交换。因此，D -2-乙酰基硫代丙酸甲酯与硫代苯甲酸钾产生D -2-苯甲酰基硫代丙酸甲酯。
• Synthesis of β-oxo carbonyl and thiocarbonyl compounds via basic sulfur abstraction
  作者：Saúl Silva、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130552

  日期：2019.10

  suitable thioesters represents a mild method for the formation of carbon-carbon bonds and the formation of 1,3-dicarbonyl compounds. A study of the scope and limitations of this reaction for the synthesis of these or mixed 1,3-carbonyl/thiocarbonyl compounds by a base promoted sulfur abstraction rearrangement is described. These reactions were typically very clean and the products were obtained in good

  从合适的硫酯中提取硫代表了形成碳-碳键和形成1,3-二羰基化合物的温和方法。描述了对该反应的范围和限制的研究，该反应通过碱促进的硫抽象重排而合成这些或混合的1,3-羰基/硫代羰基化合物。这些反应通常非常干净，仅用30分钟即可获得高收率（65–95％）的产品。该方法对于引入含硫羰基的基团特别有效。因此，它构成了产生新的碳-碳键和混合β-二羰基化合物的区域选择性制备的合成策略。