ALPHA-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物 | 20379-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: ALPHA-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物
• 英文名称: α-D-glucopyranosyl azide
• 英文别名: 1-azido-β-D-glucose；a-D-Glucopyranosylazide；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-azido-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 20379-60-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₅
• 分子量: 205.17
• InChiKey: KSRDTSABQYNYMP-DVKNGEFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ALPHA-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 、 氰化汞 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1[*]6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1[*]6)-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  The nephritogenic glycopeptide from rat glomerular basement membrane. II. Synthesis of O-(.ALPHA.-D-glucopyranosyl)-(1.RAR.6)-O-.BETA.-D-glucopyranosyl-(1.RAR.6)-N-(L-.BETA.-aspartyl)-.ALPHA.-D-glucopyranosylamine (.ALPHA.-D-Glc-(1.RAR.6)-.BETA.-D-Glc-(1.RAR.6)-.ALPHA.-D-Glc-(1.RAR.Asn))

  摘要：

  O-(α-D-葡萄糖吡喃糖基)-(1→6)-O-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→6)-N-(L-β-天冬氨酸基)-α-D-葡萄糖胺已经被合成，作为可能存在于大鼠肾小球基底膜中的衍生物模型。这是通过在二乙基磷氰酸酯的存在下，将相应的三糖α-胺与α-乙基苄氧羰基-L-天冬氨酸缩合得到的。随后，通过氢解、去氧乙酰化和去乙氧基化，去除所得到的三糖-氨基酸连接衍生物中的保护基团。对该产物及其相关的糖苷胺衍生物的13C核磁共振谱进行了分析和讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3196
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四邻乙酰基-beta-d-吡喃葡萄糖氯化物 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ALPHA-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Neighbouring Group Participation of C-6 Substituents of Glucose Derivatives on the Stereoselectivity of the N-Glycosidic Linkage of Glycopeptides

  摘要：

  一种含有三糖和氨基酸残基之间直接N-α-糖苷键的糖肽的第一个例子在大鼠肾小球基底膜中发现。在合成nephritogenoside的过程中，合成了具有不同保护基和碳水化合物链长度的糖基叠氮化物，还原为相应的糖基胺，并与Z-Asp-OBzl偶联。由于邻基参与引起的α:β缩合产物比例的显着差异被观察到。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0519

文献信息

• Selective RNA Versus DNA G-Quadruplex Targeting by In Situ Click Chemistry
  作者：Marco Di Antonio、Giulia Biffi、Angelica Mariani、Eun-Ang Raiber、Raphaël Rodriguez、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1002/anie.201206281

  日期：2012.10.29

  It all clicks into place: A potent telomere‐targeting small molecule has been identified by using the copper‐free 1,3‐dipolar cycloaddition of a series of alkyne and azide building blocks catalyzed by a non‐Watson–Crick DNA secondary structure (see picture). This method rapidly identifies, otherwise unanticipated, potent small‐molecule probes to selectively target a given RNA or DNA.

  一切都按部就班：通过使用由非沃森-克里克 DNA 二级结构催化的一系列炔烃和叠氮化物构件的无铜 1,3-偶极环加成，已经鉴定出一种有效的端粒靶向小分子（参见图片）。这种方法可以快速识别出意想不到的有效小分子探针，以选择性地靶向给定的 RNA 或 DNA。
• Efficient Synthesis of “Star-like” Surfactants via “Click Chemistry” [3+2] Copper (I)-catalyzed Cycloaddition
  作者：Virginie Neto、Robert Granet、Grahame Mackenzie、Pierre Krausz

  DOI：10.1080/07328300802105365

  日期：2008.5

  We report an efficient synthesis of tetra‐ and hexa‐substituted carbohydrate‐coated compounds, which we have named “star‐like” surfactants, starting from either α‐methylglucose or myo‐inositol as a central core. The synthesis explores a new approach to such multipolar compounds using [3+2] copper (I)‐catalyzed cycloadditions to attach the respective building blocks.

  我们报道了以α-甲基葡萄糖或肌醇为中心的有效合成四，六取代碳水化合物涂层化合物的方法，我们将其命名为“星状”表面活性剂。该合成探索了一种使用[3 + 2]铜（I）催化的环加成反应连接各个构件的多极性化合物的新方法。
• Switching between <i>X</i>-Pyrano-, <i>X</i>-Furano-, and Anhydro-<i>X</i>-pyranoside Synthesis (X = C, N) under Lewis acid Catalyzed Conditions
  作者：Youngran Seo、Jared M. Lowe、Neyen Romano、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01713

  日期：2021.8.6

  A variety of C-glycosides can be obtained from the fluoroarylborane (B(C6F5)3) or silylium (R3Si+) catalyzed functionalization of 1-MeO- and per-TMS-sugars with TMS-X reagents. A one-step functionalization with a change as simple as the addition order and/or Lewis acid and TMS-X enables one to afford chiral synthons that are common (C-pyranosides), have few viable synthetic methods (C-furanosides)

  各种C-糖苷可以从氟芳基硼烷(B(C 6 F 5 ) 3 )或硅基(R 3 Si + )催化的1-MeO-和全TMS-糖与TMS-X试剂的官能化获得。一步功能化只需简单地改变加成顺序和/或路易斯酸和 TMS-X，即可获得常见的手性合成子（ C-吡喃糖苷），但几乎没有可行的合成方法（ C-呋喃糖苷），或实际上是未知的（脱水-C-吡喃糖苷），其机械地分别由是否发生直接取代、异构化/取代或取代/异构化而产生。
• Direct azidation of unprotected carbohydrates under Mitsunobu conditions using hydrazoic acid
  作者：Céline Besset、Stéphane Chambert、Bernard Fenet、Yves Queneau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.173

  日期：2009.12

  A single step procedure for the direct and regioselective synthesis of carbohydrate azides from unprotected sugars using hydrazoic acid under Mitsunobu conditions is reported. A series of mono-, di-, or triazido polyhydroxylated systems are described.

  报道了在Mitsunobu条件下使用酸从未保护的糖直接和区域选择性合成碳水化合物叠氮化物的一步步骤。描述了一系列的单，双或三叠氮基多羟基化体系。
• Stereoselective Synthesis of<i>N</i>-Glycosyl Amino Acids by Traceless Staudinger Ligation of Unprotected Glycosyl Azides
  作者：Filippo Nisic、Manuel Andreini、Anna Bernardi

  DOI：10.1002/ejoc.200900692

  日期：2009.11

  stereoconservative Staudinger ligation of unprotectedα- and β-glycosyl azides with 2-(diphenylphosphanyl)-4-fluorophenyl esters to afford α- and β-N-glycosyl amino acids is described. The ligation method works reliably well for unprotected β-azides of the gluco, galacto and fuco series. Lower yields (ca. 50 %) were obtained with a β-glucosyl-N-acetyl azide. The reaction of an α-glucosyl azide also led to

  描述了未保护的α-和β-糖基叠氮化物与2-(二苯基膦酰基)-4-氟苯基酯的立体保守施陶丁格结扎，以提供α-和β-N-糖基氨基酸。对于葡糖、半乳糖和岩藻糖系列的未受保护的 β-叠氮化物，连接方法非常可靠。使用 β-葡萄糖基-N-乙酰叠氮化物获得较低的产率（约 50%）。与使用非氟化膦相比，α-葡萄糖基叠氮化物的反应也带来了重大改进。所有 N-糖基氨基酸产物都可以通过简单的水萃取从粗反应混合物中分离和去除副产物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)