1-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose | 87216-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: 2,3,4-Tri-O-benzyl-α-D-glycopyranosyl azide；2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl azide；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-azido-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 87216-68-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅
• 分子量: 475.544
• InChiKey: QDBCDZSWKHVHAB-SEFGFODJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 2,3,4-Tri-O-benzyl-N-(O-tert-butyl-N-benzyloxycarbonyl-L-β-aspartyl)-α-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Neighbouring Group Participation of C-6 Substituents of Glucose Derivatives on the Stereoselectivity of the N-Glycosidic Linkage of Glycopeptides

  摘要：

  一种含有三糖和氨基酸残基之间直接N-α-糖苷键的糖肽的第一个例子在大鼠肾小球基底膜中发现。在合成nephritogenoside的过程中，合成了具有不同保护基和碳水化合物链长度的糖基叠氮化物，还原为相应的糖基胺，并与Z-Asp-OBzl偶联。由于邻基参与引起的α:β缩合产物比例的显着差异被观察到。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0519
• 作为产物：
  描述：

  ALPHA-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-azido-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Neighbouring Group Participation of C-6 Substituents of Glucose Derivatives on the Stereoselectivity of the N-Glycosidic Linkage of Glycopeptides

  摘要：

  一种含有三糖和氨基酸残基之间直接N-α-糖苷键的糖肽的第一个例子在大鼠肾小球基底膜中发现。在合成nephritogenoside的过程中，合成了具有不同保护基和碳水化合物链长度的糖基叠氮化物，还原为相应的糖基胺，并与Z-Asp-OBzl偶联。由于邻基参与引起的α:β缩合产物比例的显着差异被观察到。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0519

文献信息

• Stereoselective Synthesis of α-Glycosyl Azides by TMSOTf-Mediated Ring Opening of 1,6-Anhydro Sugars
  作者：Mathieu L. Lepage、Anne Bodlenner、Philippe Compain

  DOI：10.1002/ejoc.201201580

  日期：2013.4

  Access to α-glycosyl azides in modest to high diastereoselectivity by way of TMSN3 ring-opening of 1,6-anhydro sugars mediated by TMSOTf is reported. The reaction tolerates a wide variety of functional groups including alcohol, alkyne,

  据报道，通过 TMSOTf 介导的 1,6-脱水糖的 TMSN3 开环，以中等至高的非对映选择性获得 α-糖基叠氮化物。该反应耐受多种官能团，包括醇、炔、
• Stereoselective synthesis of α-glycosyl azides by ring-opening of 1,6-anhydrosugars with trimethylsilyl azide
  作者：Tianyu Cui、Raymond Smith、Xiangming Zhu

  DOI：10.1016/j.carres.2015.08.002

  日期：2015.10

  We describe here an expedient and highly stereoselective procedure for the synthesis of alpha-glycosyl azides. Treatment of 1,6-anhydrosugars with trimethylsilyl azide in the presence of trimethylsilyl triflate led to the formation of alpha-glycosyl azides. All the reactions were highly stereoselective and afforded the alpha-glycosyl azides in good to excellent yields.

  我们在这里描述了一种方便且高度立体选择性的合成α-糖基叠氮化物的方法。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下用三甲基甲硅烷基叠氮化物处理1，6-脱水糖导致形成α-糖基叠氮化物。所有反应都是高度立体选择性的，并以良好至优异的产率提供了α-糖基叠氮化物。
• Zhang; Wang; Thuermer, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 1, p. 101 - 115
  作者：Zhang、Wang、Thuermer、Al-Qawasmeh、Voelter

  DOI：——

  日期：——
• Ogawa, Tomoya; Nakabayashi, Satoru; Shibata, Seiichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 6, p. 1353 - 1356
  作者：Ogawa, Tomoya、Nakabayashi, Satoru、Shibata, Seiichi

  DOI：——

  日期：——