L-丝氨酰-L-酪氨酸 | 21435-27-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-丝氨酰-L-酪氨酸
• 英文名称: L-seryl-L-tyrosine
• 英文别名: Ser-Tyr；SY；N-L-seryl-L-tyrosine；N-L-Seryl-L-tyrosin；L-Seryl=>L-tyrosin；(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 21435-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• mdl: MFCD00037816
• 分子量: 268.269
• InChiKey: MALNXHYEPCSPPU-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 熔点：
  317-318 °C
• 沸点：
  665.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: Ser-Tyr
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H16N2O5
分子式
: 268.27 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丝氨酰-L-酪氨酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三甲基乙酰氯 、 柠檬酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-propionylamino}-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Anteunis, M.J.O.; Becu, Chr.; Becu, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 2, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tyrosine trimethylsilyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 L-丝氨酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Anteunis, M.J.O.; Becu, Chr.; Becu, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 2, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Understanding nanoindentation unloading curves
  作者：G. M. Pharr、A. Bolshakov

  DOI：10.1557/jmr.2002.0386

  日期：2002.10

  Experiments have shown that nanoindentation unloading curves obtained with Berkovich triangular pyramidal indenters are usually welldescribed by the power-law relation P = α(h − h_f)^m, where h_f is the final depth after complete unloading and α and m are material constants. However, the power-law exponent is not fixed at an integral value, as would be the case for elastic contact by a conical indenter (m = 2) or a flat circular punch (m = 1), but varies from material to material in the range m = 1.2–1.6. A simple model is developed based on observations from finite element simulations of indentation of elastic–plastic materials by a rigid cone that provides a physical explanation for the behavior. The model, which is based on the concept of an indenter with an “effective shape” whose geometry is determined by the shape of the plastic hardness impression formed during indentation, provides a means by which the material constants in the power law relation can be related to more fundamental material properties such as the elastic modulus and hardness. Simple arguments are presented from which the effective indenter shape can be derived from the pressure distribution under the indenter.

  实验表明，使用伯克维奇三角锥形压头获得的纳米压痕卸载曲线通常可以用幂律关系 P = α（h - hf）m 很好地描述，其中 hf 是完全卸载后的最终深度，α 和 m 是材料常数。然而，幂律指数并不像锥形压头（m = 2）或扁圆冲头（m = 1）的弹性接触那样固定为一个整数值，而是在 m = 1.2-1.6 的范围内因材料而异。根据对刚性锥体压入弹塑性材料的有限元模拟观察，建立了一个简单的模型，为这种行为提供了物理解释。该模型基于一个具有 "有效形状 "的压头的概念，其几何形状由压入过程中形成的塑性硬度印痕的形状决定。通过该模型，可以将幂律关系中的材料常数与弹性模量和硬度等更基本的材料特性联系起来。本文提出了一些简单的论点，根据这些论点，可以从压头下的压力分布推导出有效压头形状。
• Process for preparing highly functionalized gamma-butyrolactams and gamma-amino acids
  申请人：——

  公开号：US20030225149A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention relates to a process for preparing highly functionalized &ggr;-butyrolactams and &ggr;-amino acids by reductive amination of mucohalic acid or its derivatives, and discloses a process for preparing pregabalin, a GABA analog with desirable medicinal activity. 1

  该发明涉及通过还原胺化法制备高度官能化的γ-丁内酰胺和γ-氨基酸，并公开了制备普拉巴林（一种具有理想药用活性的GABA类似物）的方法。
• Protecting group free radical C–H trifluoromethylation of peptides
  作者：Naoko Ichiishi、John P. Caldwell、Melissa Lin、Wendy Zhong、Xiaohong Zhu、Eric Streckfuss、Hai-Young Kim、Craig A. Parish、Shane W. Krska

  DOI：10.1039/c8sc00368h

  日期：——

  approaches have been developed to effect the trifluoromethylation of aryl C–H bonds in native peptides either using stoichiometric oxidant or visible light photoredox catalysis. The reported methods are able to derivatize tyrosine and tryptophan sidechains under biocompatible conditions, and a number of examples are reported involving fully unprotected peptides with up to 51 amino acids. The development

  已经开发了两种基于自由基的方法，使用化学计量氧化剂或可见光光氧化还原催化来实现天然肽中芳基 C-H 键的三氟甲基化。所报道的方法能够在生物相容性条件下衍生化酪氨酸和色氨酸侧链，并且报道了许多涉及具有多达51个氨基酸的完全未受保护的肽的例子。这种化学的发展增加了越来越多的化学方法，用于选择性修饰复杂肽中的氨基酸残基。将三氟甲基直接掺入生物聚合物中可以研究一系列生物和生化系统，初步结果表明该方法可以扩展到掺入其他氟烷基用于生物共轭应用。
• Presence of a dipeptidyl aminopeptidase III in Saccharomyces cerevisiae.
  作者：Yasuhiro WATANABE、Yuka KUMAGAI、Yukio FUJIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.38.246

  日期：——

  The soluble fraction of a cell extract of Saccharomyces cerevisiae was found to contain hydrolytic activity toward arginyl-arginyl-β-naphthylamide (Arg-Arg-βNA). Most of the contaminating Arg-βNA hydrolysis activity was removed by diethylaminoethyl (DEAE)-cellulose column chromatography and the enzyme was partially purified. It is very similar in various properties to mammalian dipeptidyl aminopeptidase III (DAP III), although it differs slightly in some respects.

  研究发现，酿酒酵母细胞提取物的可溶性部分含有对精氨酰-精氨酰-β-萘甲酰胺（Arg-Arg-βNA）的水解活性。通过二乙氨基乙基（DEAE）-纤维素柱层析法去除了大部分污染性 Arg-βNA 水解活性，并部分纯化了该酶。它的各种特性与哺乳动物的二肽基氨基肽酶 III（DAP III）非常相似，但在某些方面略有不同。
• Fluorogenic compounds and uses therefor
  申请人：3M Innovative Propeties Company

  公开号：US20020147317A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Disclosed are novel coumarin based fluorogenic compounds useful in assaying for biological activity. Specifically, these fluorogenic compounds exhibit fluorescence at particular wavelengths when cleaved by target enzymes. Preferred compounds include sugar and peptide derivatives of umbelliferone derivatives bearing a heterocyclic five membered ring at the 3-position. These compounds can be used for rapidly detecting food pathogens and for determining sterilization effectiveness. The compounds may also be used in a form bounded to a polymeric support or to a biomolecule or macromolecule.

  本发明涉及一种新型香豆素基荧光化合物，可用于生物活性测定。具体而言，当这些荧光化合物被靶酶切割时，在特定波长下会发出荧光。优选的化合物包括在3位置带有杂环五元环的香豆素衍生物的糖和肽衍生物。这些化合物可用于快速检测食品病原体和确定灭菌效果。这些化合物还可以以结合到聚合物支持物或生物分子或大分子的形式使用。

表征谱图