3,5-二苯基氯苯 | 126866-34-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二苯基氯苯
• 中文别名: 5'-氯-1,1':3',1''-三联苯
• 英文名称: 5′-chloro-1,1′:3′,1″-terphenyl
• 英文别名: 5'-chloro-(1,1',3',1")-terphenyl；5'-chloro-1,1':3',1"-terphenyl；5'-chloro-(1,1'; 3',1")terphenyl；5'-chloro-1,1':3',1''-terphenyl；5-chloro-1,1':3',1''-terphenyl；3,5-diphenylchlorobenzene；1-chloro-3,5-diphenylbenzene
• CAS: 126866-34-0
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl
• 分子量: 264.754
• InChiKey: JYJKHXKJEGJOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P304+P312,P305+P351+P338,P314,P337+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H332,H372,H400
• 储存条件：
  储存温度：2-8℃，需保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二苯基氯苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-溴-5'-苯基-1,1':3',1''-三联苯
  参考文献：
  名称：

  화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치

  摘要：

  这是关于标记为化学式1的化合物，其中包括有机光电子器件以及包含该有机光电子器件的显示装置。[化学式1]（在上述化学式1中，X至X，A和R的定义如规范所定义。）

  公开号：

  KR20160019747A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3,5-二苯基氯苯
  参考文献：
  名称：

  Two Efficient Routes to m-Terphenyls from 1,3-Dichlorobenzenes

  摘要：

  在第一种方法中，2,6-二氯苯锂（5）是通过 1,3-二氯苯的直接石化作用制备的，它与芳基格氏试剂反应生成间三联苯，产率为 57-93%（表 1）；该方法还可扩展到取代的 1,3-二氯苯（即 8 → 10）。此外，5 与 MgCl2 反应生成 2,6-二氯苯基氯化镁，加热后生成自捕获产物四氯间三联苯 7，收率适中。在第二种方法中，1,3-二氯苯在室温下与过量的芳基锂在二乙醚中反应，得到相应的间三联苯，产率为 59-94%（表 2）。举例说明了通过三种不同途径（ArX+Li、ArX+t-BuLi、ArH+BuLi）制备芳基锂的情况。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4426

文献信息

• 用于有机电子材料的化合物及含有其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112661760B

  公开（公告）日：2023-09-05

  一种用于有机电子材料的化合物，其特征在于，具有如(1)所示的结构：其中，R1和R2各自独立地选自卤素、C1～C30烷基、C3～C30环烷基、取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基或者取代或未取代的C5～C30亚杂芳基；Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；m、n和p各自为0～4的整数，且m+n≤4。
• [EN] AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2015178731A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. By using the organic electroluminescent compound according to the present invention, it is possible to produce an organic electroluminescent device having low driving voltage, excellent current and power efficiencies, and noticeably improved driving lifespan.

  本发明涉及一种有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本发明的有机电致发光化合物，可以制备出具有低驱动电压、优异电流和功率效率以及明显改善的驱动寿命的有机电致发光器件。
• 一种萘并芴类联咔唑类化合物及应用
  申请人：烟台九目化学股份有限公司

  公开号：CN107652224B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明属于有机电致发光领域，尤其涉及一种萘并芴类联咔唑类化合物及应用。本发明合成的有机化合物作为主体发光材料制作的OLED器件，可应用于AM驱动OLED显示、PM驱动OLED显示或OLED照明领域，器件的外量子效率、功率效率和电流效率都得到较大的提升，器件的使用寿命也有明显的延长，具有良好的市场前景。
• 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20210069770A

  公开（公告）日：2021-06-14

  본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 고내열성을 가지는 유기전기소자를 제공할 수 있고, 유기전기소자의 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种用于有机电子器件的化合物、使用该化合物的有机电子器件以及包括所述有机电子器件的电子装置，根据本发明，可以提供具有高发光效率、低驱动电压和高热稳定性的有机电子器件，并且可以提高有机电子器件的色纯度和寿命。
• Photoreactions of Polyhalobenzenes in Benzene. Formation of Terphenyls
  作者：Masahiro Nakada、Chihiro Miura、Hideaki Nishiyama、Futoshi Higashi、Toru Mori、Minoru Hirota、Tetsuo Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.62.3122

  日期：1989.10

  Polychlorobenzenes, polybromobenzenes, and polychloropolybromobenzenes (C6H6−nXn) were photolyzed in benzene solutions; the products were analyzed by the GC/MS method. Both dehalogenation and phenylation were shown to take place competitively, producing (poly)halobenzenes bearing one less halogen atom (C6H7−nXn−1) and (poly)halobiphenyls (C6H6−nXn−1–C6H5) as the major products. Besides these products

  多氯苯、多溴苯和多氯多溴苯（C6H6−nXn）在苯溶液中光解；产物采用 GC/MS 方法分析。脱卤和苯基化都显示出竞争性，产生少一个卤素原子的（多）卤代苯（C6H7-nXn-1）和（多）卤代联苯（C6H6-nXn-1-C6H5）作为主要产品。除了这些产品之外，三联苯是通过形成的卤代联苯的连续苯基化产生的。只有当通过 2-氯联苯的途径成为可能时，多氯苯才会形成相应的三联苯；然而，多溴苯可以通过中间形成的任何异构溴联苯产生三联苯。还显示通过氯原子的间迁移发生异构化的程度要小得多。