2-丙基咪唑 | 50995-95-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基咪唑
• 中文别名: 2-丙基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-propylimidazole
• 英文别名: 2-propyl-1H-imidazole；2-n-propylimidazole；2-n-Propylimidazol；2-propylimidazol
• CAS: 50995-95-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• mdl: MFCD00059158
• 分子量: 110.159
• InChiKey: MKBBSFGKFMQPPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-62°C
• 沸点：
  152 °C / 15mmHg
• 密度：
  0.9894 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，目前没有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

2-丙基咪唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Propylimidazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-丙基咪唑
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 50995-95-4
分子式： C6H10N2
2-丙基咪唑 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
2-丙基咪唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
60°C
沸点/沸程 152 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-丙基咪唑 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色或淡黄色结晶。熔点为56-62℃，沸点为152-154℃，含量≥92%。

主要用途包括作为药物原料，以及用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基咪唑 在 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氯-6-(2-丙基咪唑-1-基)嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Structure and Synthesis of 6-(Substituted-imidazol-1-yl)purines:  Versatile Substrates for Regiospecific Alkylation and Glycosylation at N9¹

  摘要：

  X-ray crystal structures of several 6-(azolyl) purine base and nucleoside derivatives show essentially coplanar conformations of the purine and appended 6-(azolyl) rings. However, the planes of the purine and imidazole rings are twisted similar to 57 degrees in a 2-chloro-6-(4,5-diphenylimidazol-1-yl) purine nucleoside, and a twist angle of similar to 61 degrees was measured between the planes of the purine and pyrrole rings in the structure of a 6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl) purine nucleoside derivative. Shielding "above" N7 of the purine ring by a proximal C-H on the 6-azolyl moiety is apparent with the coplanar compounds, but this effect is diminished in those without coplanarity. Syntheses of 6-(azolyl)purines from both base and nucleoside starting materials are described. Treatment of 2,6- dichloropurine with imidazole gave 2-chloro-6-(imidazol)-yl)purine. Modified Appel reactions at C6 of trityl-protected hypoxanthine and guanine derivatives followed by detritylation gave 6-(imidazol-1-yl)- and 2-amino-6-(imidazol-1-yl) purines. Imidazole was introduced at C6 of 2',3',5'-tri-O-acetylinosine by a modified Appel reaction, and solvolysis of the glycosyl linkage gave 6-(imidazol-1-yl) purine. Guanosine triacetate was transformed into the protected 2,6-dichloropurine nucleoside, which was subjected to SNAr displacement with imidazoles at C6 followed by glycosyl solvolysis to provide 2-chloro-6-(substituted-imidazol-1-yl) purines. Potential applications of these purine derivatives are outlined.

  DOI：

  10.1021/jo060340o
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基咪唑啉 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2-丙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Campos, Elena Ma.; Jimenez, Rogelio; Martinez, Flor, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 2, p. 841 - 850

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 在 2-丙基咪唑 、 (CuOTf)*toluene 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的 [3+3] 自由基环加成进行苄基 C(sp3)–H 官能化

  摘要：

  近年来，用于组装苄基衍生物的苄基 C(sp3)-H 官能化方法的发展得到了广泛的探索。然而，在环加成反应中，通过直接苄基 C-H 活化，使苄基碳及其相邻的 C=C 键作为 C3 合成子参与的情况很少见。在此，我们报道了铜催化的[3+3]自由基环加成反应，通过苄基C-H键功能化构建六元环己烷型环。在此反应中，吲哚的 2-苄基 C-H 键被选择性激活，吲哚充当 C3 合成子，通过高度化学选择性的分子间自 [3+3] 和交叉 [3+3] 环加成途径进行反应。使用该策略，可以高效和化学选择性地合成具有六环 6/5/5/6/5/5/6 和五环 6/5/5/6/5/6 环系统的多个对称和非对称多环六氢咔唑支架。受交叉[3+3]环加成的独特自由基加成途径的启发，还开发了用于构建C3a-烷基化吡咯并吲哚啉的高度可控的苄基C-H官能化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00637

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Isatin-derived azoles as new potential antimicrobial agents: Design, synthesis and biological evaluation
  作者：Vijai Kumar Reddy Tangadanchu、Yan-Fei Sui、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128030

  日期：2021.6

  Novel antibiotics are forced to be developed on account of multidrug-resistant bacteria with serious threats to human health. This work developed isatin-derived azoles as new potential antimicrobial agents. Bioactive assay revealed that isatin hybridized 1,2,4-triazole 7a exhibited excellent inhibitory activity against E. coli ATCC 25,922 with an MIC value of 1 µg/mL, which was 8-fold more potent than

  由于多重耐药菌严重威胁人类健康，因此被迫开发新型抗生素。这项工作开发了靛红衍生的唑类作为新的潜在抗菌剂。生物活性测定表明，靛红杂交的 1,2,4-三唑7a对大肠杆菌ATCC 25,922表现出优异的抑制活性，MIC 值为 1 µg/mL，其效力是参考药物诺氟沙星的 8 倍。活性分子7a具有杀死一些细菌和真菌的能力，并且显示出诱导对大肠杆菌ATCC25922抗性的低倾向。初步机理研究表明，杂化7a 可能通过插入 DNA 并可能与 DNA 聚合酶 III 相互作用来阻止脱氧核糖核酸 (DNA) 复制，从而发挥其抗菌效力。
• 嘧啶唑醇类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN110452224B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明涉及嘧啶唑醇类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，嘧啶唑醇类化合物如通式I‑II所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
• Processes for the preparation of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds
  申请人：Ge Chuanshen

  公开号：US20070004920A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides new processes for the preparation of unsubstituted and substituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds which are usefuil, for example, for preventing or treating diseases or conditions related to an abnormally high level or activity of TNF-α. The invention can provide improved and/or efficient processes for the commercial production of unsubstituted and substituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds, including, but not limited to, unsubstituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione.

  本发明提供了新的制备未取代和取代的4-氨基-2-(2,6-二氧杂哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮化合物的方法，这些化合物例如可用于预防或治疗与TNF-α水平或活性异常升高相关的疾病或状况。本发明能够提供改进和/或有效的商业生产未取代和取代的4-氨基-2-(2,6-二氧杂哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮化合物的方法，包括但不限于未取代的4-氨基-2-(2,6-二氧杂哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮。