[(1S,2S,3R,4S,7R,10R,11S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,11,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadeca-8,13-dien-2-yl] benzoate | 1353548-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,10R,11S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,11,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadeca-8,13-dien-2-yl] benzoate
• CAS: 1353548-62-5
• 化学式: C₂₉H₃₆O₉
• 分子量: 528.599
• InChiKey: SXRCJWWROHOKQJ-WUCWBEBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,10R,11S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,11,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadeca-8,13-dien-2-yl] benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 水 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 三乙胺盐酸盐 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-benzoyloxy-9,10-[(1S)-2-(dimethylamino)ethylidenedioxy]-5,20-epoxy-1-hydroxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-triisopropylsilyloxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Taxane Compounds, Compositions And Methods

  摘要：

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷类化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20120004429A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 丙二酸 、 三氟甲磺酸 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 乙酸甲酯 为溶剂， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,10R,11S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,11,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadeca-8,13-dien-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Taxane Compounds, Compositions And Methods

  摘要：

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷类化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20120004429A1

文献信息

• US8785669B2
  申请人：——

  公开号：US8785669B2

  公开（公告）日：2014-07-22