cyclopentyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate | 1275619-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• CAS: 1275619-00-5
• 化学式: C₄₄H₄₉N₅O₉S
• 分子量: 823.967
• InChiKey: VCMKSBRJNIKIJO-IVLNBKQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-phenyl-1-(3-acetamido-2-benzofuryl)propan-1-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 cyclopentyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1