(2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1275620-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1275620-45-5
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₆
• 分子量: 474.513
• InChiKey: HMKRTYACGODMGY-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 甲醇 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC

  摘要：

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011034518A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基-1-苯并呋喃-2-基)乙酮 在 磷酸 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1

文献信息

• US8389560B2
  申请人：——

  公开号：US8389560B2

  公开（公告）日：2013-03-05