(2S,4R)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1275620-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1275620-48-8
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₇
• 分子量: 627.737
• InChiKey: IVSCLFAYTKENHI-XDIPAPSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC

  摘要：

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011034518A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-phenyl-1-(3-acetamido-2-benzofuryl)propan-1-one 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,4R)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]-4-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1