(3S,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((2S,3R,5R,6S)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one | 138181-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((2S,3R,5R,6S)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one
• CAS: 138181-84-7
• 化学式: C₅₃H₆₂O₁₁
• 分子量: 875.069
• InChiKey: JHTZLJXLTAIVGY-NOHLRDPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((2S,3R,5R,6S)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 四氧化锇 吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 1,2-diphenyl-N,N'-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1,2-diaminoethane 、 3 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3S,4S,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((2S,3R,5R,6S)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017

文献信息

• Preferred conformation of C-glycosides. 9. Conformational analysis of 1,4-linked carbon disaccharides
  作者：Yuan Wang、Peter G. Goekjian、David M. Ryckman、William H. Miller、Stefan A. Babirad、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo00028a018

  日期：1992.1