咪唑-4-磺酰氯 | 58767-51-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑-4-磺酰氯
• 中文别名: 1H-咪唑-4-磺酰氯
• 英文名称: 1H-imidazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: imidazole-4-sulphonyl chloride；1H-imidazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 58767-51-4
• 化学式: C₃H₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD08687938
• 分子量: 166.588
• InChiKey: MXCZCMCHRWGSBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑-4-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 diimidazo-[1,5-b;1',5'-e][1,4,2,5]dithiadiazine 4,4,9,9-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole fungicides

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 中X和R.sup.1-4的含义如描述中所述，对植物病原真菌具有活性。

  公开号：

  US05173503A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-5-磺酸 在 氯化亚砜 作用下， 以30.2 g的产率得到咪唑-4-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of an Fmoc-SPPS-Compatible Amino Acid Building Block Mimicking the Transition State of Phosphohistidine Phosphatase

  摘要：

  The synthesis of a sulfonamide-based transition-state (TS) analogue of enzymatic phosphohistidine dephosphorylation as an amino acid building block is presented, together with the proof-of-concept of its incorporation into peptides. Key features include final global acidolytic protective group removal as well as full compatibility with standard Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS). The peptides are designed as inhibitors of phosphohistidine phosphatase and as a pull-down probe for identification of phosphohistidine phosphatases, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo2025702

文献信息

• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• Structure-based design, synthesis, and evaluation of 4,5,6,7-tetrahydro-1 H -pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives as novel c-Met inhibitors
  作者：Li Zhang、Beichen Zhang、Jingyun Zhao、Yanle Zhi、Lu Wang、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.057

  日期：2017.9

  types. A series of 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives were designed, synthesized and evaluated for their enzymatic inhibitory activity against c-Met kinase and cellular potency against MKN45, EBC-1 and PC-3 cell lines. Nine of them showed better activity than lead compound 1 which was found via computer-aided drug design. Among them, compound 8c showed inhibitory activity of 68 nM

  由于已在多种肿瘤类型中观察到c-Met的失调，因此c-Met逐渐成为癌症靶向治疗的引人注目的靶标。设计，合成和评估了一系列4,5,6,7-四氢-1 H-吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物对c-Met激酶的酶抑制活性和对MKN45，EBC-的细胞效力1和PC-3细胞系。它们中的九种显示出比通过计算机辅助药物设计发现的铅化合物1更好的活性。其中，化合物8c显示出对c-Met的抑制活性为68nM，并且对MKN45和EBC-1细胞系的微摩尔细胞效力低。而且8c证明对测试的其他酪氨酸激酶具有超过50倍的选择性。Western印迹的结果表明化合物8c能够以剂量依赖的方式抑制MKN45细胞系中c-Met激酶的磷酸化。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013185284A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, J, L, G, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I) also are disclosed.

  公式（I）中A1、A2、A3、A4、J、L、G和R1的化合物，其取值符合规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还披露了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• Discovery and Optimization of <i>N</i>-(4-(3-Aminophenyl)thiazol-2-yl)acetamide as a Novel Scaffold Active against Sensitive and Resistant Cancer Cells
  作者：Antoine Millet、Magali Plaisant、Cyril Ronco、Michaël Cerezo、Patricia Abbe、Emilie Jaune、Elisa Cavazza、Stéphane Rocchi、Rachid Benhida

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00547

  日期：2016.9.22

  treatments are still needed. In this context, we report herein the synthesis and the evaluation of a new class of bioactive molecules belonging to the N-(4-(3-aminophenyl(thiazol-2-yl)acetamide family. Structure–activity relationships could be driven and resulted in the discovery of lead compound 6b. The latter display high in vitro potency against both sensitive and resistant cancer cell lines on three

  癌症是全球第二大死亡原因，预计到2020年将影响超过2200万人。尽管在过去的二十年中癌症的护理有了显着改善，但是抗药性癌症的治疗仍然是一项尚未解决的挑战。因此，仍然需要创新和有效的治疗方法。在此背景下，我们在此报告了属于N-（4-（3-氨基苯基（噻唑-2-基）乙酰胺）家族的一类新型生物活性分子的合成和评价。化合物6b的发现中，后者在三种模型上表现出对敏感和耐药癌细胞系的高体外效能：黑素瘤，胰腺癌和慢性髓细胞性白血病（CML）。6b 通过同时诱导凋亡和自噬而导致细胞死亡，显示出良好的药代动力学特性，并证明在小鼠的A375异种移植模型中体内肿瘤生长显着减少。
• Pyridinone and Pyridazinone Derivatives
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130331382A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , J, and X 3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I.

  本发明提供了以下式（I）的化合物 其中A 1 ，A 2 ，A 3 ，A 4 ，J和X 3 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。