(1R,3R)-3-{{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环戊烷-1-羧酸甲酯 | 489446-72-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,3R)-3-{{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环戊烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: (1R,3R)-3-tert-butoxycarbonylaminocyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate；(1S,3R)-methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate；(1R,3R)-methyl-3-N-BOC-aminocyclopentane-1-carboxylate；methyl (1R,3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopentane-1-carboxylate；methyl (1R,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 489446-72-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: ZZGMDDXYOHHJMT-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-{{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环戊烷-1-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  饱和二水霉素类似物的合成及其DNA结合特性。

  摘要：

  制备并检查了一系列的他霉素的饱和杂环类似物。对p [dA] -p [dT] DNA进行荧光嵌入剂置换（FID）分析以获得C（50）值，并使用含有富含A / T的结合位点的发夹脱氧寡核苷酸来评估DNA结合亲和力。观察到饱和杂环大大降低了相对于双霉素的DNA结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00467-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3R)-3-{{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环戊烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2019236631A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019236631A5

文献信息

• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020125730A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，包括药物组成和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006040625A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: (I) wherein Y is -S(O)m, -CH2-, CHF, or -CF2; m is 0, 1, or 2; X is a bond, C1-C5 alkyl (e.g., -CH2-), or -C(=0)-; the dotted line [----] in the carbocyclic ring represents an optional double bond; R1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring, substituted or unsubstituted heterocyclylalkyl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, CN, -COOR3, CONR3R4, -OR3, -NR3R4, or NR3COR3; R2 is hydrogen, cyano, COOH, or an isostere of a carboxylic acid (such as SO3H, CONOH, B(OH)2, PO3R3R4, SO2NR3R4, tetrazole, -COOR3, -CONR3R4, NR3COR4, or -COOCOR3).

  本发明涉及一种新型化合物，其作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的公式如下：(I)，其中Y为-S(O)m，-CH2-，CHF或-CF2；m为0，1或2；X为键，C1-C5烷基（例如，-CH2-），或-C(=0)-；在环状碳环中的虚线[----]表示可选的双键；R1为取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂环戊基，取代或未取代的杂环烷基，取代或未取代的杂芳基烷基，CN，-COOR3，CONR3R4，-OR3，-NR3R4或NR3COR3；R2为氢，氰基，COOH或羧酸的同分异构体（例如SO3H，CONOH，B(OH)2，PO3R3R4，SO2NR3R4，四唑，-COOR3，-CONR3R4，NR3COR4或-COOCOR3）。
• Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20060142585A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂有用的新化合物，其化学式为：其中X，Y，a，R1和R2如此定义。
• NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20070232608A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，其可用作二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其化学式为：其中X、Y、a、R1和R2的定义如本文所述。
• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20150148349A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造该化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。