1-(三氟甲基磺酰)咪唑 | 29540-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(三氟甲基磺酰)咪唑
• 中文别名: 1-(三氟代甲烷磺酰基)咪唑；1-(三氟甲烷磺酰)咪唑；1-(三氟甲磺酰基)咪唑
• 英文名称: 1-(trifluoromethanesulfonyl)imidazole
• 英文别名: 1-(trifluoromethylsulfonyl)imidazole
• CAS: 29540-81-6
• 化学式: C₄H₃F₃N₂O₂S
• mdl: MFCD00037891
• 分子量: 200.141
• InChiKey: YGABUCCNCBMODG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19-21 °C
• 沸点：
  40°C/10mmHg(lit.)
• 密度：
  1.525 g/mL at 20 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S36/37
• 储存条件：
  密封，在2ºC至-8ºC下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(三氟甲烷磺酰)咪唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-(Trifluoromethylsulfonyl)imidazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-(Trifluoromethylsulfonyl)imidazole
别名
: C4H3F3N2O2S
分子式
: 200.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-[(Trifluoromethyl)sulphonyl]-1H-imidazole
-
CAS 号 29540-81-6
EC-编号 249-686-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 19 - 21 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.525 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1-[(Trifluoromethyl)sulphonyl]-1H-imidazole)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1-[(Trifluoromethyl)sulphonyl]-1H-imidazole)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (1-[(Trifluoromethyl)sulphonyl]-1H-imidazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 、 1-(三氟甲基磺酰)咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以57.7%的产率得到3,6-Anhydro-4-O-trifluormethylsulfonyl-D-glucal
  参考文献：
  名称：

  Tschakert, Jochen; Voelter, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 5, p. 702 - 716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基磺酰氟 、 三甲基硅咪唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 11.0 ℃ 、1.3 kPa 条件下， 反应 0.77h， 以97%的产率得到1-(三氟甲基磺酰)咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIFLAZOLES AND METHODS OF MAKING THE SAME
  [FR] TRIFLAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION

  摘要：

  提供了制备三氟唑或相关衍生物的方法和所得到的产物。例如，可以通过三氟甲磺酰氟与唑或唑盐反应来制备三氟唑。可以获得高达78%的产量。可以通过在碱性催化剂存在下，将三氟甲磺酰氟与N-硅烷基唑反应来制备三氟唑。可以获得高达97%的产量。

  公开号：

  WO2021154345A1

文献信息

• Reaction of triflyl-imidazole with aldoximes: facile synthesis of nitriles and formation of novel aldoxime-bis(N-triflyl)-imidazole adducts
  作者：Rajesh G. Kalkhambkar、Scott D. Bunge、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.135

  日期：2011.10

  and heteroaromatic nitriles from the corresponding aldoximes has been demonstrated. With benzaldoximes, in the presence of certain substitutents (2-F; 2-OMe; 3-CF3; 2-Me-5-F) a different course of reaction was observed, leading instead to novel 1:1 aldoxime-bis(N-triflyl)imidazole covalent adducts, in which the aldoxime oxygen atom is bonded to the imidazole C-2 ring carbon. For these aldoximes, conversion

  已经证明了N-三氟代咪唑作为原位试剂的合成效用，用于从相应的醛肟方便，高产地合成各种脂族，芳族和杂芳族腈。对于苯甲醛肟，在某些取代基（2-F； 2-OMe； 3-CF 3； 2-Me-​​5-F）存在下，观察到不同的反应过程，从而导致出现新型的1：1醛肟-bis（N-三氟甲基）咪唑共价加合物，其中醛肟氧原子与咪唑C-2环碳键合。对于这些醛肟，可以通过与Tf 2反应来转化为腈O在不存在咪唑的情况下。通过X射线分析确认了由2-甲基-5-氟-苯甲酰肟形成的加合物的分子结构。已经考虑了形成1：1共价加合物的合理机制。通过双（N-三氟乙）咪唑鎓三氟甲磺酸的真实样品与醛肟的反应分离这种加合物的各种尝试均未成功。值得注意的是，尽管分离的苯并肟肟加合物用NaH / MeI进行了去质子化/甲基化，但在这些条件下，真实的三氟甲磺酸双（N- triflyl）咪唑鎓样品未进行H / Me交换。讨论了这些转换。
• BORON OR ALUMINUM COMPLEXES
  申请人：Armand Michel

  公开号：US20110171112A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to boron and aluminum complexes, to the preparation thereof, and to the use thereof for solubilizing ionic compounds. The complexes have one of the following formulae: in which D represents B or Al; R 1 represents R, R F , NO 2 , CN, C(═O)OR, RSO 2 , or R F SO 2 ; —X 1 —, —X 2 —, —X 3 — and X 4 each represent a divalent group >C═O, >C═NC≡N, >C═C(C≡N) 2 , >CR 2 R 3 or >SO 2 ; —Y 1 —, —Y 2 — and —Y 3 — each represent a divalent group —O—, >N(C≡N), >N(COR F ), >N(SO 2 R 4 ), >NR 4 , >N(COR 4 ) or >N(SO 2 R F ); R, R 2 and R 3 each represent H, an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group or an alkenyl group; R 4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, a heteroaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group, an alkenyl group or an R F CH 2 — group; R F is a perfluoroalkyl group, a partially fluorinated alkyl group, or a partially or totally fluorinated phenyl group; each of the R′ 2 and R′ 3 groups represents R or F.

  本发明涉及硼和铝配合物，其制备方法以及用于溶解离子化合物的用途。这些配合物具有以下公式之一： 其中D代表B或Al；R1代表R、RF、NO2、CN、C(═O)OR、RSO2或RF SO2；—X1—、—X2—、—X3—和X4每个代表一个二价基团>C═O、>C═NC≡N、>C═C(C≡N)2、>CR2R3或>SO2；—Y1—、—Y2—和—Y3—每个代表一个二价基团—O—、>N(C≡N)、>N(CORF)、>N(SO2R4)、>NR4、>N(COR4)或>N(SO2RF)；R、R2和R3每个代表H、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氧代烷基或烯基；R4代表烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、芳基烷基、氧代烷基、烯基或RFCH2—基团；RF是全氟烷基、部分氟化烷基或部分或完全氟化苯基；R′2和R′3中的每个代表R或F。
• Highly Efficient Preparation of Amides from Aminium Carboxylates Using N-(p-toluenesulfonyl) Imidazole
  作者：Somayeh Behrouz、Mohammad Navid Soltani Rad、Elham Forouhari

  DOI：10.3184/174751916x14531325057887

  日期：2016.2

  N-(p-toluenesulfonyl)imidazole in the presence of triethylamine in DMF at 100 °C afforded the corresponding amides in good to excellent yields. N-(p-Toluenesulfonyl)imidazole proved to be a highly efficient coupling reagent for the preparation of numerous structurally diverse primary, secondary and tertiary amides.

  在三乙胺的存在下，在 DMF 中，在 100 °C 下用 N-（对甲苯磺酰基）咪唑处理羧酸铵，得到相应的酰胺，收率良好至极好。N-（对甲苯磺酰基）咪唑被证明是一种高效的偶联剂，可用于制备多种结构不同的伯、仲和叔酰胺。
• The synthesis of hexahydro-6<i>H</i>-dibenzo[<i>b,d</i>]pyrans: Derivatives of 9-Nor-9β-hydroxyhexahydrocannabinol
  作者：Lawrence S. Melvin、Jon Bordner、William A. Hada、M. Ross Johnson

  DOI：10.1002/jhet.5570270312

  日期：1990.3

  To assess the importance of the phenol functionality in cannabinoids for analgetic activity a new series of 9-nor-9β-hydroxyhexahydrocannabinoids was prepared. The synthesis of 1-substituted (H, CH2OH, OH, NH2) 6aβ,7,8,9,10,10aα-hexahydro-9β-hydroxy-6,6-dimethyl-3-[1-methyl-4-phenylbutoxy]-6H-dibenzo[b,d]pyrans from 3,5-dihydroxystilbene, 3,3′,5,5′-tetrahydroxystilbene or 1,3,5-trihydroxybenzene is

  为了评估大麻素中苯酚功能对于镇痛活性的重要性，制备了一系列新的9-nor-9β-羟基六氢大麻素。合成1 -取代的（H，CH 2 OH，OH，NH 2）6aβ，7,8,9,10,10a α -六氢- 9β羟基-6,6-二甲基-3- [1-甲基描述了来自3，5-二羟基sti，3，3′，5，5′-四羟基sti或1，3，5-三羟基苯的4-苯基丁氧基] -6 H-二苯并[ b，d ]吡喃。通过核磁共振和X射线晶体分析获得相对的立体化学和结构确认。
• Malononitrile-derivative anion salts, and their uses as ionic conducting materials
  申请人：Hydro-Quebec

  公开号：US06576159B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  The invention is related to ionic compounds, derivatives of malononitrile, in which the anionic load has been displaced. An ionic compound disclosed by the invention includes an anionic portion combined with at least one cationic portion M+m in sufficient number to ensure overall electronic neutrality; the compound is further comprised of M as a hydroxonium, a nitrosonium NO+, an ammonium —NH4+, a metallic cation with the valence m, an organic cation with the valence m, or an organometallic cation with the valence m. The anionic portion corresponds to one of the formulas RD—Y—C(C≡N)2− or Z—C(C≡N)2− in which Z is an electroattractive group, RD is an organic radical, and Y is a carbonyl, a thiocarbonyl, a sulfonyl, a sulfinyl, or a phosphonyl. The compounds can be used notably for ionic conducting materials, electronic conducting materials, colorants, and the catalysis of various chemical reactions.

  该发明涉及离子化合物，它们是马隆腈的衍生物，其中阴离子负载已被替换。该发明揭示的一种离子化合物包括与至少一个阳离子部分M+m结合的阴离子部分，其数量足以确保整体电中性；该化合物进一步包括M作为氢氧离子、亚硝基离子NO+、铵离子—NH4+、带有价态m的金属阳离子、带有价态m的有机阳离子或带有价态m的有机金属阳离子。阴离子部分对应于以下公式之一：RD—Y—C(C≡N)2−或Z—C(C≡N)2−，其中Z是电子亲和力较强的基团，RD是有机基团，而Y是羰基、硫代羰基、磺酰基、亚磺酰基或膦酰基。这些化合物可以用于离子导电材料、电子导电材料、染料以及各种化学反应的催化剂。

表征谱图